#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
730 dni
Twoje zadania: Nadzór nad prawidłowym prowadzeniem odpraw celnych PB SA, stosowanie odpowiedniej procedury oraz czasu oprawy; Nadzorowanie i optymalizacja kosztów odpraw celnych; Nadawanie prawidłowych kodów taryfy celnej oraz regularne przeglądy; Organizowanie oraz nadzór nad transportami w...
Twoja rola Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych z...
If you have: 3 years of professional experience in securing the ICT infrastructure, Experience in maintaining security systems, Practical knowledge regarding the implementation and compliance with good practices for the safe operation of ICT systems, Practical knowledge of ICT cybersecurity in...
Your responsibilities: Development and implementation of information security strategies, controls, standards, processes, procedures and systems for managing information and cybersecurity risks, Development of guidelines regarding measures for the protection of ICT systems, Building awareness and...
specjalista junior / mid umowa o pracę / agencyjna pełny etat
732 dni
Twoja rola: Twoją rolą będzie wykonywanie i dokumentowanie analiz fizyko-chemicznych materiałów wyjściowych, mediów czystych technikami wykorzystywanymi w ramach Laboratorium w oparciu o normy, specyfikacje i farmakopee oraz zasady GMP i GLP. Do głównych zadań należeć będzie...
Jeśli posiadasz: Wykształcenie średnie lub wyższe; Bardzo dobrą znajomość Microsoft Office (Word oraz Excel); Znajomość w stopniu podstawowym narzędzia Power Point; Znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; Takie cechy jak odpowiedzialność, wiarygodność, dokładność...
Twoje zadania: Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz...
Twoja rola Celem stanowiska jest zapewnienie odpowiedniego poziomu materiałów wymaganych dla produkcji i innych działów, współpraca z dostawcami i innymi działami wewnątrz organizacji. Zarządzanie zespołem planistów. Twoje zadania: Zarządzanie zespołem planistów materiałów,...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
732 dni
Twoja rola Celem stanowiska jest zapewnienie dostępności materiałów w magazynie na odpowiednim poziomie, współpraca z dostawcami i innymi działami wewnątrz organizacji. Koordynacja procesu S&OP.
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
732 dni
If you have: Master’s or PhD degree in a relevant field (medicines, pharmacy, biotechnology, biochemistry, chemistry); Over 5 years of experience in clinical R&D (Clinical Operations and/or Clinical Quality Assurance), including vendor management; Proven experience in risk based approaches;...
Your responsibilities: Elaboration, verification design and qualification documentation. Participation during equipment and systems qualification. Elaboration of SOPs and manuals (including manuals to equipment). Documentation preparation according GMP rules and internal company requirements....
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
732 dni
If you have: University degree (biotechnology, analytical chemistry, biochemistry, pharmacy, or related) Practical and theoretical knowledge about development, transfer and validation of analytical methods, stability studies, liquid chromatography concerning work with biological drugs (such as:...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
732 dni
Your role In this role you will be responsible for: implementation of tasks in the scope of management and administration of laboratory equipment; implementation of the work of the team in order to ensure the required level of service for other teams of the Quality Control Department; implementation...
starszy specjalista (senior) / ekspert umowa o pracę pełny etat
732 dni
Your role Your role will be defining computerized systems validation requirements, planning and reporting of computerized systems validation activities and managing of Validation standard operating procedures. Your responsibilities: Deliver the quality assurance of computerized systems program...
If you have: University degree in biology, biotechnology, chemistry, biochemistry, molecular biology, or pharmaceuticals. Minimum 3 years of experience working in an analytical laboratory (experience in the pharmaceutical industry is welcome). Experience in working with proteins, in particular with...