Najnowsze oferty pracy

  • Technolog Chemiczny

    Słowianka Sp. z o.o.   śląskie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Kraków
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie i wdrażanie procesów technologicznych zgodnie z obowiązującymi standardami i wymogami jakościowymi. Tworzenie i rozwijanie innowacyjnych formuł produktów dostosowanych do potrzeb rynku. Optymalizacja procesów produkcyjnych w celu zwiększenia efektywności...
  • Kontroler Jakości - Laborant

    MARMA Polskie Folie Sp. z o.o.   Kędzierzyn-Koźle    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Do obowiązków zatrudnionej osoby należeć będzie: kontrola jakości oraz badanie półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; nadzór nad realizacją procedur i badań w zakresie samokontroli przez uprawnionych pracowników; wykonywanie pomiarów/badań zgodnie z procedurami, analiza wyników...
  • Specjalista ds. kontroli jakości

    Vetlab Sp. z o.o.   Warszawa, al.Krakowska 110/114    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 godz.
    Opis stanowiska: Laboratorium weterynaryjne Vetlab poszukuje doświadczonego Specjalisty ds. kontroli jakości, który dołączy do naszego zespołu. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zapewnienie najwyższych standardów jakości w naszych procesach laboratoryjnych. Zakres...
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Praca.pl   Dziekanów Leśny    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
  • Operator bioreaktorów

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres czynności: obsługa nowoczesnych maszyn w tym bioreaktory, monitorowanie aktualnego stanu technicznego urządzeń, uzyskiwanie substancji potrzebnych do tworzenia konkretnych produktów, analiza otrzymanych wyników, praca w systemie trzyzmianowym.
  • Specjalista Analityk Kontroli Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Polski, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista senior / mid / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Jeśli masz wykształcenie wyższe kierunkowe (chemia, farmacja, technologia chemiczna i pokrewne) i lubisz pracę w laboratorium przyłącz się do nas!
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków Opracowywanie i walidacja chromatograficznych metod analitycznych (LC) połączonych z tandemową spektrometrią mas (MS/MS) - analizy ilościowe; Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych LC-MS/MS; Prowadzenie bieżących zapisów z badań zgodnie z zasadami...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca śląskie Bytom Chemik Bytom
Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Hangsen Sp. z o. o.
Bytom
specjalista mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
590 dni temu

Ogłoszenie numer: 8188257, z dnia 2023-05-12

Hangsen Europe jest częścią Hangsen Holding – producenta liquidów (olejków) do elektronicznych papierosów. Wspieramy rozwój stale powiększającej się sieci dystrybutorów oraz dostarczamy produkty i usługi OEM dla największych detalistów na całym świecie. Firma Hangsen jest oddana rewolucyjnej branży elektroniczych papierosów od momentu jej powstania. Nasza Firma jest światowym liderem w dziedzinie e-papierosów i vapingu z szerokim portfolio marek. Naszą misją jest dostarczanie klientom najwyższej jakości produktów vapingowych zgodnych z TPD, niezależnie od poziomu ich doświadczenia.

 

Specjalista ds. zgodności z przepisami (REACH, CLP, TPD)

Miejsce pracy: Bytom

 

Opis stanowiska

Jeśli jesteś osobą, która:

  • jest zainteresowana rozwojem w ciekawej firmie i jest mocno skoncentrowana na zagadnieniach zgodności z regulacjami,
  • jest zainteresowana poszerzaniem wiedzy i umiejętności z tego obszaru,
  • poszukuje zmiany i wyzwań,
  • chce pracować w ciekawym zespole w miłej i przyjaznej atmosferze,
  • potrafi dobrze organizować swoją pracę i ma naturalną swobodę w kontaktach z ludźmi,
  • jest gotowa na kolejny krok w swojej karierze,
  • jest ukierunkowana na wspieranie Firmy w jej ambicjach, aby przyspieszyć i rozwinąć marki Hangsen,

to ta oferta skierowana jest właśnie do Ciebie. Masz szansę odegrać ważną rolę w tworzeniu wiodącej międzynarodowej firmy na jednym z najbardziej ekscytujących rynków detalicznych na świecie. Nie zwlekaj. Zapraszamy do zapoznania się ze szczegółami.


