#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Your responsibilities SQL Server clusters administration;RDS, DFS Server clusters administration;Technical care of the IT infrastructure;Cooperation with IT service providers;Automation of administrative tasks using PowerShell and CMD;Knowledge of VMWare, Hyper-V;Update management for Windows...
Twoje zadania Zapewnienie utrzymania sprawności instalacji technologicznych maszyn i urządzeń technicznych Diagnozowanie usterek oraz usuwanie awarii maszyn i urządzeń Realizacja przeglądów technicznych i konserwacji Bieżące raportowanie wykonywanych działań zgodnie z obowiązującymi...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
595 dni
Twoja rola Pobór prób wody i mediów czystych. Przygotowywanie pożywek, odczynników, sprzętów niezbędnych do wykonania badań mikrobiologicznych i analitycznych w laboratorium. Wykonywanie segregacji i dekontaminacji odpadów powstających w laboratorium. Kontrola skuteczności sterylizacji...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
595 dni
Your responsibilities include, but are not limited to: Building of a pharmaceutical quality system, qualification of control and measurement equipment. Timeliness of analytical work related to the validation of the product manufacturing process/active substance and the transfer of methods and the...
specjalista (mid) / kierownik/koordynator kontrakt B2B pełny etat
596 dni
Key Responsibilities: Establishing and maintaining training curriculum for Polpharma Biologics employees of a group functions Development, TechOps, Quality, Enabling Functions, etc. Administrating and organizing training; Creating training plans according to the functions’ requirements /...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
596 dni
Acting as a Senior Stability Specialist in the Quality Control. Acting as a major contact point for topics related to stability study in a given project, from development to discontinuation of production. Coordinating analytical activities and compilation of quality documents on the stability of the...
Your Role Polpharma Biologics is already finalizing its new R&D and manufacturing facility in Duchnice, Poland. In this new state-of-the facility we are currently establishing Research & Development department, to develop, optimize and characterize protein production processes from the laboratory...
As a Project Manager PMO you are responsible for leading all the project related activities by acting as project/program manager, assuming the responsibility for over-seeing full project scope from initiation to closure, harmonizing the needs of all the departments involved (Engineering, Production,...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
600 dni
Jako Starszy Specjalista/Ekspert będziesz brał udział w procesie przygotowywania budżetów, planów i prognoz finansowych, kontrolowanie ich realizacji, sporządzanie raportów oraz analiz finansowych i ekonomicznych w zakresie projektów badawczo-rozwojowych. Poziom stanowiska dopasujemy do...
specjalista (mid) / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat
600 dni
Key responsibilities for this role include: Knowledge and Lab experience in some or all the following is an advantage; Inhibition of Proliferation assay, Potency assays, Binding assay, Maintenance of cell lines for cell-based bioassay and ELISA; Protocol generation and review – method Transfer /...
Your responsibilities Plan, managed, support and implement the quality assurance of process, cleaning, transport and sanitization/sterilization validation program consisting of entire system lifecycle in order to ensure compliance with relevant regulatory requirements and industry...
The Senior Specialist, Quality Control operation Biologics and supports Commercial quality activities at the Company Gdańsk, Poland . The successful candidate will have accountability for Good Manufacturing Practice (GMP) compliance, ensuring QC release testing of drug substance and drug product....
Your responsibilities Plan, managed, support and implement the quality assurance of process, cleaning, transport and sanitization/sterilization validation program consisting of entire system lifecycle in order to ensure compliance with relevant regulatory requirements and industry...
Your responsibilities Drug Substance and Drug Product of biosimilars Review and maintain adherence to QC testing including validation, Specifications, and COA’s. Oversee any deviations or planned changes in QC and ensure authorization is in accordance with defined systems and relevant authorities....
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
600 dni
Your role Coordinating work in the Microbiological Team in the scope of tasks related to the microbiological tests of final products, intermediate products and raw materials. Managing and organizing work related to microbiological monitoring of the production environment. Implementation of new...
2 aktualne oferty
pracy
od 251 do 500 prac.
