#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
specjalista (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
813 dni
Your role In this position you will act as a Quality Control Bioassay Specialist in the QC Bioassay Team. You will be responsible for performing and reporting the results of biological analyzes in accordance with applicable procedures and guidelines. Your responsibilities Conducting biological...
Your role: In this role you will be responsible for supervision of the production process of biotechnological products in accordance with the current requirements. You will take part in improving and optimizing production processes by proposing changes and implementing solutions in cooperation with...
Your role: Working with us you will have the responsibility for the specification and purchase, qualification of production equipment, participation in technology transfer in accordance with cGMP regulations and internal during the implementation of projects related to the introduction of new...
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Twoja rola Będziesz brać udział w procesie zarządzania, kontroli i rewizji dokumentacji dotyczącej wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji celem rejestracji, badań przedklinicznych i...
Twoje zadania Praca w pomieszczeniach czystych „cleanroom”; Praca zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); Praca zgodnie z procedurami i instrukcjami; Praca aseptyczna; Praca z systemami jednorazowymi; Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych; Naważanie...
Your role: If your area of expertise is Internal audits and you would like to bring your skillset and experience to a company working in a novel field of biopharmaceuticals, which aims to improve the quality of lives of many patients, this role will allow you to utilize your knowledge. You will be...
Your role Main responsibility will be to design, develop, qualify/validate and execute various LCMS methods to characterize and assess the structural, purity, heterogenicity and PTMs of biopharmaceuticals for different products to support process development activities within Technical Research and...
Twoje zadania: Wykonywaniem operacji procesowych w zgodzie z zasadami GMP; Zarządzaniem 4-osobowym zespołem operatorów; Analizowaniem uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udziałem w transferze technologii,...
Twoje zadania: Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz...
Twoja rola: Pełnienie roli Kupca Strategicznego zgodnie z obowiązującymi procedurami. Zapewnienie materiałów i usług produkcyjnych niezbędnych do obsługi i pokrycia planów produkcyjnych spółki. Twoje zadania: Prowadzenie procesu zakupowego zgodnie z Obowiązującą Procedurą Zakupową;...
Your responsibilities: Verify and process incoming invoices, including PO and non PO invoices, Perform regular analysis over supplier accounts, Your daily job will be to constantly search for further automation and standardization in the process, Ensure that all invoice are paid when due and verify...
Your role: As an Associate you will provide administrative and coordinating support to the Program Team and the Development PMO within different program management areas. You will take responsibility for all administration duties, information organisation and document control related to the program...
Your role: Ensuring that the GMP rules and the procedures are complied with across the production, the engineering and the quality control areas. The preparation of the department documentation and revision of documentation prepared by other stakeholders. Assessment of the changes to the processes...
Your role: As a Quality Control Expert you will be responsible for implementation of work in the scope of the tasks related to the sample management process: registration, distribution and archiving of analytical samples, samples for stability tests. Your responsibilities: Building of quality...
4 aktualne oferty
pracy
od 251 do 500 prac.
