Praca Kierownik ds. Systemów Zarządzania Jakością Warszawa

Najnowsze oferty pracy: 3

• 

  Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

  KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
  specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
  1 dni
  pokaż opis
  wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.

Od teraz pracujemy dla Ciebie!
Włącz zgodę na udostępnianie swojego CV, a my polecimy je pracodawcom.
Włącz zgodę
• 

  Kierownik ds. Programów Transformacyjnych

  Medicover Sp. z o.o.   Warszawa, Aleje Jerozolimskie 96    praca hybrydowa
  kierownik/koordynator  umowa o pracę / kontrakt B2B  pełny etat
  6 dni
  pokaż opis
  Dołącz do Działu Projektów IT​ w roli Kierownika programów transformacyjnych. Zostań częścią zespołu profesjonalistów, którzy wspólnie dążą do osiągania ambitnych celów i razem z nami kształtuj nowoczesne oblicze współczesnej branży medycznej. Współpracuj z ekspertami z...
•  
• 

  Specjalista ds. Jakości ISO 13485 i 9001

  KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
  specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
  6 dni
  pokaż opis
  Wprowadzenie i nadzór nad procesami zgodnymi z ISO 13485, Przygotowywanie dokumentacji w języku angielskim, Monitorowanie i optymalizacja procesów oraz przeprowadzanie audytów wewnętrznych, Współpraca z zespołem w celu ciągłego doskonalenia procesów.

Praca Kierownik ds. Systemów Zarządzania Jakością mazowieckie najnowsze oferty pracy

• 

  Specjalista ds. Walidacji

  Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
  specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
  6 dni
  pokaż opis
  Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...