#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Twoja rola: Stanowisko wspierające obszar produkcyjny w zakresie rozwiązywania problemów i transferów technologii w obszarze związanym z hodowlą komórkową i izolacją, oczyszczaniem i formulacją substancji biologicznie czynnych wytwarzanych z wykorzystaniem GMM. Twoje zadania: Prowadzenie i...
Your responsibilities Conducting research related to the development of new and modification of existing analytical methods for control of active substances (pharmacologically active biological particles) and biotechnological medicinal products. Conducting analytical method qualification and method...
Your role Participation in the production of biotechnological products in accordance with GMP rules and FDA requirements in order to obtain a product of the quality set in the specification, for registration, preclinical research and implementation on pilot or production scale. Participation in...
Twoje zadania Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych. Przyjmowanie, dystrybucja i zwracanie do Magazynu materiałów i surowców. Naważanie substancji. Przygotowywanie roztworów, buforów, pożywek hodowlanych. Sprawdzanie i kalibracja sprzętu pomocniczego – pHmetrów,...
Your role Participation in the production of biotechnological products in accordance with GMP rules and FDA requirements in order to obtain a product of the quality set in the specification, for registration, preclinical research and implementation on pilot or production scale. Participation in...
Twoja rola Rolą Specjalisty ds. Zarządzania Chemikaliami jest scentralizowane zarządzanie substancjami/mieszaninami i bazą kart charakterystyki. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za wdrażanie procesów dot. substancji niebezpiecznych i bezpieczeństwa w ich użytkowaniu na obszarze...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
792 dni
Twoje zadania: Wykonywaniem badań fizykochemicznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; Planowaniem i wykonywaniem walidacji i transferu metod fizykochemicznych wraz z przygotowywaniem związanej z tym...
In this role you will be responsible for: implementation of tasks in the scope of management and administration of laboratory equipment; implementation of the work of the team in order to ensure the required level of service for other teams of the Quality Control Department; implementation of tasks...
Twoje zadania Opracowywanie protokołów i raportów kwalifikacji w tym przygotowanie oraz przeprowadzenie testów kwalifikacyjnych; Wykonywanie i koordynowanie działań związanych z rekwalifikacją urządzeń, instalacji, pomieszczeń czystych oraz systemów produkcyjnych i pomocniczych;...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
800 dni
Your responsibilities Elaboration, verification design and qualification documentation. Participation during equipment and systems qualification. Elaboration of SOPs and manuals (including manuals to equipment). Documentation preparation according GMP rules and internal company requirements....
Your role: In this role you will plan, execute, interpret and document the experiments aimed at development of the fill and finish processes (including lyophilization) for final drug product. As an advantage you will also assist in troubleshooting at Drug Product Manufacturing. Your...
Your role: In this position you will be responsible for project management and you will be the single point of contact for all analytical topics within the project – from development to product discontinuation. Your responsibilities Coordination of analytical activities and compilation of...
Your role: In this role you will be responsible for supervision of the production process of biotechnological products in accordance with the current requirements. You will take part in improving and optimizing production processes by proposing changes and implementing solutions in cooperation with...
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...