Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka Technolog

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Naukowiec / Starszy Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w terapiach onkologicznych (antibody drug conjugate, terapie onkologiczne oparte na mRNA).
  • Starszy specjalista / Starsza specjalistka Technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Młodszy Asystent / Biotechnolog

    Synevo Sp. z o.o.   Łódź, ul. Krakusa 28    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Obsługa aparatury medycznej; Przygotowywanie badań do wysyłki; Współpraca z punktem pobrań; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków Samodzielność w zakresie rozwoju stałych doustnych postaci leku; Czynny udział w opracowywaniu strategii rozwoju produktów leczniczych; Projektowanie i prowadzenie badań literaturowych z wykorzystaniem dostępnych baz naukowo-patentowych; Rozwój praktycznych i efektywnych...
  • Młodszy Specjalista Wsparcia Kontroli Jakości

    Polpharma Biologics   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania Zarządzanie sprzętem laboratoryjnym – będziesz wspierać monitorowanie i zapewnienie zgodności z programami kalibracji, walidacji i kwalifikacji sprzętu. Wsparcie systemów GMP – pomoc w utrzymaniu zgodności z regulacjami dotyczącymi sprzętu i dokumentacji laboratoryjnej....
  • Specjalista ds. Naukowo-Technicznych w Katedrze i Zakładzie Histologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / o pracę tymczasową  część etatu
    3 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: samodzielne planowanie i przeprowadzanie doświadczeń, z wykorzystaniem wiedzy z zakresu biologii molekularnej oraz technik histologicznych (szczególnie znajomości wykonywania skrawków półcienkich w ME), monitorowanie zasobów...
  • Technik analityki medycznej w Zakładzie Patomorfologii

    Szpital Specjalistyczny w Pile   Piła    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    przygotowaniu materiału i wykonaniu badań histopatologicznych, cytologicznych i śródoperacyjnych wg. obowiązujących procedur, przygotowanie odczynników oraz dopilnowanie zaopatrzenia pracowni w odczynniki , szkło laboratoryjne, materiału potrzebnego do wykonywania badań (poprzez składanie...
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Duchnice Biotechnolog Duchnice
Specjalista ds. Mediów Czystych

Specjalista ds. Mediów Czystych

Polpharma Biologics
Duchnice
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę / agencyjna / kontrakt B2B
praca stacjonarna
986 dni temu
Specjalista ds. Mediów Czystych
Duchnice
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Twoja rola

Utrzymywanie systemów mediów czystych w sprawności i stanie skwalifikowanym wraz z monitorowaniem i usprawnianiem ich działania.

Twoje zadania
  • Zapewnienie i nadzorowanie ciągłości pracy instalacji mediów czystych i oczyszczalni ścieków 
  • Nadzór nad konserwacją, pracami naprawczymi, serwisowymi instalacji mediów czystych i oczyszczalni ścieków 
  • Zarządzanie dokumentacją techniczną 
  • Kontrola i opiniowanie projektów z zakresu instalacji mediów czystych i oczyszczalni ścieków 
  • Udoskonalanie procesów produkcyjnych mediów czystych i oczyszczalni ścieków 
  • Inicjowanie modernizacji instalacji mediów czystych i oczyszczalni ścieków 
  • Zarządzanie budżetem kosztów związanych z zakresem obowiązków 
  • Współpraca z firmami zewnętrznymi w zakresie zlecania i nadzorowania zleconych napraw  
  • Organizowanie swojej pracy i wpływ na pracę innych w celu jak najefektywniejszego wykorzystania czasu pracy i wykonania zadań 
  • Informowanie bezpośredniego przełożonego o wszelkich nieprawidłowościach w statusie wykonywanych zadań 
  • Wykonywanie poleceń zleconych przez bezpośredniego przełożonego
Jeśli posiadasz
  • Wykształcenie wyższe techniczne preferowane Biotechnologia, Inżynieria Procesowa, Inżynieria Środowiska lub pokrewne
  • Minimum 3- letnie doświadczenie w pracy związanej z instalacjami wodnymi
  • Znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie w stopniu komunikatywnym
  • Mile widziane doświadczenie z systemem TrackWise
  • Umiejętność pracy zespołowej
Dlaczego warto do nas dołączyć
Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcej career@polpharmabiologics.com
 

Poznaj

Polpharma Biologics

#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka Technolog

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Naukowiec / Starszy Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w terapiach onkologicznych (antibody drug conjugate, terapie onkologiczne oparte na mRNA).
  • Starszy specjalista / Starsza specjalistka Technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Młodszy Asystent / Biotechnolog

    Synevo Sp. z o.o.   Łódź, ul. Krakusa 28    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Obsługa aparatury medycznej; Przygotowywanie badań do wysyłki; Współpraca z punktem pobrań; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków Samodzielność w zakresie rozwoju stałych doustnych postaci leku; Czynny udział w opracowywaniu strategii rozwoju produktów leczniczych; Projektowanie i prowadzenie badań literaturowych z wykorzystaniem dostępnych baz naukowo-patentowych; Rozwój praktycznych i efektywnych...
  • Młodszy Specjalista Wsparcia Kontroli Jakości

    Polpharma Biologics   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania Zarządzanie sprzętem laboratoryjnym – będziesz wspierać monitorowanie i zapewnienie zgodności z programami kalibracji, walidacji i kwalifikacji sprzętu. Wsparcie systemów GMP – pomoc w utrzymaniu zgodności z regulacjami dotyczącymi sprzętu i dokumentacji laboratoryjnej....
  • Specjalista ds. Naukowo-Technicznych w Katedrze i Zakładzie Histologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / o pracę tymczasową  część etatu
    3 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: samodzielne planowanie i przeprowadzanie doświadczeń, z wykorzystaniem wiedzy z zakresu biologii molekularnej oraz technik histologicznych (szczególnie znajomości wykonywania skrawków półcienkich w ME), monitorowanie zasobów...
  • Technik analityki medycznej w Zakładzie Patomorfologii

    Szpital Specjalistyczny w Pile   Piła    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    przygotowaniu materiału i wykonaniu badań histopatologicznych, cytologicznych i śródoperacyjnych wg. obowiązujących procedur, przygotowanie odczynników oraz dopilnowanie zaopatrzenia pracowni w odczynniki , szkło laboratoryjne, materiału potrzebnego do wykonywania badań (poprzez składanie...
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...