#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
683 dni
Twoje zadania: Prowadzenie procesu zakupowego zgodnie z Obowiązującą Procedurą Zakupową; Prowadzenie negocjacji zakupowych; Bieżąca analiza rynku dostawców materiałów i usług; Efektywny sourcing w ramach przydzielonych obszarów; Zawieranie umów ramowych, zakupowych oraz serwisowych w...
Jeśli posiadasz: Świadectwo kwalifikacyjne SEP 'E' Grupa 1 pkt. 2, 3, 4, 7, 9, 10 – do zajmowania się eksploatacją, konserwacją, remontami i montażem urządzeń, instalacji sieci na stanowisku eksploatacji do 1kV (mile widziane). Wykształcenie średnie kierunkowe. 2-3 lata doświadczenia w...
Twoja rola Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za obsługę procesów magazynowych i dystrybucyjnych w zgodzie z wymaganiami GMP i zasadami opisanymi w wewnętrznych procedurach i instrukcjach. Twoje zadania: Rozładunek i załadunek dostaw z wykorzystaniem wózka widłowego; Przyjęcia...
specjalista mid / senior / ekspert kontrakt B2B pełny etat
687 dni
Twoje zadania: Odpowiedzialność za zarządzanie projektami CAPEX i komunikowanie definicji, kamieni milowych, harmonogramu oraz statusu projektu. Ocenianie i zatwierdzanie zmian, które mają znaczny wpływ na zakres, budżet lub harmonogram projektu. Raportowanie i prezentowanie przed wyższym...
Twoje zadania: Wykonywaniem operacji procesowych w zgodzie z zasadami GMP; Zarządzaniem 4-osobowym zespołem operatorów; Analizowaniem uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udziałem w transferze technologii,...
specjalista (mid) / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
688 dni
Twoje zadania: Wykonywanie czynności związanych z procesem wytwarzania produktów biotechnologicznych; Kontrola i obsługa urządzeń zgodnie z obowiązującymi w firmie instrukcjami oraz procedurami; Monitorowanie procesu - analiza parametrów pod kątem ich zgodności z dokumentacją...
Your role; In this role you will be responsible for support organization in the implementation of the SAP S4/HANA and optimizations and improvement in the specific area in SAP Materials Management, Purchasing, Warehousing from the both operational and functional viewpoint. Your responsibilities...
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
697 dni
Your responsibilities: Risk based audit planning for vendors and clinical sites; Essential, pro-active contribution to development, continuous improvement and maintenance of the Clinical Quality Management System; Reviewing and approval of clinical SOPs to ensure compliance with international...
Twoje zadania: Tworzeniem i wdrażaniem procedur, regulaminów oraz standardów postępowań w zakresie OCHRONY ŚRODOWISKA oraz BHP i P.POŻ wynikających z rozporządzeń i innych aktów prawnych mających zastosowanie na danym stanowisku pracy; Doradztwem w zakresie OCHRONY ŚRODOWSIKA, BHP oraz...
Twoja rola Celem tego stanowiska jest zapewnieniem działania Łańcucha Dostaw zgodnie ze standardami jakościowymi Polpharma Biologics oraz wymogami GxP. Twoje zadania Nadzór nad działaniem Łańcucha Dostaw, zapewnienie zgodności z procedurami oraz z wymogami GMP, GDP; Ścisła współpraca z...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
701 dni
Your responsibilities: Planning and conducting lab scale studies for development, optimization and characterization of production upstream processes, including establishment and qualification of SDM, process characterization, small scale validation supportive studies. Supporting all activities...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
701 dni
Twoje zadania: Nadzór nad prawidłowym prowadzeniem odpraw celnych PB SA, stosowanie odpowiedniej procedury oraz czasu oprawy; Nadzorowanie i optymalizacja kosztów odpraw celnych; Nadawanie prawidłowych kodów taryfy celnej oraz regularne przeglądy; Organizowanie oraz nadzór nad transportami w...
Twoja rola Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych z...
If you have: 3 years of professional experience in securing the ICT infrastructure, Experience in maintaining security systems, Practical knowledge regarding the implementation and compliance with good practices for the safe operation of ICT systems, Practical knowledge of ICT cybersecurity in...
Your responsibilities: Development and implementation of information security strategies, controls, standards, processes, procedures and systems for managing information and cybersecurity risks, Development of guidelines regarding measures for the protection of ICT systems, Building awareness and...