#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
793 dni
Twoje zadania: Wykonywaniem badań fizykochemicznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; Planowaniem i wykonywaniem walidacji i transferu metod fizykochemicznych wraz z przygotowywaniem związanej z tym...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
793 dni
Your role: You will have the unique opportunity to participate in strengthening Quality Culture in the new biotechnological facility by partnering production, engineering, supply chain and quality control departments. You will be responsible for ensuring that GMP requirements are properly applied in...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
793 dni
Your role: You will have the unique opportunity to participate in strengthening Quality Culture in the new biotechnological facility by partnering production, engineering, supply chain and quality control departments. You will be responsible for ensuring that GxP requirements are met for IMP and...
Your responsibilities: Verify and process incoming invoices, including PO and non PO invoices, Perform regular analysis over supplier accounts, Your daily job will be to constantly search for further automation and standardization in the process, Ensure that all invoice are paid when due and verify...
Twoja rola: Zapewnienie kompleksowego raportowania finansowego, opartego na transparentnych danych, stabilnym systemie oraz czytelnych i zrozumiałych wizualizacjach. Twoje zadania: Utrzymanie i usprawnianie systemów finansowych (raportowanie, budżetowanie), Okresowe i terminowe przygotowanie...
Your role: IT PMO reports to Technology Director. Person in this role will support providing crossfunctional management of information and technology across the enterprise. It oversees functions such as governance, performance management and the definition of IT ways of working (for example, common...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
793 dni
Your role: Acting as a Senior Stability Specialist in the Quality Control. Acting as a major contact point for topics related to stability study in a given project, from development to discontinuation of production. Coordinating analytical activities and compilation of quality documents on the...
Twoja rola: Stanowisko wspierające obszar produkcyjny w zakresie rozwiązywania problemów i transferów technologii w obszarze związanym z hodowlą komórkową i izolacją, oczyszczaniem i formulacją substancji biologicznie czynnych wytwarzanych z wykorzystaniem GMM. Twoje zadania: Prowadzenie i...
Your responsibilities Conducting research related to the development of new and modification of existing analytical methods for control of active substances (pharmacologically active biological particles) and biotechnological medicinal products. Conducting analytical method qualification and method...
Your role Participation in the production of biotechnological products in accordance with GMP rules and FDA requirements in order to obtain a product of the quality set in the specification, for registration, preclinical research and implementation on pilot or production scale. Participation in...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
797 dni
Twoja rola: Realizacja zadań związanych z zarządzaniem aparaturą kontrolną-pomiarową. Nadzór nad harmonogramami kalibracji, kwalifikacji i walidacji systemów skomputeryzowanych. Opieka nad operacyjnością urządzeń, kontrola budżetu CAPEX departamentu wraz z przygotowaniem odpowiedniej...
Your role: Supervising the introduction of new products to the stage of launching commercial production, especially leading of the drug substance manufacturing technology transfers and supporting the process validation from project perspective. Your responsibilities: Establish TT plan, elaborate...
Your role: Managing the Validation Team. Provide expertise in biotechnology process validation, cleaning validation, transport validation, continuous process verification and related activities. The Validation Manager will oversee the execution of processes validation, cleaning validation and...
Your role If your area of expertise is managing deviations and investigations from the Technical Operations area, including manufacturing, engineering, MSAT and Supply Chain and you would like to bring your skillset and experience to a company working in a novel field of biopharmaceuticals, which...
Twoja rola Celem tego stanowiska jest nadzór i utrzymanie dokumentacji Łańcucha Dostaw zgodnie z wymogami GMP, GDP. Twoje zadania Nadzór nad prawidłowym prowadzeniem dokumentacji Łańcucha Dostaw; Zapewnienie terminowego procesowania rekordów w systemie Trackwise Digital (TWD); Monitorowanie...