Najnowsze oferty pracy

  • Ekspert / Ekspertka ds. Technologicznych

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zadania: Wsparcie i rozwój systemów skomputeryzowanych: utrzymanie i optymalizacja systemów wspierających procesy produkcyjne, nadzór nad integracją systemów informatycznych z urządzeniami produkcyjnym, współpraca z działami IT i produkcji w celu wdrażania nowych rozwiązań...
  • Młodszy Asystent / Biotechnolog

    Synevo Sp. z o.o.   Łódź, ul. Krakusa 28    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Obsługa aparatury medycznej; Przygotowywanie badań do wysyłki; Współpraca z punktem pobrań; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
  • Specjalista / Specjalistka Technolog

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Nauczyciel Akademicki w Zakładzie Anatomii i Neurobiologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    16 godz.
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
  • Technik analityki medycznej w Zakładzie Patomorfologii

    Szpital Specjalistyczny w Pile   Piła    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    17 godz.
    przygotowaniu materiału i wykonaniu badań histopatologicznych, cytologicznych i śródoperacyjnych wg. obowiązujących procedur, przygotowanie odczynników oraz dopilnowanie zaopatrzenia pracowni w odczynniki , szkło laboratoryjne, materiału potrzebnego do wykonywania badań (poprzez składanie...
  • Operator bioreaktorów

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres czynności: obsługa nowoczesnych maszyn w tym bioreaktory, monitorowanie aktualnego stanu technicznego urządzeń, uzyskiwanie substancji potrzebnych do tworzenia konkretnych produktów, analiza otrzymanych wyników, praca w systemie trzyzmianowym.
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Młodszy Specjalista Wsparcia Kontroli Jakości

    Polpharma Biologics   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania Zarządzanie sprzętem laboratoryjnym – będziesz wspierać monitorowanie i zapewnienie zgodności z programami kalibracji, walidacji i kwalifikacji sprzętu. Wsparcie systemów GMP – pomoc w utrzymaniu zgodności z regulacjami dotyczącymi sprzętu i dokumentacji laboratoryjnej....
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Małopolskie Kraków Biotechnolog Kraków
Zastępca Kierownika w Wydziale Preparatów Bakteryjnych

Zastępca Kierownika w Wydziale Preparatów Bakteryjnych

IBSS BIOMED S.A.
Kraków
praca stacjonarna
1682 dni temu

Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna


Ekspert w dziedzinie szczepionek i probiotyków.

 

Cechują nas rozwiązania oparte na wiedzy i nowatorskie pomysły, których wynikiem są
innowacyjne, oryginalne, opatentowane produkty,
sprzedawane w ponad dwudziestu krajach.

 

Obecnie do pracy poszukujemy kandydatów / kandydatek na stanowisko:

Zastępca Kierownika w Wydziale Preparatów Bakteryjnych
Miejsce pracy: Kraków
OPIS STANOWISKA:
  • nadzorowanie procesów zgodnie z planami produkcyjnymi, zgodnością procesów z obowiązującymi normami i wymaganiami prawa
  • nadzorowanie sprawności technicznej urządzeń procesowych
  • nadzór nad przygotowaniem materiałów procesowych, pomocniczych oraz zarządzanie materiałami poprodukcyjnymi
  • bieżące dokumentowanie procesowe, przechowywanie i nadzór nad dokumentacją procesową oraz techniczną podległych urządzeń
  • nadzór nad wykonywanie badań kontrolnych w poszczególnych etapach produkcji, nad planami higieny zgodnie z odpowiednimi instrukcjami
  • kierowanie zespołem, organizacja pracy, przeprowadzanie szkoleń w przypadku nieobecności Kierownika
  • udział w opracowywaniu planów rozwoju i modernizacji technicznej podległych urządzeń, wyposażenia, współpraca z dostawcami, nadzór nad procesem wdrażania nowych rozwiązań
  • udział w opracowywaniu nowych receptur, optymalizacja parametrów procesowych i wdrażanie ich do produkcji, prowadzenie testów, opiniowanie zmian
  • aktualizacja dokumentacji wytwarzania
  • prace przy produkcji w strefie czystej, zgodnie z zasadami GMP
  • współpraca z innymi wydziałami produkcji w firmie
PROFIL KANDYDATA:
  • wykształcenie wyższe, biologiczne, biotechnologiczne
  • umiejętność organizowania i planowania produkcji oraz pracy podległego zespołu
  • umiejętność podejmowania decyzji
  • bardzo dobre kompetencje komunikacyjne i współpracy w zespole
  • mile widziana znajomość zasad zarządzania jakością (GMP, ISO22000)
  • zdolności organizacyjne, inicjatywa / przedsiębiorczość
  • wysoka świadomość wymogów bezpieczeństwa i jakości pracy
  • doświadczenie w pracy będzie mile widziane

