#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
765 dni
Your responsibilities: Risk based audit planning for vendors and clinical sites; Essential, pro-active contribution to development, continuous improvement and maintenance of the Clinical Quality Management System; Reviewing and approval of clinical SOPs to ensure compliance with international...
Twoje zadania: Tworzeniem i wdrażaniem procedur, regulaminów oraz standardów postępowań w zakresie OCHRONY ŚRODOWISKA oraz BHP i P.POŻ wynikających z rozporządzeń i innych aktów prawnych mających zastosowanie na danym stanowisku pracy; Doradztwem w zakresie OCHRONY ŚRODOWSIKA, BHP oraz...
Twoja rola Celem tego stanowiska jest zapewnieniem działania Łańcucha Dostaw zgodnie ze standardami jakościowymi Polpharma Biologics oraz wymogami GxP. Twoje zadania Nadzór nad działaniem Łańcucha Dostaw, zapewnienie zgodności z procedurami oraz z wymogami GMP, GDP; Ścisła współpraca z...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
769 dni
Your responsibilities: Planning and conducting lab scale studies for development, optimization and characterization of production upstream processes, including establishment and qualification of SDM, process characterization, small scale validation supportive studies. Supporting all activities...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
769 dni
Twoje zadania: Nadzór nad prawidłowym prowadzeniem odpraw celnych PB SA, stosowanie odpowiedniej procedury oraz czasu oprawy; Nadzorowanie i optymalizacja kosztów odpraw celnych; Nadawanie prawidłowych kodów taryfy celnej oraz regularne przeglądy; Organizowanie oraz nadzór nad transportami w...
Twoja rola Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych z...
If you have: 3 years of professional experience in securing the ICT infrastructure, Experience in maintaining security systems, Practical knowledge regarding the implementation and compliance with good practices for the safe operation of ICT systems, Practical knowledge of ICT cybersecurity in...
Your responsibilities: Development and implementation of information security strategies, controls, standards, processes, procedures and systems for managing information and cybersecurity risks, Development of guidelines regarding measures for the protection of ICT systems, Building awareness and...
specjalista junior / mid umowa o pracę / agencyjna pełny etat
771 dni
Twoja rola: Twoją rolą będzie wykonywanie i dokumentowanie analiz fizyko-chemicznych materiałów wyjściowych, mediów czystych technikami wykorzystywanymi w ramach Laboratorium w oparciu o normy, specyfikacje i farmakopee oraz zasady GMP i GLP. Do głównych zadań należeć będzie...
Jeśli posiadasz: Wykształcenie średnie lub wyższe; Bardzo dobrą znajomość Microsoft Office (Word oraz Excel); Znajomość w stopniu podstawowym narzędzia Power Point; Znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; Takie cechy jak odpowiedzialność, wiarygodność, dokładność...
Twoje zadania: Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz...
Twoja rola Celem stanowiska jest zapewnienie odpowiedniego poziomu materiałów wymaganych dla produkcji i innych działów, współpraca z dostawcami i innymi działami wewnątrz organizacji. Zarządzanie zespołem planistów. Twoje zadania: Zarządzanie zespołem planistów materiałów,...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
771 dni
Twoja rola Celem stanowiska jest zapewnienie dostępności materiałów w magazynie na odpowiednim poziomie, współpraca z dostawcami i innymi działami wewnątrz organizacji. Koordynacja procesu S&OP.
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
771 dni
If you have: Master’s or PhD degree in a relevant field (medicines, pharmacy, biotechnology, biochemistry, chemistry); Over 5 years of experience in clinical R&D (Clinical Operations and/or Clinical Quality Assurance), including vendor management; Proven experience in risk based approaches;...
Your responsibilities: Elaboration, verification design and qualification documentation. Participation during equipment and systems qualification. Elaboration of SOPs and manuals (including manuals to equipment). Documentation preparation according GMP rules and internal company requirements....