#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Your role: You will be a member of the Program Management Office team in charge of overseen projects/programs delivery. Professional Planner will support Project/Program Managers in developing complete projects/programs schedules and budgets for all the major projects/programs. You will understand...
pracownik fizyczny umowa o pracę / agencyjna pełny etat
1014 dni
Twoje zadania: Wykonywaniem drobnych napraw technicznych w budynkach i na terenie zakładu przemysłowego; Wykonywaniem prac porządkowych w budynkach i na terenie zakładu przemysłowego; Wykonywaniem obchodów instalacji technicznych; Budżetowaniem wydatków związanych ze swoim zakresem obowiązków;
Twoje zadania: Tworzenie i realizacja strategii działań public affairs, Kreacja rozwiązań prawno-organizacyjnych wspierających rozwój sektora biotechnologicznego w Polsce, Monitorowanie zmian legislacyjnych w obszarze biotechnologii i innowacyjności, Przygotowywanie wystąpień, Tworzenie...
Twoje zadania: Samodzielne prowadzenie prac związanych z opracowywaniem i kwalifikacją nowych metod analitycznych; Bieżąca analiza składników medium hodowlanego farmakologicznie aktywnych cząstek biologicznych oraz produktu leczniczego w ramach projektu "Opracowanie platformy produkcyjnych...
Your responsibilities: Authoring, reviewing and approving validation and qualification documentation and providing guidance to site staff on cGxP requirements for CSV; Initiating and performing the GxP risk and impact assessments; Taking part in CSV related Deviation, CAPA and change control...
Twoja rola Jako Specjalista Kwalifkacji twoją rolą będzie wykonywanie kwalifikacji urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, MS&T, TR&D oraz Produkcji. Będziesz również odpowiadać za realizację powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w czynnościach kwalifikacyjnych.
Twoja rola W naszej fabryce w ramach Departamentu Supply Chain Polpharma Biologics budujemy magazynowo-logistyczny zespół. Obecnie poszukujemy doświadczonych, zmotywowanych i otwartych na dalszy rozwój osób, łączących swoją zawodową ścieżkę z logistyką produkcji branży...
Your role: Ensuring that the GMP rules and the procedures are complied with across the production, the engineering and the quality control areas. The preparation of the department documentation and revision of documentation prepared by other stakeholders. Assessment of the changes to the processes...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
1021 dni
Twoja rola: Do naszego zespołu bioprocesu poszukujemy obecnie Młodszego Specjalisty. Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny/a za prowadzenie prac nad rozwojem, transferem i optymalizacją procesów terapeutycznych produktów biotechnologicznych w celu rejestracji, badań przedklinicznych i...
Rola: Do Zespołu Higieny który zajmuje się sprzątaniem (czyszczeniem i dezynfekcją) obszaru produkcyjnego poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Technika Higieny.
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1024 dni
Twoja rola: Celem stanowiska jest nadzorowanie i utrzymanie bazy danych dla łańcucha dostaw. W głównej mierze tworzenia, kompletności i spójności bazy danych wraz z uzgadnianiem i tworzeniem odpowiednich procedur zgodnie z wymogami GMP i GDP.
Your role: Your role will be defining computerized systems validation requirements, planning and reporting of computerized systems validation activities and managing of Validation standard operating procedures.
Your role: Your role will be defining of laboratory equipment and systems validation requirements, planning and reporting of laboratory equipment and systems validation activities and managing of validation standard operating procedures.
Twoje zadania: Wsparcie Działu Technicznego w utrzymaniu prawidłowego stanu systemów elektroenergetyki, automatyki i mechaniki w instalacjach i urządzeniach w obszarze działania Polpharmy Biologics; Odpowiadanie za sprawne działanie systemu CMMS Realizowanie planów produkcyjnych, poprzez...
Your responsibilities: Administrate automation systems in Polpharma Biologics in Gdańsk; Support Automation systems’ design and modifications within investment projects; Diagnose and solve issues in automation systems; Make automation systems working as intended by cooperation with Production,...