Główne zadania:

  • Klasyfikacja substancji i mieszanin zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (rozporządzenie CLP;
  • przygotowanie treści etykiet i opakowań dla różnych produktów firmy, w tym między innymi e-liquidów z nikotyną i bez nikotyny, zgodnie z CLP oraz z dyrektywą 2014/40/UE z dnia 3 kwietnia 2014 r. w sprawie zbliżenia przepisów ustawowych, wykonawczych i administracyjnych państw członkowskich dotyczących produkcji, prezentowania i sprzedaży wyrobów tytoniowych i powiązanych (TPD);
  • Przygotowanie procedur powiadomień o wywozie oraz powiadomień o zgodzie po uprzednim poinformowaniu (PIC) dotyczących nikotyny zgodnie z rozporządzeniem (UE) nr 649/2012 dotyczącym wywozu i przywozu niebezpiecznych substancji chemicznych;
  • Przygotowanie kart charakterystyki produktu oraz ich odpowiednia aktualizacja zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH);
  • Przygotowanie i złożenie wszelkich wymaganych zgłoszeń do ośrodka zatruć (PCN) zgodnie z rozporządzeniem CLP;
  • Aktywne śledzenie zmian w odpowiednich obowiązujących przepisach w zakresie klasyfikacji/etykietowania/opakowania substancji i mieszanin oraz produktów związanych z tytoniem (produkty vapingowe);
  • Utrzymywanie kontaktów z dostawcami i klientami w zakresie przestrzegania odpowiednich przepisów;
  • Utrzymywanie kontaktów z właściwymi instytucjami państwowymi;
  • Współpraca z pozostałymi działami firmy, również w Chinach;
  • Nadzorowanie wewnętrznych baz danych/ systemów zewnętrznych związanych z działalnością Spółki.

Wymagania

  • Wykształcenie: np. chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne;
  • Dobra znajomość rozporządzeń REACH, CLP;
  • Znajomość TPD;
  • Znajomość Globalnie Zharmonizowanego Systemu Narodów Zjednoczonych (GHS) oraz przepisów ADR będzie dodatkowym atutem;
  • Zaangażowanie, sumienność, dokładność;
  • Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Dobra znajomość pakietu MS Office;
  • Umiejętność proaktywnej i dynamicznej komunikacji;
  • Umiejętność wyszukiwania informacji;
  • Wyczucie i kultura osobista.

Oferujemy

  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o u mowę o pracę;
  • Atrakcyjne wynagrodzenie;
  • Międzynarodowe środowisko;
  • Możliwości rozwoju w strukturach firmy.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Poznaj

Hangsen Sp. z o. o.

Firma Hangsen jest oddana rewolucyjnej branży elektronicznych papierosów od momentu jej powstania. Nasza Firma jest światowym liderem w dziedzinie e-płynów i vapingu z szerokim portfolio marek. Naszą misją jest dostarczanie naszym klientom najwyższej jakości produktów vapingowych zgodnych z TPD, niezależnie od poziomu ich doświadczenia.

Podobne oferty

  • Technolog Chemiczny

    Słowianka Sp. z o.o.   śląskie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Kraków
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie i wdrażanie procesów technologicznych zgodnie z obowiązującymi standardami i wymogami jakościowymi. Tworzenie i rozwijanie innowacyjnych formuł produktów dostosowanych do potrzeb rynku. Optymalizacja procesów produkcyjnych w celu zwiększenia efektywności...
  • Kontroler Jakości - Laborant

    MARMA Polskie Folie Sp. z o.o.   Kędzierzyn-Koźle    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Do obowiązków zatrudnionej osoby należeć będzie: kontrola jakości oraz badanie półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; nadzór nad realizacją procedur i badań w zakresie samokontroli przez uprawnionych pracowników; wykonywanie pomiarów/badań zgodnie z procedurami, analiza wyników...
  • Specjalista ds. kontroli jakości

    Vetlab Sp. z o.o.   Warszawa, al.Krakowska 110/114    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 godz.
    Opis stanowiska: Laboratorium weterynaryjne Vetlab poszukuje doświadczonego Specjalisty ds. kontroli jakości, który dołączy do naszego zespołu. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zapewnienie najwyższych standardów jakości w naszych procesach laboratoryjnych. Zakres...
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Praca.pl   Dziekanów Leśny    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: Utrzymywanie jakości dokumentacji systemów kontroli; Redagowanie i kontrola procedur oraz sprawdzanie ich efektywności; Zarządzanie aktualizacjami i zmianami w procedurach; Organizacja i nadzór nad procesami walidacji; Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych;
  • Operator bioreaktorów

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres czynności: obsługa nowoczesnych maszyn w tym bioreaktory, monitorowanie aktualnego stanu technicznego urządzeń, uzyskiwanie substancji potrzebnych do tworzenia konkretnych produktów, analiza otrzymanych wyników, praca w systemie trzyzmianowym.
  • Specjalista Analityk Kontroli Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Polski, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista senior / mid / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Jeśli masz wykształcenie wyższe kierunkowe (chemia, farmacja, technologia chemiczna i pokrewne) i lubisz pracę w laboratorium przyłącz się do nas!
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków Opracowywanie i walidacja chromatograficznych metod analitycznych (LC) połączonych z tandemową spektrometrią mas (MS/MS) - analizy ilościowe; Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych LC-MS/MS; Prowadzenie bieżących zapisów z badań zgodnie z zasadami...