#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Twoja rola Zapewnienie sprawnej obsługi sekretariatu poprzez kompleksowe wsparcie asystenckie Członków Zarządu, Dyrektorów Polpharma Biologics S.A. oraz wsparcie administracyjne zespołu G&A w Duchnicach.
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
925 dni
Twoja rola: Wsparcie zespołu Kontroli Jakości w codziennych obowiązkach. Kontrola i dbałość o stan odczynników i materiałów do badań wraz z weryfikacją dokumentacji towarzyszącej procesowi produkcyjnemu.
Your role: In this role you will participate in quality projects regarding continuous improvement of the pharmaceutical quality system in order to ensure the appropriate quality of manufactured products in accordance with applicable provisions and guidelines of GMP, Pharmaceutical Law, EMA, PIC / S,...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę / agencyjna rekrutacja online
927 dni
Twoje zadania Przygotowanie, realizacja i monitorowanie planu szkoleń wdrożeniowych SAP – współpraca z zespołem projektowym; Obsługa administracyjno - organizacyjna szkoleń. Wykorzystanie systemu Success Factors (SAP) do organizacji i zarządzania szkoleniami (znajomość systemu będzie...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
928 dni
Your role As an Application Support Specialist, you will be a part of Global IT team responsible for providing application support and management services for selected business applications supporting Polpharma Biologics development and manufacturing processes. This is an exciting opportunity to...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
928 dni
Your role As an Application Support Specialist, you will be a part of Global IT team responsible for providing application support and management services for selected business applications supporting Polpharma Biologics development and manufacturing processes. This is an exciting opportunity to...
Rola: Do Zespołu Higieny który zajmuje się sprzątaniem (czyszczeniem i dezynfekcją) obszaru produkcyjnego poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Technika Higieny.
Twoja rola Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za zrządzanie systemami skomputeryzowanymi w zakresie wymagań GxP i zapewnienie wsparcia w tym zakresie we wszystkich obszarach firmy w działalności operacyjnej i inwestycyjnej.
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
933 dni
Your role In this position you will become a member of R&D department and you will be involved in projects related to the development of diverse formulations of our biosimilar products.
Twoje zadania: Będziesz mieć wpływ na rozwój biotechnologii odbywając staż w Dziale Inżynierii, wykorzystując najnowocześniejszy sprzęt i najbardziej zaawansowane technologie: będziesz kontaktować się z serwisami zewnętrznymi pod kątem zleceń awarii sprzętu, ustalać dostępność...
Your role As a Master Data Coordinator, you will combine your analytical capability, administrative skills together with your ability to understand and navigate in information systems with master data. You will act within the applicable legislation, regulations and policies set by the company
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation ensuring compliance with internal and legal requirements; Quality oversight over change control and risk management processes in TrackWise system; Ensuring change controls are thorough, accurate and complete by partnering...
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation; Participation in continuous improvement of existing Quality System; Supporting quality oversight over change control process; Supporting implementation of training program; Supervision over timely implementation of eQMS...
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation; Participation in continuous improvement of existing Quality System; Implementing solutions supporting site inspection readiness tracking; Participation in preparation of the supplier list and supplier audit schedule;...
Twoje zadania Praca w pomieszczeniach czystych „cleanroom”; Praca zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); Praca zgodnie z procedurami i instrukcjami; Praca aseptyczna; Praca z systemami jednorazowymi; Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych; Naważanie...