Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista w Pracowni Badań i Rozwoju

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Udział w planowaniu badań oraz wykonywanie eksperymentów radiobiologicznych z wykorzystaniem materiału biologicznego (linie komórkowe, materiał biologiczny pobrany od pacjentów i osób zdrowych) w ramach współpracy krajowej i zagranicznej. Udział w napromienianiu różnymi typami...
  • Koordynator Badań Klinicznych

    Medicover Integrated Clinical Services   Toruń, ul. Batorego 18-22    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    13 godz.
    Opis stanowiska: W tej roli będziesz odpowiedzialny za organizację pracy ośrodka badawczego, nadzorowanie zgodności działań z protokołem badania oraz wsparcie badaczy w utrzymaniu najwyższych standardów zgodnych z GCP (Good Clinical Practice). Prace administracyjne i przekazywanie danych...
  • Koordynator badań klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, Ursynów, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    16 godz.
    koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku, współpraca z zespołem projektowym, kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów, kontakt z badaczami oraz monitorami badań klinicznych, kontakt z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym, koordynowanie wizyt pacjentów...
  • Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w technologii RNA;
  • Specjalista ds. Zamówień Publicznych

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Główne obowiązki: Kompleksowa realizacja zamówień publicznych związanych z działalnością UCWBK, w tym: sporządzanie ogłoszeń, specyfikacji warunków zamówienia oraz opisu przedmiotu zamówienia, uczestnictwo w pracach komisji przetargowych, protokołów postępowań o udzielenie...
  • Naukowiec / Starszy Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w terapiach onkologicznych (antibody drug conjugate, terapie onkologiczne oparte na mRNA).
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Małopolskie Kraków Specjalista ds. Badań Klinicznych Kraków
Clinical Trial Assitant – Asystent ds. Badań Klinicznych (CTA)

Clinical Trial Assitant – Asystent ds. Badań Klinicznych (CTA)

Brillance Sp. z o.o.
Kraków
praca stacjonarna
1961 dni temu

Brillance Sp. z o.o. to regionalna firma CRO prowadząca przełomowe badania kliniczne w różnych obszarach terapeutycznych, w szczególności w kardiologii, onkologii i hematologii.

Od 14 lat konsekwentnie budujemy profesjonalną markę firmy zapewniając najwyższą jakość uzyskanych danych na wszystkich etapach badania klinicznego. Jako Pracodawcy kładziemy nacisk na sprawną i otwartą komunikację wewnątrz zespołu oraz na rozwój naszych Pracowników.

Clinical Trial Assitant – Asystent ds. Badań Klinicznych (CTA)
Miejsce pracy: Kraków

 

Działalność firmy koncentruje się na przeprowadzaniu badań klinicznych w pełnym zakresie oraz współpracy z polskimi i zagranicznymi ośrodkami medycznymi. Poszukujemy Kandydata, który aktywnie będzie koordynował proces monitorowania badań klinicznych od strony administracyjnej zapewniając wsparcie Monitorom i Starszym Monitorom Badań Klinicznych.

 

Wymagania:
  • wykształcenie wyższe (preferowane, ale niekonieczne: medycyna, farmacja, analityka medyczna lub nauki pokrewne,
  • minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku Koordynatora badań klinicznych
  • biegła znajomość języka angielskiego (warunek obligatoryjny)
  • dobra znajomość pakietu MS Office
  • umiejętność pracy w zespole
  • dokładność
  • systematyczności oraz efektywnego zarządzania czasem
  • zdolności organizacyjne
  • prawa jazdy kat. B
  • gotowość do podróży służbowych
  • chęć rozwoju w obszarze badań klinicznych
Zakres obowiązków:
  • zarządzanie obsługą administracyjną badań klinicznych
  • organizacja i archiwizacja dokumentacji związanej z prowadzonym projektem badawczym
  • przygotowywanie wniosków niezbędnych do uzyskania zgody URPL i Komisji Etycznej
Oferujemy:
  • ciekawą pracę z możliwością zdobycia doświadczenia w badaniach klinicznych
  • wprowadzenie do obowiązków i pomoc ze strony doświadczonych kolegów
  • wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji kandydata
  • pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
  • przyjazne środowisko pracy

W związku z wprowadzonymi nowymi regulacjami RODO do ww. dokumentów należy dołączyć podpisany formularz informacyjny dotyczący danych osobowych o treści dostępnej tutaj.


W związku z dużą ilością zgłoszeń informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.

 

Podobne oferty

  • Specjalista w Pracowni Badań i Rozwoju

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Udział w planowaniu badań oraz wykonywanie eksperymentów radiobiologicznych z wykorzystaniem materiału biologicznego (linie komórkowe, materiał biologiczny pobrany od pacjentów i osób zdrowych) w ramach współpracy krajowej i zagranicznej. Udział w napromienianiu różnymi typami...
  • Koordynator Badań Klinicznych

    Medicover Integrated Clinical Services   Toruń, ul. Batorego 18-22    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    13 godz.
    Opis stanowiska: W tej roli będziesz odpowiedzialny za organizację pracy ośrodka badawczego, nadzorowanie zgodności działań z protokołem badania oraz wsparcie badaczy w utrzymaniu najwyższych standardów zgodnych z GCP (Good Clinical Practice). Prace administracyjne i przekazywanie danych...
  • Koordynator badań klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, Ursynów, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    16 godz.
    koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku, współpraca z zespołem projektowym, kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów, kontakt z badaczami oraz monitorami badań klinicznych, kontakt z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym, koordynowanie wizyt pacjentów...
  • Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w technologii RNA;
  • Specjalista ds. Zamówień Publicznych

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Główne obowiązki: Kompleksowa realizacja zamówień publicznych związanych z działalnością UCWBK, w tym: sporządzanie ogłoszeń, specyfikacji warunków zamówienia oraz opisu przedmiotu zamówienia, uczestnictwo w pracach komisji przetargowych, protokołów postępowań o udzielenie...
  • Naukowiec / Starszy Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w terapiach onkologicznych (antibody drug conjugate, terapie onkologiczne oparte na mRNA).