#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Your responsibilities Working with senior managers, executives, and Business Technology Director to create a digital vision for the enterprise, and to identify the opportunities for differentiating digital capabilities and solutions. Leading the process to identify and evaluate internal digital...
Your responsibilities Setting the mission, vision, and strategy of the I&O organization to maximize the success of business and IT enterprise initiatives. Introducing innovative, differentiating infrastructure and operations capabilities that enhance our overall competitive capabilities and enhance...
Your responsibilities: Facilitating an information security governance structure through the implementation of a hierarchical governance program, including the formation of an information security steering committee or advisory board. Providing regular reporting on the current status of the...
Twoje zadania: Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych. Przyjmowanie, dystrybucja i zwracanie do Magazynu materiałów i surowców. Naważanie substancji. Przygotowywanie roztworów, buforów, pożywek hodowlanych. Sprawdzanie i kalibracja sprzętu pomocniczego – pHmetrów,...
Twoje zadania Drukowanie zapisów serii, Składanie i rejestrowanie i sprawdzanie dzienników, Kopiowanie wydruków światłoczułych zapisów partii, Przygotowanie etykiet do zapisów serii, Porządkowanie folderów i innych dokumentów do archiwizacji, Sporządzanie i ewidencjonowanie formularzy,...
Twoja rola Jako Ekspert Kwalifkacji twoją rolą będzie wykonywanie kwalifikacji urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, MS&T, TR&D oraz Produkcji. Będziesz również odpowiadać za realizację powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w czynnościach kwalifikacyjnych.
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
1173 dni
Your role: The Equipment Validation Senior Specialist will plan, manage, implement the validation of Biotech Production equipment and act as the validation owner for the group of systems they are selected for. The candidate will work with the User and the Engineer to define and execute the program...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1173 dni
Your role: The Computer Systems Validation Senior Specialist will plan, manage, and implement the validation of Biotech equipment Computer Systems. He will act as the validation owner for the group of systems they are selected for. The candidate will work with the user and the Engineer to define and...
Your role: As a member of our Technical Operations department you will participate in technology transfer in accordance with cGMP and internal regulations during the implementation of projects related to the introduction of new biotechnology products. You will participate in manufacturing of...
Rola: Polpharma Biologics finalizuje budowę nowego zakładu badawczo-rozwojowego i produkcyjnego w Duchnicach. W tym nowym obiekcie tworzymy obecnie dział Badań i Rozwoju Technicznego (TR&D), który ma opracowywać, optymalizować i charakteryzować procesy produkcji białek od fazy...
Your role: In this role, you will have an opportunity to take part in the whole life cycle of biopharmaceutical product development and production. You will be responsible for risk assessments, investigations related to deviations, proper documentation management, and preparations for audits and...
Your responsibilities Serving as Subject Mater expert for Cleaning and Process Validation according to cGMP and FDA requirements; Review and approve validation documentation and provide guidance to site staff on cGxP requirements for cleaning and process validation; Performing and approving the GxP...