#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
specjalista junior / mid umowa o pracę / agencyjna pełny etat
703 dni
Twoja rola: Twoją rolą będzie wykonywanie i dokumentowanie analiz fizyko-chemicznych materiałów wyjściowych, mediów czystych technikami wykorzystywanymi w ramach Laboratorium w oparciu o normy, specyfikacje i farmakopee oraz zasady GMP i GLP. Do głównych zadań należeć będzie...
Jeśli posiadasz: Wykształcenie średnie lub wyższe; Bardzo dobrą znajomość Microsoft Office (Word oraz Excel); Znajomość w stopniu podstawowym narzędzia Power Point; Znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym; Takie cechy jak odpowiedzialność, wiarygodność, dokładność...
Twoje zadania: Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz...
Twoja rola Celem stanowiska jest zapewnienie odpowiedniego poziomu materiałów wymaganych dla produkcji i innych działów, współpraca z dostawcami i innymi działami wewnątrz organizacji. Zarządzanie zespołem planistów. Twoje zadania: Zarządzanie zespołem planistów materiałów,...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
703 dni
Twoja rola Celem stanowiska jest zapewnienie dostępności materiałów w magazynie na odpowiednim poziomie, współpraca z dostawcami i innymi działami wewnątrz organizacji. Koordynacja procesu S&OP.
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
703 dni
If you have: Master’s or PhD degree in a relevant field (medicines, pharmacy, biotechnology, biochemistry, chemistry); Over 5 years of experience in clinical R&D (Clinical Operations and/or Clinical Quality Assurance), including vendor management; Proven experience in risk based approaches;...
Your responsibilities: Elaboration, verification design and qualification documentation. Participation during equipment and systems qualification. Elaboration of SOPs and manuals (including manuals to equipment). Documentation preparation according GMP rules and internal company requirements....
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
703 dni
If you have: University degree (biotechnology, analytical chemistry, biochemistry, pharmacy, or related) Practical and theoretical knowledge about development, transfer and validation of analytical methods, stability studies, liquid chromatography concerning work with biological drugs (such as:...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
703 dni
Your role In this role you will be responsible for: implementation of tasks in the scope of management and administration of laboratory equipment; implementation of the work of the team in order to ensure the required level of service for other teams of the Quality Control Department; implementation...
starszy specjalista (senior) / ekspert umowa o pracę pełny etat
703 dni
Your role Your role will be defining computerized systems validation requirements, planning and reporting of computerized systems validation activities and managing of Validation standard operating procedures. Your responsibilities: Deliver the quality assurance of computerized systems program...
If you have: University degree in biology, biotechnology, chemistry, biochemistry, molecular biology, or pharmaceuticals. Minimum 3 years of experience working in an analytical laboratory (experience in the pharmaceutical industry is welcome). Experience in working with proteins, in particular with...
Your responsibilities: Plan, managed, support and implement the quality assurance of process, cleaning, transport and sanitization/sterilization validation program consisting of entire system lifecycle in order to ensure compliance with relevant regulatory requirements and industry guidelines....
Your responsibilities: Follow all Companies procedures and assure personal trainings are complete and up to date. Active participation in development of system requirements and specifications to ensure that the requirements are testable and that the relevant regulatory requirements are met; Review...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
703 dni
Your responsibilities: Authoring, reviewing and approving validation and qualification documentation and providing guidance to site staff on cGxP requirements for CSV; Initiating and performing the GxP risk and impact assessments; Taking part in CSV related Deviation, CAPA and change control...
If you have: University degree with specialization in Pharmacy, Biotechnology, Biology, Chemistry or related fields; Experience working in an analytical or quality control laboratory in pharmaceutical or biotechnological company (at least 3 years) Knowledge of Good Laboratory Practice (GLP) and Good...