Podejmij wyzwanie
- wykonywanie analiz mikrobiologicznych zgodnie z obowiązującą dokumentacją oraz wymaganiami GMP
- pobór i badania czystości mikrobiologicznej środowiska produkcyjnego
- prawidłowe pobieranie materiałów wyjściowych, produktu luzem, produktu końcowego,
- przygotowywanie sprzętów / materiałów wykorzystywanych w analizach mikrobiologicznych (w tym procesy mycia, sterylizacji)
- utylizacja odpadów powstających w trakcie analiz
- kontrola procesu produkcji i kontrola dokumentacji produkcyjnej ·opracowywanie procedur SOP
- prawidłowe prowadzenie dokumentacji zarządzania jakością w produkcyjnej firmie farmaceutycznej
- wykształcenie wyższe
- znajomość systemu jakości GMP w farmacji
- gotowości do pracy III zmianowej
- mile widziane doświadczenie na podobnym stanowisku
- dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
- komunikatywność, inicjatywa i zaangażowanie
- umowę o pracę
- pakiet świadczeń socjalnych
- szkolenia w celu podnoszenia kwalifikacji
- możliwość rozwoju zawodowego
- niezbędne narzędzia pracy
Po zapoznaniu się z informacjami dotyczącymi ochrony danych osobowych (pełna treść dostępna TUTAJ), w przypadku chęci udziału w procesie rekrutacyjnym prosimy o zawarcie w dokumentach poniższej klauzuli:
"Oświadczam, że zapoznałam/em się z informacjami dotyczącymi ochrony danych osobowych wskazanymi w ogłoszeniu i wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w przekazanych przeze mnie dokumentach aplikacyjnych przez KRKA-POLSKA Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (02-235), przy ulicy Równoległej 5 w zakresie przekazanych danych i celach prowadzenia procesów rekrutacyjnych organizowanych przez ww. podmiot oraz na przekazywanie tych danych do spółki Krka d.d. Novo mesto w Słowenii."
Udzielenie zgody na przetwarzanie danych osobowych jest dobrowolne, ale jej brak uniemożliwi rozpatrzenie dokumentów aplikacyjnych w procesie rekrutacji.