#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
967 dni
Your role: Acting as a Senior Stability Specialist in the Quality Control. Acting as a major contact point for topics related to stability study in a given project, from development to discontinuation of production. Coordinating analytical activities and compilation of quality documents on the...
pracownik fizyczny umowa o pracę / agencyjna pełny etat
967 dni
Twoja rola Obsługa gospodarki magazynowej w Polpharma Biologics. Zapewnienie terminowej realizacji zadań związanych z przyjęciem dostaw, składowaniem, kompletacją i wydaniem materiałów.
Twoje zadania Odpowiadanie za prawidłowe funkcjonowanie systemów elektroenergetyki, automatyki i mechaniki w instalacjach i urządzeniach, w szczególności za system HVAC, instalację ciepła technologicznego, wody lodowej, instalację chłodni; Wsparcie przy kwalifikacjach i odbiorach systemów...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę / agencyjna pełny etat
967 dni
Twoja rola: Zapewnienie wykonania wszystkich niezbędnych badań mikrobiologicznych i ocena związanych z nimi zapisów wraz z kontrolą, że wszystkie niezbędne badania mikrobiologiczne wykonywane są zgodnie z obowiązującymi regulacjami. Weryfikacja zgodności dokumentacji Zespołu Kontroli...
Twoje zadania: Wspieranie Zespołu HR w codziennych obowiązkach; Wsparcie administracyjne dla procesów HR; Wprowadzanie danych do systemów HR oraz ich aktualizacja; Tworzenie raportów; Administrowanie dokumentacją przychodzącą i wychodzącą; Wsparcie w przygotowywaniu dokumentów dla...
Your role: Improving and optimizing production processes by proposing changes and implementing solutions in cooperation with the MS&T department and other plants of the Polpharma Biologics group. You will be responsible for process technology supervision in Drug Substance manufacturing process with...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
989 dni
Twoja rola: Dołączając do naszego zespołu jako Specjalista ds. Analityki, będziesz zajmować się rozwiązywaniem problemów i transferem technologii w obszarze związanym z implementacją metod analitycznych i analizą prób wewnątrz procesowych oraz produktu końcowego pochodzących z...
Your role Main responsibility will be to design, develop, qualify/validate and execute various LCMS methods to characterize and assess the structural, purity, heterogenicity and PTMs of biopharmaceuticals for different products to support process development activities within Technical Research and...
Your role The Service Delivery Manager (SDM) for Enterprise Resource Planning (ERP) owns the system and proactively ensures the solutions remain fully operational for company business operations (finance, accounting, manufacturing, procurement) by managing the daily operations for the ERP systems....
Twoje zadania Prowadzenie dochodzeń i dokumentacji odchyleń i kontroli zmian oraz działań CAPA; Przygotowywanie i aktualizacja dokumentów systemowych, procedur i instrukcji oraz dokumentacji powiązanej zgodnie z wymogami GMP; Prowadzenie i/lub nadzór nad prowadzonymi szkoleniami dla...
Twoje zadania: Wsparcie Działu Technicznego w utrzymaniu prawidłowego stanu systemów elektroenergetyki, automatyki i mechaniki w instalacjach i urządzeniach w obszarze działania Polpharmy Biologics; Odpowiadanie za sprawne działanie systemu CMMS Realizowanie planów produkcyjnych, poprzez...
Your role: As a Combination Product Development Senior Specialist you will be responsible for planning, execution, interpretation and reporting of combination product development (biologics in pre-filled syringes and/or autoinjectors). Yo will also authoring and reviewing the device-related...
Your responsibilities: Authoring, reviewing and approving validation and qualification documentation and providing guidance to site staff on cGxP requirements for CSV; Initiating and performing the GxP risk and impact assessments; Taking part in CSV related Deviation, CAPA and change control...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
1000 dni
Your role Conducting activities related to the development, qualification and/or validation of new analytical methods or related to modification of existing methods for pharmacologically active biological particles and for medicinal products using them for registration, preclinical studies and...