#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Your role You will have the unique opportunity to participate in strengthening Quality Culture in the new biotechnological facility by partnering production, engineering, supply chain and quality control departments. You will be responsible for ensuring that GMP requirements are properly applied in...
Twoje zadania Zapewnienie sprawnego i efektywnego funkcjonowania biur oraz opieka nad przestrzenią wspólną oraz wokół budynków Zapewnienie sprawnego i efektywnego systemu zarządzania biurkami i miejscami parkingowymi; Planowanie i nadzorowanie napraw, remontów oraz współpraca z firmami...
Twoje zadania: Wykonywanie czynności związanych z procesem wytwarzania produktów biotechnologicznych; Kontrola i obsługa urządzeń zgodnie z obowiązującymi w firmie instrukcjami oraz procedurami; Monitorowanie procesu - analiza parametrów pod kątem ich zgodności z dokumentacją...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
567 dni
Twoja rola Utrzymanie systemów technicznych wytwarzających, magazynujących i dystrybuujących media oraz systemów produkcyjnych i laboratoryjnych w stanie ciągłej sprawności poprzez wsparcie merytoryczne przy prawidłowej eksploatację i cyklicznymi czynnościami obsługowymi,...
Your responsibilities: Supervision of equipment/rooms necessary to provide Analysis in Quality Control. Perform and document equipment work used in Quality Control in accordance with GMP. Developing, reviewing, approving Instructions, Procedures and other system documents. Participation in lab...
Jako Specjalista Kontroli Jakości Fizyko - Chemicznej odpowiedzialny będziesz za planowanie, wykonywanie, raportowanie oraz weryfikowanie poprawności badań analitycznych zlecanych do Zespołu Fizykochemicznego. Wdrażanie nowych metod w ramach transferu, walidacji i weryfikacji metod...
You will be responsible for: Developing and reviewing Quality System documentation ensuring compliance with internal and legal requirements; Qualification of suppliers using risk-based approach and maintaining supplier quality agreements; Providing technical mentorship and resolving quality supply...
starszy specjalista (senior) / ekspert umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
571 dni
Your role As a QA Senior Specialist you will work across different units within the organization. In this role, you will monitor and track changes across the site. Moreover, you will also proactively identify and resolve quality issues to ensure compliance and high productivity. Your responsibilites...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
575 dni
Twoje zadania: Odpowiedzialność za zarządzanie projektami CAPEX i komunikowanie definicji, kamieni milowych, harmonogramu oraz statusu projektu. Ocenianie i zatwierdzanie zmian, które mają znaczny wpływ na zakres, budżet lub harmonogram projektu. Raportowanie i prezentowanie przed wyższym...
Twoja rola Tworzenie i prowadzenie dokumentacji związanej z procesem próbkowania substancji pomocniczych, surowców i mediów czystych (woda, gazy) do badań laboratoryjnych i do archiwum. Współudział w próbkowaniu tych materiałów oraz udział w monitoringu środowiska. Twoje zadania...
Your responsibilities Plan, managed, support and implement the quality assurance of process, cleaning, transport and sanitization/sterilization validation program consisting of entire system lifecycle in order to ensure compliance with relevant regulatory requirements and industry...
Twoja rola Wsparcie Działu Prawnego, Ryzyka, Compliance i Relacji Zewnętrznych w zapewnianiu sprawnej obsługi prawnej oraz wdrażaniu standardów prawnych w organizacji. Twoje zadania Realizowanie zadań związanych z archiwizacją dokumentów prawnych; Standaryzacja dokumentów korporacyjnych;...
Who we are: The site of Polpharma Biologics at Duchnice (Warsaw, Poland), is a Biotech Drug Substance Manufacturing and Development facility of Biosimilars, with state of the art biotech GMP manufacturing lines, Quality Control laboratories as well as Technical Research and Development advanced...
Jako Technik Laboratoryjny będziesz wykonywać obowiązki związane z utrzymaniem laboratorium, przygotowywaniem roztworów, przeprowadzaniem weryfikacji, kalibracji, pomiarów i konserwacją sprzętu laboratoryjnego, zamawianiem materiałów, zarządzaniem zapasami i innymi rutynowymi...
Your role You will have the unique opportunity to participate in strengthening Quality Culture in the new biotechnological facility by partnering production, engineering, supply chain and quality control departments. You will be responsible for ensuring that GMP requirements are properly applied in...