#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Polpharma Biologicsmazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
1165 dni
Twoja rola Do naszego zespołu poszukujemy osoby na Trenera Procesów Produkcyjnych, która wesprze Dział Produkcji w prowadzeniu szkoleń, optymalizacji procesów oraz bieżącej współpracy z Działem Zapewnienia Jakości. Jako Trener będziesz mieć styczność z bardzo różnorodnymi...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
1166 dni
Twoje zadania: Aktywności związane z rutynową hodowlą komórek ssaczych (rozmrażanie komórek, pasażowanie, tworzenie banków komórkowych). Prowadzenie procesów produkcyjnych z wykorzystaniem systemów bioreaktorowych. Przygotowywanie roztworów i mediów hodowlanych. Ogólne prace...
Twoje zadania: Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz...
Twoje zadania: Wykonywanie operacji procesowych , po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1169 dni
Your role: As a member of our Technical Operations department you will participate in technology transfer in accordance with cGMP and internal regulations during the implementation of projects related to the introduction of new biotechnology products. You will participate in manufacturing of...
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
1169 dni
Your role: Management of the CC1 supporting team in the Quality Operations Department. Motivating employees and supporting them with substantive knowledge and expertise in the field of regulatory provisions. To assist Quality Operations Head in developing, implementing and supervising the operation...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1170 dni
Your role: The Computer Systems Validation Senior Specialist will plan, manage, and implement the validation of Biotech equipment Computer Systems. He will act as the validation owner for the group of systems they are selected for. The candidate will work with the user and the Engineer to define and...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1170 dni
Your role: The Equipment Validation Senior Specialist will plan, manage, implement the validation of Biotech Production equipment and act as the validation owner for the group of systems they are selected for. The candidate will work with the User and the Engineer to define and execute the program...
Your responsibilities Manage the key project/programs schedule. Actively participate in routine progress meetings to ensure authorized work is progressing to schedule and perform analyses to maintain or improve the schedule, and identify problem areas to allow recovery and resolution. Create and...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
1170 dni
Your role Lead all the project related activities by acting as project/program manager, assuming the responsibility for over-seeing full project scope from initiation to closure, harmonizing the needs of all the departments involved (Engineering, Production, Quality, MS&T, Supply Chain, TR&D,...
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation; Participation in continuous improvement of existing Quality System; Providing guidance regarding current trends in FDA/EMA regulations (incl. upcoming requirements and lessons learnt from); Operational support in...
Your responsibilities Commercial representative in the Cross-functional Program Team Meetings (XPT) providing key strategic market insights (biosimilar and disease area competition). Provide patient, market and competitive understanding identifying trends and opportunities WW. Provide market input...
Your role: As a member of our Technical Operations department you will participate in technology transfer in accordance with cGMP and internal regulations during the implementation of projects related to the introduction of new biotechnology products. You will participate in manufacturing of...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
1171 dni
Role: At this position you will join our Team of specialists dedicated to support of Quality Control activities at Polpharma Biologics. Your main tasks will be to take care of Quality related documentation and its proper processing within our Quality Management Systems.
Your role: Management of the CC1 supporting team in the Quality Operations Department. Motivating employees and supporting them with substantive knowledge and expertise in the field of regulatory provisions. To assist Quality Operations Head in developing, implementing and supervising the operation...