OFERUJEMY:

  • umowę o pracę i stabilne zatrudnienie
  • możliwość rozwoju
  • pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku farmaceutycznym
  • dofinansowanie do prywatnej opieki medycznej,
Prosimy o zamieszczenie na dokumentach klauzuli: ”Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w ofercie pracy dla potrzeb realizacji procesu rekrutacji  (Administratorem danych zgodnie rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.Urz. UE L 119, s. 1) jest: IBSS BIOMED S.A., Al. Sosnowa 8, 30-224 Kraków)”.

Administratorem danych osobowych pracowników, współpracowników i kandydatów do pracy jest Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna, al. Sosnowa 8, 30-224 Kraków. Dane przetwarzane są w celu rekrutacji i zatrudnienia i ich podanie jest obowiązkowe w zakresie określonym przepisami prawa pracy, w szczególności przez Kodeks Pracy. Dane nie są przekazywane żadnym nieuprawnionym odbiorcom, ani też do państw trzecich. Odbiorcami danych mogą być jedynie osoby i podmioty upoważnione do przetwarzania danych oraz  uprawnione na podstawie przepisów prawa organy publiczne.  Dane są przechowywane przez czas określony w szczególnych przepisach prawa. Osobie której dane dotyczą, przysługuje prawo do wglądu w swoje dane, prawo ich uzupełniania i obowiązek zgłaszania administratorowi zmiany danych osobowych. Osoby, których dane dotyczą, mogą kontaktować się z Inspektorem ochrony danych we wszystkich sprawach związanych z przetwarzaniem ich danych osobowych oraz mają obowiązek zgłaszać do Inspektora wszelkie incydenty i naruszenia dotyczące bezpieczeństwa danych osobowych do których przetwarzania są upoważnione. Dane kontaktowe IOD: daneosobowe@biomed.pl
 

Podobne oferty

  • Ekspert / Ekspertka ds. Technologicznych

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Zadania: Wsparcie i rozwój systemów skomputeryzowanych: utrzymanie i optymalizacja systemów wspierających procesy produkcyjne, nadzór nad integracją systemów informatycznych z urządzeniami produkcyjnym, współpraca z działami IT i produkcji w celu wdrażania nowych rozwiązań...
  • Młodszy Asystent / Biotechnolog

    Synevo Sp. z o.o.   Łódź, ul. Krakusa 28    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Obsługa aparatury medycznej; Przygotowywanie badań do wysyłki; Współpraca z punktem pobrań; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
  • Specjalista / Specjalistka Technolog

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Nauczyciel Akademicki w Zakładzie Anatomii i Neurobiologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    16 godz.
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
  • Technik analityki medycznej w Zakładzie Patomorfologii

    Szpital Specjalistyczny w Pile   Piła    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    17 godz.
    przygotowaniu materiału i wykonaniu badań histopatologicznych, cytologicznych i śródoperacyjnych wg. obowiązujących procedur, przygotowanie odczynników oraz dopilnowanie zaopatrzenia pracowni w odczynniki , szkło laboratoryjne, materiału potrzebnego do wykonywania badań (poprzez składanie...
  • Operator bioreaktorów

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres czynności: obsługa nowoczesnych maszyn w tym bioreaktory, monitorowanie aktualnego stanu technicznego urządzeń, uzyskiwanie substancji potrzebnych do tworzenia konkretnych produktów, analiza otrzymanych wyników, praca w systemie trzyzmianowym.
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Młodszy Specjalista Wsparcia Kontroli Jakości

    Polpharma Biologics   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania Zarządzanie sprzętem laboratoryjnym – będziesz wspierać monitorowanie i zapewnienie zgodności z programami kalibracji, walidacji i kwalifikacji sprzętu. Wsparcie systemów GMP – pomoc w utrzymaniu zgodności z regulacjami dotyczącymi sprzętu i dokumentacji laboratoryjnej....