Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. kontroli jakości

    Vetlab Sp. z o.o.   Warszawa, al.Krakowska 110/114    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Opis stanowiska: Laboratorium weterynaryjne Vetlab poszukuje doświadczonego Specjalisty ds. kontroli jakości, który dołączy do naszego zespołu. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zapewnienie najwyższych standardów jakości w naszych procesach laboratoryjnych. Zakres...
  • Kontroler Jakości w Laboratorium Weterynaryjnym

    Vetlab Sp. z o.o.   Warszawa, al.Krakowska 110/114    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Dołącz do naszego zespołu w Vetlab jako Specjalista ds. Kontroli Jakości! Będziesz zapewniał wysokie standardy naszych usług laboratoryjnych. Twoje zadania: Tworzenie i wprowadzanie procedur jakościowych zgodnie z przepisami. Monitorowanie procesów laboratoryjnych, aby spełniały standardy...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Paid Internship in Chemistry, Chemical Engineering

    CEMEX Polska Sp. z o.o.   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Szwajcaria
    praktykant/stażysta  umowa o staż/praktykę  pełny etat
    8 godz.
    Position purpose The Global Operations and Technology department (GO&T) is a core team inside Cemex Innovation Holding AG based in Switzerland. The GO&T team handles and / or supports all production technology related projects of the company worldwide. Its mandate is two folded: On one hand it...
  • Laborant / Analityk Laboratorium

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A.   Wieliszew, ul. 600-lecia 20    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Główny zakres obowiązków: pobieranie próbek i wykonywanie badań mikrobiologicznych i wirusologicznych zgodnie z nadanymi upoważnieniami udział w weryfikacjach / walidacjach określonych badań oraz monitorowanie ważności wyników zgodnie z określonym programem monitorowania ważności...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
  • Starszy Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
  • Pracownik Laboratorium / Kontroli Jakości

    WORKPOL Sp. z o.o.   Poznań, okolice Ronda Śródka    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 7 000 zł brutto/mies.  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    wykonywanie podstawowych analiz w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) zapewnienie utrzymania odpowiedniego stanu dokumentacji (raporty z analiz bieżących oraz dokumentacja dotycząca wszelkich procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych w...
  • Laborant / Laborantka

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków Sprawdzanie i kalibracja sprzętu kontrolno-pomiarowego; Pobieranie i przygotowanie próbek wyrobów do badań laboratoryjnych; Przeprowadzanie analiz i badań materiałów opakowań, surowców oraz wyrobów; Ocena zdolności jakości produktu; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Duchnice Chemik Duchnice
Specjalista / Starszy Specjalista ds. Zarządzania Chemikaliami

Specjalista / Starszy Specjalista ds. Zarządzania Chemikaliami

Polpharma Biologics
Duchnice
specjalista mid / senior
praca stacjonarna
799 dni temu
Specjalista / Starszy Specjalista ds. Zarządzania Chemikaliami
Duchnice
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Twoja rola

Rolą Specjalisty ds. Zarządzania Chemikaliami jest scentralizowane zarządzanie substancjami/mieszaninami i bazą kart charakterystyki. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za wdrażanie procesów dot. substancji niebezpiecznych i bezpieczeństwa w ich użytkowaniu na obszarze Polpharma Biologics S.A. w Duchnicach oraz za realizowanie wymagań wynikających z Rozporządzenia Rady Ministrów z dn. 2.09.1997 (Dz.U. 1997 nr 109 poz. 704 z późn. Zm.) w sprawie służby bezpieczeństwa i higieny pracy w zakresie pomiarów czynników szkodliwych i uciążliwych w środowisku pracy.

