Najnowsze oferty pracy

  • Starszy Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
  • Chemik Analityk w Dziale Kontroli Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie badań fizykochemicznych jakościowych oraz ilościowych materiałów wyjściowych oraz produktów; Przygotowywanie prób do analiz jakościowych i ilościowych; Wykonywanie kontroli AQL; Przygotowanie roztworów roboczych; Utrzymywanie porządku pomieszczeń oraz...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 godz.
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 godz.
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Merytoryczny nadzór i opracowywanie dokumentacji GMP w zakresie dokumentacji zawierającej specyfikacje i metody badań dla materiałów wyjściowych, produktów pośrednich, produktów luzem i produktów końcowych; Udział w procesach jakościowych np. kontrola zmian,...
  • Pracownik Laboratorium / Kontroli Jakości

    WORKPOL Sp. z o.o.   Poznań, okolice Ronda Śródka    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 7 000 zł brutto/mies.  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 godz.
    wykonywanie podstawowych analiz w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) zapewnienie utrzymania odpowiedniego stanu dokumentacji (raporty z analiz bieżących oraz dokumentacja dotycząca wszelkich procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych w...
  • Młodszy Analityk / Młodsza Analityczka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz fizykochemicznych związanych z analizami IPC zgodnie z wymaganiami GMP; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Przygotowywanie roztworów odczynników i wzorców niezbędnych do analiz; Pobieranie próbek...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
  • Technik Laboratoryjny w Laboratorium Bioanalitycznym

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista mid / junior / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: czynny udział w rozwoju certyfikowanego Laboratorium Bioanalitycznego w Katedrze i Zakładzie Biochemii, przyjmowanie i rejestrowanie próbek do badań oraz przygotowanie próbek do analiz chromatograficznych, wykonywanie analiz...
  • Technik / Techniczka Laboratorium

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych oraz potwierdzanie zgodności wyników ze specyfikacjami i planami kontroli surowców, półproduktów z mieszania, opakowań i wyrobu gotowego; Komunikacja wykrytych niezgodności;...
  • Technolog Produkcji Leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    CEL PRACY rozwiązywanie bieżących problemów technologicznych, inicjowanie kontroli zmian, analiza ryzyka w zakresie produkcji leków – postaci niesterylne w formie stałej; opracowywanie procedur technologicznych i walidacyjnych w języku angielskim i w języku polskim; opracowywanie planów...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Niemcy Chemik Niemcy
Analityk Chemiczny

Analityk Chemiczny

Work Service International Sp. z o.o.
Niemcy
praca stacjonarna
3412 dni temu

Work Service jest największą agencją pracy na polskim oraz wschodnioeuropejskim rynku pracy. Zatrudniamy ponad 20 000 wysoko wykwalifikowanych pracowników. Oferujemy również kompleksowe usługi zarządzania personelem oraz doboru i rekrutacji pracowników. Dzięki naszej wysokiej efektywności ufają nam najlepsi klientów z różnych sektorów ekonomicznych.
Nr wpisu do Rejestru Agencji Zatrudnienia: 2010. WS SA, WSI 3009.


Analityk Chemiczny

Miejsce pracy: Niemcy

Zadania:
  • Przeprowadzanie operacji takich jak: wytrącanie, filtracja, ultrafiltracja, chromatografia
  • Utrzymywanie w czystości urządzeń produkcyjnych
  • Protokołowanie czynności produkcyjnych
  • Nadzór nad obszarem produkcji i bezpieczeństwem pracy urządzeń
  • Współpraca przy wprowadzaniu optymalizacji i zwiększaniu efektywności procesu produkcji
  • Wparcie przy konserwacji urządzeń
  • Obsługa maszyn SPS
Wymagania:
  • Wykształcenia w kierunku chemicznym/farmaceutycznym
  • Bardzo dobrych umiejętności technicznych
  • Znajomości procesów DCS
  • Znajomości standardów GMP
  • Dobrej znajomości obsługi komputera
  • Umiejętności pracy w grupie, elastyczności i niezawodności
  • Komunikatywnej znajomości języka obcego (niemieckiego lub angielskiego)
Oferujemy:
  • Stabilne zatrudnienie i dobre wynagrodzenie w oparciu o niemiecką umowę o pracę
  • Możliwości rozwoju i zdobycia cennych doświadczeń
  • Pomoc w dopełnieniu formalności związanych z wyjazdem

