Najnowsze oferty pracy

  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opracowywanie, negocjowanie i aktualizacja umów jakościowych z wytwórcami kontraktowymi i dostawcami; Współpraca z wewnętrznymi działami firmy oraz podmiotami zewnętrznymi w międzynarodowym środowisku; Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów farmaceutycznych,...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Nadzór nad przestrzeganiem zasad GMP w Jednostce Biznesowej API; Koordynacja procesów jakościowych (działania wyjaśniające, korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Opracowywanie, opiniowanie...
  • Specjalista ds. jakości

    Słowianka Sp. z o.o.   Balin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Tworzenie, wdrażanie, aktualizacja i egzekwowanie procedur, instrukcji, formularzy oraz innej dokumentacji systemowej; Udział w utrzymaniu i doskonaleniu wewnętrznego systemu zarządzania jakością. Udział w wewnętrznych i zewnętrznych audytach jakości, w tym...
  • Specjalista ds. Systemów Jakości

    STOKSON Spółka Jawna Henryk Stokłosa i Wspólnicy   Piekary Śląskie    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska: Prowadzenie dokumentacji dotyczącej systemów IFS/BRCGS Food; Udział w audytach przeprowadzanych w firmie; Ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. systemów jakości.
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Obowiązki: Opracowanie, negocjowanie i aktualizacja umów jakościowych z wytwórcami kontraktowymi i innymi podmiotami zewnętrznymi; Ścisła współpraca z obszarami i oddziałami wewnętrznymi firmy, dostawcami, wytwórcami kontraktowymi (praca w międzynarodowym środowisku) Udział w...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Obowiązki: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów)...
  • Starszy Specjalista Zapewnienia Jakości w branży farmaceutycznej

    Klient portalu Praca.pl   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Monitorowanie przestrzegania zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji produkcyjnej zgodnie z obowiązującymi regulacjami; Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach produkcyjnych; Opracowywanie i aktualizacja dokumentacji systemu zapewnienia jakości; Reprezentowanie firmy...
  • Specjalista ds. Systemów Kontroli Jakości

    Praca.pl   Piekary Śląskie    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    10 dni
    Opis stanowiska: Zarządzanie dokumentacją systemów jakości IFS/BRCGS Food; Uczestnictwo w audytach wewnętrznych; Współpraca z Koordynatorem ds. jakości.
  • Specjalista ds. Jakości i Audytów

    Klient portalu Praca.pl   Piekary Śląskie    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    15 godz.
    Zarządzanie dokumentacją systemów IFS/BRCGS Food; Przeprowadzanie inspekcji jakościowych; Uczestnictwo w audytach wewnątrz firmy; Współpraca z Pełnomocnikiem ds. systemów jakości.
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Walidacji

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
13 dni temu
Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
 
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
 
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
Specjalista ds. Walidacji
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim,
  • statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu,
  • przygotowane danych do PQR,
  • nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji czyszczenia w tym obliczenia powierzchni kontaktu, wytypowanie punktów krytycznych, obliczenie limitu czystości, opracowanie protokołu walidacji i raportu walidacji,
  • opracowanie i nadzór nad monitoringiem po zakończonej walidacji czyszczenia,
  • opiniowanie wniosków kontroli zmian, odchyleń, OOS w kontekście wpływu na status walidacji procesu oraz walidacji czyszczenia,
  • prowadzenie procesu mapowania pomieszczeń magazynowych,
  • aktywny udział w inspekcjach i audytach, również w j. angielskim.
Wymagania
  • wykształcenie wyższe techniczne,
  • minimum dwuletnie doświadczenie w firmie farmaceutycznej,
  • minimum dobra znajomość j. angielskiego,
  • dobra znajomość zagadnień dotyczących procesów walidacji i kwalifikacji,
  • bardzo dobra znajomość prawa farmaceutycznego oraz wymagań EU GMP, mile widziana znajomość przepisów FDA,
Oferujemy
  • pracę w prężnie rozwijającej się firmie biofarmaceutycznej;
  • udział w różnorodnych, innowacyjnych projektach;
  • prace w niekorporacyjnej atmosferze oraz dużą swobodę w działaniu;
  • brak rutyny w codziennej pracy;
  • pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, grupowe ubezpieczenie na życie, ZFŚS (grusza, paczki, zapomogi), transport Warszawa-Łomianki-Kazuń.
 

