starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
16 godz.
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: prowadzenie sekretariatu jednostki: prowadzenie bieżących prac administracyjnych, w tym kontakt z jednostkami wewnątrz oraz spoza organizacji, zarządzanie kalendarzem spotkań, zajęć dydaktycznych, wizyt gości w Katedrze oraz...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 7 000 zł brutto/mies. rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
analizy w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) przygotowywanie raportów z analiz bieżących oraz dokumentacji dotyczącej procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych; kontrola stanu higienicznego zakładu produkcyjnego i pracowników nadzór...
Job Tasks: Provide pre- and after - sales expert technical support to customers, ensuring product satisfaction through accurate guidance on specifications and applications; Oversee the application process on-site, ensuring correct product usage and adherence to technical guidelines; Recommend the...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Merytoryczny nadzór i opracowywanie dokumentacji GMP w zakresie dokumentacji zawierającej specyfikacje i metody badań dla materiałów wyjściowych, produktów pośrednich, produktów luzem i produktów końcowych; Udział w procesach jakościowych np. kontrola zmian,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 7 000 zł brutto/mies. rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
wykonywanie podstawowych analiz w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) zapewnienie utrzymania odpowiedniego stanu dokumentacji (raporty z analiz bieżących oraz dokumentacja dotycząca wszelkich procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych w...
Specjalista w Dziale Rozwoju Produktów Kosmetycznych
Specjalista w Dziale Rozwoju Produktów Kosmetycznych
ManpowerGroup Sp. z o.o.
Niemcy, Dietzenbach
praca stacjonarna
3947 dni temu
ManpowerGroupSp. z o.o. to światowy lider w dziedzinie HR o 65-cio letniej tradycji. Nasza firma jest obecna w 82 krajach, na terenie Polski mamy 50 oddziałów. Współpracujemy z 400 000 klientów rocznie, w tym małymi i średnimi przedsiębiorstwami ze wszystkich sektorów, a także największymi światowymi korporacjami. Nasze usługi obejmują pracę tymczasową, rekrutację pracowników stałych, zatrudnienie zewnętrzne oraz doradztwo personalne.
Manpower we współpracy w renomowanym Klientem, międzynarodową firmą z branży kosmetycznej, poszukuje kreatywnych Kandydatów z doświadczeniem w branży kosmetyki dekoracyjnej na stanowisko:
Specjalista w Dziale Rozwoju Produktów Kosmetycznych
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
16 godz.
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: prowadzenie sekretariatu jednostki: prowadzenie bieżących prac administracyjnych, w tym kontakt z jednostkami wewnątrz oraz spoza organizacji, zarządzanie kalendarzem spotkań, zajęć dydaktycznych, wizyt gości w Katedrze oraz...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 7 000 zł brutto/mies. rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
analizy w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) przygotowywanie raportów z analiz bieżących oraz dokumentacji dotyczącej procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych; kontrola stanu higienicznego zakładu produkcyjnego i pracowników nadzór...
Job Tasks: Provide pre- and after - sales expert technical support to customers, ensuring product satisfaction through accurate guidance on specifications and applications; Oversee the application process on-site, ensuring correct product usage and adherence to technical guidelines; Recommend the...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
Twój zakres obowiązków: Przegląd specjalistycznej literatury w celu opracowania/doboru właściwej metody analitycznej dla kontroli jakości nowych substancji farmaceutycznych; Określanie zakresu i harmonogramów analitycznych prac badawczych; Prowadzenie prac analitycznych oraz sporządzanie...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Merytoryczny nadzór i opracowywanie dokumentacji GMP w zakresie dokumentacji zawierającej specyfikacje i metody badań dla materiałów wyjściowych, produktów pośrednich, produktów luzem i produktów końcowych; Udział w procesach jakościowych np. kontrola zmian,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 5 000 - 7 000 zł brutto/mies. rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
wykonywanie podstawowych analiz w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) zapewnienie utrzymania odpowiedniego stanu dokumentacji (raporty z analiz bieżących oraz dokumentacja dotycząca wszelkich procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych w...