 

Prosimy o dołączenie CV i klauzuli: "Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych w dokumencie CV oraz w innych przekazanych przeze mnie dokumentach przez Work Service S.A. z siedzibą we Wrocławiu ul. Gwiaździsta 66, zarówno na potrzeby prowadzonej rekrutacji jak również po jej zakończeniu. Jednocześnie wyrażam zgodę na pozostawienie przekazanych dokumentów związanych z rekrutacją przez Work Service S.A. oraz na przetwarzanie moich danych osobowych w celu tworzenia i prowadzenia elektronicznej bazy danych, co umożliwi wykorzystanie moich danych osobowych w kolejnych procesach rekrutacyjnych zgodnie z ustawą o ochronie danych osobowych z dnia 29 sierpnia 1997 r. (tekst jednolity: Dz.U. z 2015r., poz. 2135). Swoje dane podaję dobrowolnie, wiem o prawie do ich dostępu i poprawiania. Zostałem poinformowany, że administratorem moich danych osobowych jest Work Service International Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu ul. Gwiaździsta 66. Wyrażam zgodę na udostępnianie moich danych osobowych innym spółkom zależnym i powiązanym z Work Service S.A. w rozumieniu przepisów Kodeksu spółek handlowych oraz potencjalnym pracodawcom do celów związanych z prowadzonymi obecnie lub w przyszłości procesami rekrutacyjnymi.”
 

Podobne oferty

  • Starszy Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
  • Chemik Analityk w Dziale Kontroli Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie badań fizykochemicznych jakościowych oraz ilościowych materiałów wyjściowych oraz produktów; Przygotowywanie prób do analiz jakościowych i ilościowych; Wykonywanie kontroli AQL; Przygotowanie roztworów roboczych; Utrzymywanie porządku pomieszczeń oraz...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 godz.
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 godz.
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Merytoryczny nadzór i opracowywanie dokumentacji GMP w zakresie dokumentacji zawierającej specyfikacje i metody badań dla materiałów wyjściowych, produktów pośrednich, produktów luzem i produktów końcowych; Udział w procesach jakościowych np. kontrola zmian,...
  • Pracownik Laboratorium / Kontroli Jakości

    WORKPOL Sp. z o.o.   Poznań, okolice Ronda Śródka    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 7 000 zł brutto/mies.  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 godz.
    wykonywanie podstawowych analiz w laboratoriach (fizykochemicznym i mikrobiologicznym) zapewnienie utrzymania odpowiedniego stanu dokumentacji (raporty z analiz bieżących oraz dokumentacja dotycząca wszelkich procedur związanych z prawidłowym przebiegiem procesów produkcyjnych i badawczych w...
  • Młodszy Analityk / Młodsza Analityczka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    3 godz.
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz fizykochemicznych związanych z analizami IPC zgodnie z wymaganiami GMP; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Przygotowywanie roztworów odczynników i wzorców niezbędnych do analiz; Pobieranie próbek...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
  • Technik Laboratoryjny w Laboratorium Bioanalitycznym

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista mid / junior / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: czynny udział w rozwoju certyfikowanego Laboratorium Bioanalitycznego w Katedrze i Zakładzie Biochemii, przyjmowanie i rejestrowanie próbek do badań oraz przygotowanie próbek do analiz chromatograficznych, wykonywanie analiz...
  • Technik / Techniczka Laboratorium

    Reckitt   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Przeprowadzanie analiz fizyko-chemicznych oraz potwierdzanie zgodności wyników ze specyfikacjami i planami kontroli surowców, półproduktów z mieszania, opakowań i wyrobu gotowego; Komunikacja wykrytych niezgodności;...
  • Technolog Produkcji Leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    CEL PRACY rozwiązywanie bieżących problemów technologicznych, inicjowanie kontroli zmian, analiza ryzyka w zakresie produkcji leków – postaci niesterylne w formie stałej; opracowywanie procedur technologicznych i walidacyjnych w języku angielskim i w języku polskim; opracowywanie planów...