#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Twoja rola Do Zespołu Higieny, który zajmuje się higienizacją obszaru produkcyjnego, poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Lidera zmiany. Osoba zatrudniona na tym stanowisku zajmuje się zapewnieniem pełnej operacyjności obszarów produkcyjnych i obszaru próbkowania zgodnie z zasadami GMP...
specjalista junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
904 dni
Twoje zadania: Wykonywanie analiz oceny jakościowej i ilościowej leku na wszystkich etapach produkcji, a także testowania zwolnieniowego i badań stabilności oraz ocena i weryfikacja uzyskanych wyników; Planowanie i przeprowadzanie walidacji i transferu metod wraz z przygotowaniem dokumentacji;...
Your responsibilities Defining and developing training needs, conducting trainings in on-line form and stationary training regarding GMP rules for Production Department employees; Establishing and developing training documentation for Production Department employees. Maintaining the training...
Your role: IT PMO reports to Technology Director. Person in this role will support providing crossfunctional management of information and technology across the enterprise. It oversees functions such as governance, performance management and the definition of IT ways of working (for example, common...
Your responsibilities: Shaping IT QMS processes in Polpharma Biologics Gdansk and cooperate within global organization for processes harmonization; Preparing review and consult IT systems Validation Documentation through entire systems lifecycle in Polpharma Biologics; Driving initial Validation...
Twoja rola Planowanie oraz prace związane z utrzymaniem laboratorium. Administrowanie oraz implementacja systemów skomputeryzowanych, sprzętów, oprogramowania oraz inne prace związane z operacyjnością i doskonaleniem laboratorium rozwoju analitycznego.
Your responsibilities: Performing procedural operations after prior preparation and in accordance with the GMP rules; Analysing the obtained process results in terms of compliance in the technological documentation and internal requirements; Participation in technology transfer, process...
Your role In this position you will be responsible for Data Integrity strategy improvements and implementations. Cross-functional relationships building and ability to conjoin understanding of potential risks with skillful mitigation of such via effective regulation and procedures within GMP...
Your role: In this role you will assist Quality Compliance Head in developing, implementing, and supervising the operation of the Quality Management System. You will be tasked with helping in the preparation of the Unit for pharmaceutical inspection and audits led by national and foreign authorities...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
907 dni
Your role: Are Quality Systems your natural environment? Is working at a growing biotech pharma company a challenge worth to be accepted? Have you got experience and skills to face inspections and audits of national and foreign authorities? If you answered positively to these questions, our position...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
907 dni
Your role: As the CyberSecurity Engineer you will be responsible for providing engineering design, analysis, and support for routers, firewalls, networks, and operating systems.
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
910 dni
Your role Conducting activities related to the development, qualification and/or validation of new analytical methods or related to modification of existing methods for pharmacologically active biological particles and for medicinal products using them for registration, preclinical studies and...
Your responsibilities: Facilitating an information security governance structure through the implementation of a hierarchical governance program, including the formation of an information security steering committee or advisory board. Providing regular reporting on the current status of the...
Your role: In this role you will become a part of Physicochemical Quality Control Team. You will plan, perform, and report on analytical tests of final as well as intermediate products, raw and packaging materials, and clean media. You will be tasked with implementing new methods of transfer,...
2 aktualne oferty
pracy
od 251 do 500 prac.
Medycyna, Farmacja i Służba zdrowia