Twoje zadania
  • Opracowywanie i nadzór nad procedurą dotyczących zarządzania substancjami chemicznymi.
  • Tworzenie, współtworzenie, opiniowanie, zatwierdzanie dokumentów związanych z substancjami/mieszaninami chemicznymi.
  • Zarządzanie Kartami Charakterystyki (baza SDS, pozyskiwanie kart, weryfikacja pod kątem wymagań REACH, CLP, rejestrowanie kart, zlecanie opracowania karty charakterystyki we współpracy z zewnętrznymi ekspertami).
  • Nadzorowanie obowiązków pomiarowych czynników szkodliwych uciążliwych w środowisku pracy.
  • Prowadzanie szkoleń oraz działań w celu poprawy świadomości pracowników w zakresie bezpiecznego postępowania z substancjami chemicznymi.
  • Udział w tworzeniu Systemu Zarządzania Środowiskowego i Bezpieczeństwa Pracy w zakresie dotyczącym środków chemicznych.d
  • Przeprowadzanie audytów wewnętrznych z zakresu korzystania z substancji i mieszczanin chemicznych.
  • Udział w audytach prowadzonych przez jednostkę certyfikującą dotyczących zarządzania chemikaliami
  • Reprezentować Spółkę we współpracy z instytucjami zewnętrznymi w zakresie zakupu i gospodarowania środkami chemicznymi.
  • Prowadzenie sprawozdawczości w zakresie środków chemicznych.
  • Zapewnienie zgodności działań firmy z rozporządzeniami REACH i CLP
  • Monitorowanie przepisów prawnych z zakresu chemikaliów
  • Współpraca z doradcą ADR i działami w firmie w zakresie transportu materiałów niebezpiecznych.
  • Współtworzenie ocen ryzyka zawodowego na stanowiskach pracy.
Jeśli posiadasz
  • Wykształcenie wyższe kierunkowe bądź studia podyplomowe z zakresu Chemii, Ochrony Środowiska lub pokrewne;
  • 3 letnie doświadczenie zawodowe w pracy na podobnym stanowisku;
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym;
  • Praktyczna znajomość przepisów z zakresu Dyrektywy REACH, CLP.
Dlaczego warto do nas dołączyć
Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcej career@polpharmabiologics.com
 

Poznaj

Polpharma Biologics

#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.

Podobne oferty

  • Specjalista ds. kontroli jakości

    Vetlab Sp. z o.o.   Warszawa, al.Krakowska 110/114    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    14 godz.
    Opis stanowiska: Laboratorium weterynaryjne Vetlab poszukuje doświadczonego Specjalisty ds. kontroli jakości, który dołączy do naszego zespołu. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zapewnienie najwyższych standardów jakości w naszych procesach laboratoryjnych. Zakres...
  • Kontroler Jakości w Laboratorium Weterynaryjnym

    Vetlab Sp. z o.o.   Warszawa, al.Krakowska 110/114    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Dołącz do naszego zespołu w Vetlab jako Specjalista ds. Kontroli Jakości! Będziesz zapewniał wysokie standardy naszych usług laboratoryjnych. Twoje zadania: Tworzenie i wprowadzanie procedur jakościowych zgodnie z przepisami. Monitorowanie procesów laboratoryjnych, aby spełniały standardy...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Paid Internship in Chemistry, Chemical Engineering

    CEMEX Polska Sp. z o.o.   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Szwajcaria
    praktykant/stażysta  umowa o staż/praktykę  pełny etat
    8 godz.
    Position purpose The Global Operations and Technology department (GO&T) is a core team inside Cemex Innovation Holding AG based in Switzerland. The GO&T team handles and / or supports all production technology related projects of the company worldwide. Its mandate is two folded: On one hand it...
  • Laborant / Analityk Laboratorium

    Miejskie Przedsiębiorstwo Wodociągów i Kanalizacji w m.st. Warszawie S.A.   Wieliszew, ul. 600-lecia 20    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Główny zakres obowiązków: pobieranie próbek i wykonywanie badań mikrobiologicznych i wirusologicznych zgodnie z nadanymi upoważnieniami udział w weryfikacjach / walidacjach określonych badań oraz monitorowanie ważności wyników zgodnie z określonym programem monitorowania ważności...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
  • Starszy Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
  • Pracownik Laboratorium / Kontroli Jakości

    WORKPOL Sp. z o.o.   Poznań, okolice Ronda Śródka    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 7 000 zł brutto/mies.  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    wykonywanie podstawowych analiz w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) zapewnienie utrzymania odpowiedniego stanu dokumentacji (raporty z analiz bieżących oraz dokumentacja dotycząca wszelkich procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych w...
  • Laborant / Laborantka

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków Sprawdzanie i kalibracja sprzętu kontrolno-pomiarowego; Pobieranie i przygotowanie próbek wyrobów do badań laboratoryjnych; Przeprowadzanie analiz i badań materiałów opakowań, surowców oraz wyrobów; Ocena zdolności jakości produktu; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;