#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Your responsibilities Defining and developing training needs, conducting trainings in on-line form and stationary training regarding GMP rules for Production Department employees; Establishing and developing training documentation for Production Department employees. Maintaining the training...
Twoja rola Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za zrządzanie systemami skomputeryzowanymi w zakresie wymagań GxP i zapewnienie wsparcia w tym zakresie we wszystkich obszarach firmy w działalności operacyjnej i inwestycyjnej.
Your role Main responsibility will be to design, develop, qualify/validate and execute various LCMS methods to characterize and assess the structural, purity, heterogenicity and PTMs of biopharmaceuticals for different products to support process development activities within Technical Research and...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
940 dni
Your role Conducting activities related to the development, qualification and/or validation of new analytical methods or related to modification of existing methods for pharmacologically active biological particles and for medicinal products using them for registration, preclinical studies and...
pracownik fizyczny umowa o pracę / agencyjna pełny etat
941 dni
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Twoje zadania Przygotowaniem budżetów, raportowaniem oraz analizą finansową, Bieżącą obsługą i rozwojem narzędzi finansowych i controllingowych, Merytorycznym wsparciem klientów wewnętrznych w zagadnieniach finansowych, Interpretacją oraz analizą odchyleń od budżetu, Obsługą...
Your role: You will be a member of the Program Management Office team in charge of overseen projects/programs delivery. Professional Planner will support Project/Program Managers in developing complete projects/programs schedules and budgets for all the major projects/programs. You will understand...
pracownik fizyczny umowa o pracę / agencyjna pełny etat
946 dni
Twoje zadania: Wykonywaniem drobnych napraw technicznych w budynkach i na terenie zakładu przemysłowego; Wykonywaniem prac porządkowych w budynkach i na terenie zakładu przemysłowego; Wykonywaniem obchodów instalacji technicznych; Budżetowaniem wydatków związanych ze swoim zakresem obowiązków;
Twoje zadania: Tworzenie i realizacja strategii działań public affairs, Kreacja rozwiązań prawno-organizacyjnych wspierających rozwój sektora biotechnologicznego w Polsce, Monitorowanie zmian legislacyjnych w obszarze biotechnologii i innowacyjności, Przygotowywanie wystąpień, Tworzenie...
Twoje zadania: Samodzielne prowadzenie prac związanych z opracowywaniem i kwalifikacją nowych metod analitycznych; Bieżąca analiza składników medium hodowlanego farmakologicznie aktywnych cząstek biologicznych oraz produktu leczniczego w ramach projektu "Opracowanie platformy produkcyjnych...
Your responsibilities: Authoring, reviewing and approving validation and qualification documentation and providing guidance to site staff on cGxP requirements for CSV; Initiating and performing the GxP risk and impact assessments; Taking part in CSV related Deviation, CAPA and change control...
Twoja rola Jako Specjalista Kwalifkacji twoją rolą będzie wykonywanie kwalifikacji urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, MS&T, TR&D oraz Produkcji. Będziesz również odpowiadać za realizację powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w czynnościach kwalifikacyjnych.
Twoja rola W naszej fabryce w ramach Departamentu Supply Chain Polpharma Biologics budujemy magazynowo-logistyczny zespół. Obecnie poszukujemy doświadczonych, zmotywowanych i otwartych na dalszy rozwój osób, łączących swoją zawodową ścieżkę z logistyką produkcji branży...
Your role: Ensuring that the GMP rules and the procedures are complied with across the production, the engineering and the quality control areas. The preparation of the department documentation and revision of documentation prepared by other stakeholders. Assessment of the changes to the processes...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
953 dni
Twoja rola: Do naszego zespołu bioprocesu poszukujemy obecnie Młodszego Specjalisty. Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny/a za prowadzenie prac nad rozwojem, transferem i optymalizacją procesów terapeutycznych produktów biotechnologicznych w celu rejestracji, badań przedklinicznych i...