Najnowsze oferty pracy

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    Coloplast Business Centre Sp z o.o.   łódzkie    praca zdalna
    siedziba firmy: Szczecin
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    8 dni
    About the departmentAbout the department The team is located in Coloplast Business Centre in Szczecin, Poland and are looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist. Regulatory Affairs team is part of the Global Regulatory Affairs department of Coloplast, which comprises over 70 colleagues from...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. technologicznych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Analizowanie i współrealizacja potrzeb zakupowych dla maszyn, materiałów i usług niezbędnych do prawidłowej realizacji potrzeb biznesowych; Analizowanie możliwości poprawy produktywności procesów pakowania i minimalizacji kosztów produkcji; Zarządzanie...
  • Starszy Specjalista Usprawnień Produkcyjnych

    Polpharma Biologics   Warszawa    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Analiza i optymalizacja istniejących systemów produkcyjnych w celu zidentyfikowania obszarów wymagających usprawnień. Opracowywanie planów doskonalenia procesów, w tym dobór sprzętu, optymalizacja przepływu pracy oraz efektywne wykorzystanie materiałów i zasobów....
  • Specjalista do Działu Produkcji Leków Biotechnologicznych

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami; Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami; Dbanie o...
  • Mikrobiolog / Biotechnolog

    Dr. Green Sp. z o.o.   Chrzanów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 godz.
    Zakres obowiązków: wykonywanie analiz mikrobiologicznych. wykonywanie podstawowych analiz fizykochemicznych, kontrolę dokumentacji technicznej, opracowanie wyników badań i sporządzanie raportów, utrzymywanie porządku w laboratorium.
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    9 godz.
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Diagnosta Laboratorium Weterynaryjnego

    Vetlab Sp. z o.o.   Wrocław, ul. Wodzisławska 6    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przeprowadzanie badań laboratoryjnych na próbkach biologicznych (krew, mocz, kał, itp.). Analizę wyników badań i przygotowywanie raportów. Współpracę z lekarzami weterynarii i diagnostami w celu interpretacji wyników. Utrzymanie wysokich standardów jakości i...
  • Specjalista ds. kontroli jakości w Katedrze Urologii i Andrologii – Zakład Medycyny Regeneracyjnej

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Główne obowiązki: prowadzenie bieżącej dokumentacji związanej z kontrolą jakości Wytwórni ATMP; codzienna kontrola środowiska laboratoryjnego w tym: cząstek nieożywionych, ciśnień, temperatur i wilgotności pomieszczeń, poziomu gazów; przygotowanie miesięcznych raportów z kontroli...
  • Nauczyciel Akademicki w Zakładzie Anatomii i Neurobiologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  część etatu
    1 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
  • Regulatory Affairs Professional

    ManpowerGroup   Warszawa    praca zdalna / hybrydowa
    specjalista (mid)  pełny etat
    2 dni
    Job Tasks: Provide Regulatory Affairs support with assembly, transmission, storage, and handling of regulatory information; Enter document meta data into electronic system for retrievability; Search for document in non-regulatory systems and copy them for inclusion into regulatory system; Perform...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca łódzkie Sieradz Biotechnolog Sieradz
Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

