#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Your responsibilities Conducting research related to the development of new and modification of existing analytical methods for control of active substances (pharmacologically active biological particles) and biotechnological medicinal products. Conducting analytical method qualification and method...
Your role Participation in the production of biotechnological products in accordance with GMP rules and FDA requirements in order to obtain a product of the quality set in the specification, for registration, preclinical research and implementation on pilot or production scale. Participation in...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
729 dni
Twoja rola: Realizacja zadań związanych z zarządzaniem aparaturą kontrolną-pomiarową. Nadzór nad harmonogramami kalibracji, kwalifikacji i walidacji systemów skomputeryzowanych. Opieka nad operacyjnością urządzeń, kontrola budżetu CAPEX departamentu wraz z przygotowaniem odpowiedniej...
Your role: Supervising the introduction of new products to the stage of launching commercial production, especially leading of the drug substance manufacturing technology transfers and supporting the process validation from project perspective. Your responsibilities: Establish TT plan, elaborate...
Your role: Managing the Validation Team. Provide expertise in biotechnology process validation, cleaning validation, transport validation, continuous process verification and related activities. The Validation Manager will oversee the execution of processes validation, cleaning validation and...
Your role If your area of expertise is managing deviations and investigations from the Technical Operations area, including manufacturing, engineering, MSAT and Supply Chain and you would like to bring your skillset and experience to a company working in a novel field of biopharmaceuticals, which...
Twoja rola Celem tego stanowiska jest nadzór i utrzymanie dokumentacji Łańcucha Dostaw zgodnie z wymogami GMP, GDP. Twoje zadania Nadzór nad prawidłowym prowadzeniem dokumentacji Łańcucha Dostaw; Zapewnienie terminowego procesowania rekordów w systemie Trackwise Digital (TWD); Monitorowanie...
Twoje zadania: Udział w procesie utrzymania sprawności technicznej systemów i urządzeń technicznych Spółki; Opracowywanie nowej i modyfikacja istniejącej dokumentacji UR w tym SOP i instrukcji, zarządzanie dokumentacją UR; Administrowanie SAP – zastępstwa za Kluczowego Użytkownika SAP;...
Twoja rola Odpowiedzialność za przygotowywanie planów produkcyjnych dla pracowników operacyjnych w Dziale Produkcji. Koordynacja działań produkcji z innymi działami (Łańcuch Dostaw, Inżynierii). Weryfikacja realizacji planów produkcyjnych. Optymalizacja procesów produkcyjnych. Twoje...
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Your role: As Planner, you will perform planning and scheduling of operations for Quality to improve human and equipment resources management. You will also determine areas of work capacity and operations demand to allow for appropriate planning and scheduling of resources.
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
737 dni
Your role If your area of expertise is Conducting activities related to the development, qualification and/or validation of new analytical methods or related to modifications of existing methods for pharmacologically active biological particles and for medicinal products using them for registration,...
Twoja rola: Utrzymanie maszyn i urządzeń oraz instalacji pomocniczych do produkcji w stanie ciągłej sprawności poprzez nadzór, prawidłową eksploatację i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych, konserwacyjno-remontowych w obszarze Polpharma Biologics obsługiwanym przez Zespół...
Twoja rola: Utrzymanie środowiska wytwarzania w obszarze działalności Polpharma Biologics w Gdańsku przez nadzór nad monitoringiem warunków środowiskowych jak również nadzór nad monitoringiem systemów budynkowych, monitoringiem pracy instalacji i systemów technicznych oraz urządzeń...