Chcesz otrzymywać podobne oferty pracy na e-mail?

 

Poznaj

Celon Pharma S.A.

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

 

Podobne oferty

  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opracowywanie, negocjowanie i aktualizacja umów jakościowych z wytwórcami kontraktowymi i dostawcami; Współpraca z wewnętrznymi działami firmy oraz podmiotami zewnętrznymi w międzynarodowym środowisku; Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów farmaceutycznych,...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Nadzór nad przestrzeganiem zasad GMP w Jednostce Biznesowej API; Koordynacja procesów jakościowych (działania wyjaśniające, korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Opracowywanie, opiniowanie...
  • Specjalista ds. jakości

    Słowianka Sp. z o.o.   Balin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Tworzenie, wdrażanie, aktualizacja i egzekwowanie procedur, instrukcji, formularzy oraz innej dokumentacji systemowej; Udział w utrzymaniu i doskonaleniu wewnętrznego systemu zarządzania jakością. Udział w wewnętrznych i zewnętrznych audytach jakości, w tym...
  • Specjalista ds. Systemów Jakości

    STOKSON Spółka Jawna Henryk Stokłosa i Wspólnicy   Piekary Śląskie    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska: Prowadzenie dokumentacji dotyczącej systemów IFS/BRCGS Food; Udział w audytach przeprowadzanych w firmie; Ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. systemów jakości.
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Obowiązki: Opracowanie, negocjowanie i aktualizacja umów jakościowych z wytwórcami kontraktowymi i innymi podmiotami zewnętrznymi; Ścisła współpraca z obszarami i oddziałami wewnętrznymi firmy, dostawcami, wytwórcami kontraktowymi (praca w międzynarodowym środowisku) Udział w...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Obowiązki: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów)...
  • Starszy Specjalista Zapewnienia Jakości w branży farmaceutycznej

    Klient portalu Praca.pl   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Monitorowanie przestrzegania zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji produkcyjnej zgodnie z obowiązującymi regulacjami; Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach produkcyjnych; Opracowywanie i aktualizacja dokumentacji systemu zapewnienia jakości; Reprezentowanie firmy...
  • Specjalista ds. Systemów Kontroli Jakości

    Praca.pl   Piekary Śląskie    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    10 dni
    Opis stanowiska: Zarządzanie dokumentacją systemów jakości IFS/BRCGS Food; Uczestnictwo w audytach wewnętrznych; Współpraca z Koordynatorem ds. jakości.
  • Specjalista ds. Jakości i Audytów

    Klient portalu Praca.pl   Piekary Śląskie    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    15 godz.
    Zarządzanie dokumentacją systemów IFS/BRCGS Food; Przeprowadzanie inspekcji jakościowych; Uczestnictwo w audytach wewnątrz firmy; Współpraca z Pełnomocnikiem ds. systemów jakości.
Zgoda na Pliki Cookies

Wykorzystujemy Pliki Cookies w celu zapewnienia prawidłowego funkcjonowania Serwisu. Stosujemy Pliki Cookies w celach statystycznych i marketingowych, w szczególności w zakresie dopasowania treści reklamowych do Twoich preferencji.

Każda wyrażona zgoda może być przez Ciebie wycofana w dowolnym momencie. Więcej informacji dotyczących plików Cookies oraz przetwarzania danych osobowych w plikach Cookies znajduje się w naszej Polityce Prywatności.

Administratorem Serwisu i Twoich danych osobowych jest „Praca.pl” spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Warszawie, ul. Bolesława Prusa 2, 00-493 Warszawa, KRS 0000290935, NIP 7010095135, REGON: 141169379