#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Twoje zadania: Udział w procesie utrzymania sprawności technicznej systemów i urządzeń technicznych Spółki; Opracowywanie nowej i modyfikacja istniejącej dokumentacji UR w tym SOP i instrukcji, zarządzanie dokumentacją UR; Administrowanie SAP – zastępstwa za Kluczowego Użytkownika SAP;...
Twoja rola Odpowiedzialność za przygotowywanie planów produkcyjnych dla pracowników operacyjnych w Dziale Produkcji. Koordynacja działań produkcji z innymi działami (Łańcuch Dostaw, Inżynierii). Weryfikacja realizacji planów produkcyjnych. Optymalizacja procesów produkcyjnych. Twoje...
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Your role: As Planner, you will perform planning and scheduling of operations for Quality to improve human and equipment resources management. You will also determine areas of work capacity and operations demand to allow for appropriate planning and scheduling of resources.
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
805 dni
Your role If your area of expertise is Conducting activities related to the development, qualification and/or validation of new analytical methods or related to modifications of existing methods for pharmacologically active biological particles and for medicinal products using them for registration,...
Twoja rola: Utrzymanie maszyn i urządzeń oraz instalacji pomocniczych do produkcji w stanie ciągłej sprawności poprzez nadzór, prawidłową eksploatację i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych, konserwacyjno-remontowych w obszarze Polpharma Biologics obsługiwanym przez Zespół...
Twoja rola: Utrzymanie środowiska wytwarzania w obszarze działalności Polpharma Biologics w Gdańsku przez nadzór nad monitoringiem warunków środowiskowych jak również nadzór nad monitoringiem systemów budynkowych, monitoringiem pracy instalacji i systemów technicznych oraz urządzeń...
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation ensuring compliance with internal and legal requirements; Creation, verification and approval of quality documentation; Preparation of annual external audits schedule; Conducting external cGMP or for cause audits of third...
Your role: If you are passionate about recruitment and would like to leverage your skills and experience to contribute to the growth of a Polish biotech company specializing in biosimilar drugs development & manufacturing, then this is the right role for you! As a Talent Attraction Specialist at...
Twoje zadania Administrowania systemami automatyki w Polpharma Biologics w Gdańsku; Wspierania Zespołów Użytkowników / Produkcji i Utrzymania Ruchu we wszystkich kwestiach związanych z automatyką; Diagnozowania, opisywania i rozwiązywania problemy w systemach automatyki; Sprawiania, by...
Your responsibilities: Supporting of implementation and operation of security technologies to identify, address, resolve, and provide recommendations around security threats, vulnerabilities, incidents, and events, Contributes to the development and maintenance of information security policies,...
Your responsibilities: Development and implementation of information security strategies, controls, standards, processes, procedures and systems for managing information and cybersecurity risks, Development of guidelines regarding measures for the protection of ICT systems, Building awareness and...
Twoja rola: Będziesz brać udział w procesie zarządzania, kontroli i rewizji dokumentacji dotyczącej wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji celem rejestracji, badań przedklinicznych i...
Twoja rola Udział w procesie zarządzania, kontroli i rewizji dokumentacji dotyczącej wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji celem rejestracji, badań przedklinicznych i wdrażania w skali...
4 aktualne oferty
pracy
od 251 do 500 prac.
