Najnowsze oferty pracy

Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Małopolskie Kraków Specjalista ds. Badań Klinicznych Kraków
Clinical Trial Assitant – Asystent ds. Badań Klinicznych (CTA)

Clinical Trial Assitant – Asystent ds. Badań Klinicznych (CTA)

Brillance Sp. z o.o.
Kraków
praca stacjonarna
1835 dni temu

Brillance Sp. z o.o. to regionalna firma CRO prowadząca przełomowe badania kliniczne w różnych obszarach terapeutycznych, w szczególności w kardiologii, onkologii i hematologii.

Od 14 lat konsekwentnie budujemy profesjonalną markę firmy zapewniając najwyższą jakość uzyskanych danych na wszystkich etapach badania klinicznego. Jako Pracodawcy kładziemy nacisk na sprawną i otwartą komunikację wewnątrz zespołu oraz na rozwój naszych Pracowników.

Clinical Trial Assitant – Asystent ds. Badań Klinicznych (CTA)
Miejsce pracy: Kraków

 

Działalność firmy koncentruje się na przeprowadzaniu badań klinicznych w pełnym zakresie oraz współpracy z polskimi i zagranicznymi ośrodkami medycznymi. Poszukujemy Kandydata, który aktywnie będzie koordynował proces monitorowania badań klinicznych od strony administracyjnej zapewniając wsparcie Monitorom i Starszym Monitorom Badań Klinicznych.

 

Wymagania:
  • wykształcenie wyższe (preferowane, ale niekonieczne: medycyna, farmacja, analityka medyczna lub nauki pokrewne,
  • minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku Koordynatora badań klinicznych
  • biegła znajomość języka angielskiego (warunek obligatoryjny)
  • dobra znajomość pakietu MS Office
  • umiejętność pracy w zespole
  • dokładność
  • systematyczności oraz efektywnego zarządzania czasem
  • zdolności organizacyjne
  • prawa jazdy kat. B
  • gotowość do podróży służbowych
  • chęć rozwoju w obszarze badań klinicznych
Zakres obowiązków:
  • zarządzanie obsługą administracyjną badań klinicznych
  • organizacja i archiwizacja dokumentacji związanej z prowadzonym projektem badawczym
  • przygotowywanie wniosków niezbędnych do uzyskania zgody URPL i Komisji Etycznej
Oferujemy:
  • ciekawą pracę z możliwością zdobycia doświadczenia w badaniach klinicznych
  • wprowadzenie do obowiązków i pomoc ze strony doświadczonych kolegów
  • wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji kandydata
  • pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
  • przyjazne środowisko pracy

W związku z wprowadzonymi nowymi regulacjami RODO do ww. dokumentów należy dołączyć podpisany formularz informacyjny dotyczący danych osobowych o treści dostępnej tutaj.


W związku z dużą ilością zgłoszeń informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.