POLPHARMA S.A.
Sieradz
specjalista mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
648 dni temu
JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości
Miejsce pracy: Sieradz
Na co dzień będziesz zajmować się:
  • Nadzorowaniem  procesów jakościowymi w zakresie kwalifikacji obiektów, urządzeń i systemów oraz  walidacji procesu i czyszczenia.
  • Monitorowaniem  regulacji prawnych z zakresu cGxP walidacji, technologii wywarzania oraz postępu naukowo - technicznego  w zakresie wytwarzania produktów leczniczych, środków spożywczych, materiałów medycznych ,kosmetyków.
  • Opiniowaniem  zmian w zakresie walidacji, kwalifikacji, Q3D, Specyfikacji wymagań użytkownika.
  • Udziałem w testach kwalifikacyjnych i walidacyjnych ( SIA, DQ,  FAT, SAT, IQ, OQ, PQ)
  • Interpretacją i oceną raportów toksykologicznych
  • Współpracą z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji optymalnej , zgodnej z aktualnymi przepisami, wytycznymi i trendami w zakresie GMP.
  • Prowadzeniem komunikacji z klientami w zakresie zagadnień jakościowych
  • Tworzeniem i zarządzaniem dokumentacją walidacyjną , kwalifikacyjną i Q3D
  • Udziałem i koordynowaniem działań wyjaśniających w rozwiązywaniu problemów dotyczących wytwarzania i  magazynowaniem produktów leczniczych, kosmetyków, wyrobów medycznych i suplementów diety
  • Reprezentowaniem firmy podczas inspekcji i audytów korporacyjnych oraz klienckich- prezentuje dokumentację systemową
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
To praca dla Ciebie jeśli:
  • Masz  wykształcenie wyższe kierunkowe (biologia, chemia, biotechnologia, farmacja lub pokrewne)
  • Posiadasz doświadczenie zawodowe w firmie farmaceutycznej w dziale zapewnienia jakości, w zakresie realizacji procesów walidacyjnych i kwalifikacyjnych, kontroli jakości , R&D lub produkcji
  • Znasz prawo farmaceutyczne, Dobrą Praktykę Dystrybucyjną oraz Dobrą Praktykę Wytwarzania w zakresie wytwarzania produktów leczniczych niesterylnych
  • Potrafisz interpretować i wdrażać przepisy prawa do organizacji firmy
  • Znasz technologie wytwarzania produktów farmaceutycznych
  • Nie są Ci obce systemy zarządzania jakością
  • Bardzo dobrze  komunikujesz się w języku angielskim ( znasz słownictwo specjalistyczne);
  • Jesteś komunikatywny/a i bierzesz odpowiedzialność za podejmowane decyzje
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    Coloplast Business Centre Sp z o.o.   łódzkie    praca zdalna
    siedziba firmy: Szczecin
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online
    8 dni
    About the departmentAbout the department The team is located in Coloplast Business Centre in Szczecin, Poland and are looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist. Regulatory Affairs team is part of the Global Regulatory Affairs department of Coloplast, which comprises over 70 colleagues from...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. technologicznych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Analizowanie i współrealizacja potrzeb zakupowych dla maszyn, materiałów i usług niezbędnych do prawidłowej realizacji potrzeb biznesowych; Analizowanie możliwości poprawy produktywności procesów pakowania i minimalizacji kosztów produkcji; Zarządzanie...
  • Starszy Specjalista Usprawnień Produkcyjnych

    Polpharma Biologics   Warszawa    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Analiza i optymalizacja istniejących systemów produkcyjnych w celu zidentyfikowania obszarów wymagających usprawnień. Opracowywanie planów doskonalenia procesów, w tym dobór sprzętu, optymalizacja przepływu pracy oraz efektywne wykorzystanie materiałów i zasobów....
  • Specjalista do Działu Produkcji Leków Biotechnologicznych

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami; Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami; Dbanie o...
  • Mikrobiolog / Biotechnolog

    Dr. Green Sp. z o.o.   Chrzanów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 godz.
    Zakres obowiązków: wykonywanie analiz mikrobiologicznych. wykonywanie podstawowych analiz fizykochemicznych, kontrolę dokumentacji technicznej, opracowanie wyników badań i sporządzanie raportów, utrzymywanie porządku w laboratorium.
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    9 godz.
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Diagnosta Laboratorium Weterynaryjnego

    Vetlab Sp. z o.o.   Wrocław, ul. Wodzisławska 6    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przeprowadzanie badań laboratoryjnych na próbkach biologicznych (krew, mocz, kał, itp.). Analizę wyników badań i przygotowywanie raportów. Współpracę z lekarzami weterynarii i diagnostami w celu interpretacji wyników. Utrzymanie wysokich standardów jakości i...
  • Specjalista ds. kontroli jakości w Katedrze Urologii i Andrologii – Zakład Medycyny Regeneracyjnej

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Główne obowiązki: prowadzenie bieżącej dokumentacji związanej z kontrolą jakości Wytwórni ATMP; codzienna kontrola środowiska laboratoryjnego w tym: cząstek nieożywionych, ciśnień, temperatur i wilgotności pomieszczeń, poziomu gazów; przygotowanie miesięcznych raportów z kontroli...
  • Nauczyciel Akademicki w Zakładzie Anatomii i Neurobiologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  część etatu
    1 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
  • Regulatory Affairs Professional

    ManpowerGroup   Warszawa    praca zdalna / hybrydowa
    specjalista (mid)  pełny etat
    2 dni
    Job Tasks: Provide Regulatory Affairs support with assembly, transmission, storage, and handling of regulatory information; Enter document meta data into electronic system for retrievability; Search for document in non-regulatory systems and copy them for inclusion into regulatory system; Perform...