Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    16 godz.
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Compliance and Quality Assurance Coordinator

    Medicover Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Marynarki Polskiej 197​    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę
    21 godz.
    Summary of job: To provide quality support for planning, conducting and documenting all project – related activities in conjunction with Project Managers and assigned Study team (Logistics, Laboratory), ensure their adherence with clinical protocol, Analytical Plan, MICS QMS documentation as well...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Poszukujemy kandydata, który posiada doświadczenie w branży farmaceutycznej, w wytwarzaniu biotechnologicznych, sterylnych produktów leczniczych i dołączy do naszego zespołu Działu Zapewnienia Jakości. Do podstawowych obowiązków będzie należało: Nadzorowanie i doskonalenie działania...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Młodszy Inżynier Laboratorium (Program Stażowy)

    Faurecia Gorzów S.A.   Gorzów Wielkopolski    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / praktykant/stażysta  umowa o pracę  pełny etat
    15 godz.
    Twoje zadania: Przeprowadzenia pomiarów w laboratorium metrologii przemysłowej (maszyny CMM, Skanery 3D); Przeprowadzanie pomiarów geometrycznych; Przygotowywanie raportów i programów w sofcie PC_DMIS, Polyworks; Przeprowadzanie badań związanych z potrzebami klienta i ich dokumentowanie;...
  • Specjalista ds. Jakości

    Diety od Brokuła Torłop Sp. k.   Rumia    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat   5 000 - 6 000 zł / mies. (w zal. od umowy)  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    15 godz.
    Kontrola jakości surowców/ produktów, monitorowanie parametrów jakościowych, Zlecanie badań surowca i wyrobu gotowego do laboratoriów zewnętrznych, Kontrolowanie higieny produkcji, Prowadzenie dokumentacji zw. z systemem jakości, Ocena sensoryczna wyrobów gotowych, Prowadzenie dokumentacji...
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    18 godz.
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Specjalista ds. Kontroli Jakości

    Wendre Poland Sp. z o.o.   Kostrzyn nad Odrą    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków Codzienny nadzór nad jakością produktu, Sporządzanie raportów kontroli jakościowej, Nadzór nad wymaganiami jakościowymi klientów, Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, Wdrażanie działań korygujących w procesach Nasze wymagania 2 letnie...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO

ELHAND TRANSFORMATORY Sp. z o.o.
Lubliniec, ul. Klonowa 60
specjalista (mid)
praca stacjonarna
241 dni temu


Firma Elhand Transformatory Sp. z o.o.
zatrudni osobę na stanowisku:

Specjalista ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO
Miejsce pracy: Lubliniec, ul. Klonowa 60

Znasz normy i standardy jakościowe? Potrafisz przeprowadzić audyt wewnętrzny i zewnętrzny? Planowanie, nadzorowanie i realizacja projektów związanych z poprawą jakości i optymalizacją procesów to dla Ciebie codzienność? Do tego zarządzałeś/łaś skutecznie zmianą i wprowadzałeś/łaś nowe procesy oraz praktyki w firmie? To czas na zmianę! Dołącz do naszego zespołu ISO.

 

Po czym poznasz, że pasujesz?
  • Znasz narzędzia jakościowe typu Pareto czy 8D lub inne metody rozwiązywania problemów jakościowych.
  • Swobodnie rozmawiasz po angielsku, zarówno pisząc e-maile, jak i prowadząc rozmowy.
  • Excel, PowerPoint, Word są narzędziami, które potrafisz wykorzystać do przedstawienia danych i pomysłów w klarowny sposób.
  • Z łatwością zarządzasz swoim czasem i zadaniami, potrafiąc pracować samodzielnie oraz efektywnie komunikować się z zespołem.
  • Masz gotowość do ciągłego uczenia się o nowych technologiach, metodach i trendach w dziedzinie jakości.
  • Będzie super extra, jeśli: masz wykształcenie wyższe techniczne (preferowane kierunki: elektrotechnika, elektronika lub mechanika).
Jakie zadania mamy dla ciebie?
  • Opracowywanie i aktualizacja dokumentacji Systemu Zarządzania Jakością.
  • Wdrażanie zmian w systemie zarządzania jakością.
  • Szkolenie pracowników i promowanie kultury jakości i działań ekologicznych.
  • Współpraca z Klientami w zakresie zagadnień jakościowych oraz udział w analizie zgłoszeń reklamacyjnych.
  • Bieżąca analiza i rozwiązywanie problemów jakościowych we współpracy z działami technicznymi.
  • Prowadzenie i dokumentowanie audytów zewnętrznych, prowadzenie działań poaudytowych.
  • Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących systemu zarządzania jakością, funkcjonowania procesów oraz jakości wyrobów.
  • Współpraca z działami technicznymi oraz działem kontroli jakości w zakresie bieżącej analizy problemów jakościowych.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu tej oraz przyszłych rekrutacji (zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)). Jednocześnie oświadczam, że zostałem/am poinformowany/a o dobrowolności podania danych osobowych, prawie dostępu do treści moich danych i ich poprawiania oraz prawie do odwołania zgody na przetwarzanie danych osobowych w każdym czasie.
 

Podobne oferty

  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    16 godz.
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Compliance and Quality Assurance Coordinator

    Medicover Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Marynarki Polskiej 197​    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę
    21 godz.
    Summary of job: To provide quality support for planning, conducting and documenting all project – related activities in conjunction with Project Managers and assigned Study team (Logistics, Laboratory), ensure their adherence with clinical protocol, Analytical Plan, MICS QMS documentation as well...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Poszukujemy kandydata, który posiada doświadczenie w branży farmaceutycznej, w wytwarzaniu biotechnologicznych, sterylnych produktów leczniczych i dołączy do naszego zespołu Działu Zapewnienia Jakości. Do podstawowych obowiązków będzie należało: Nadzorowanie i doskonalenie działania...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością

    Roca Pool - Spa Sp. z o.o.   Gryfice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Młodszy Inżynier Laboratorium (Program Stażowy)

    Faurecia Gorzów S.A.   Gorzów Wielkopolski    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / praktykant/stażysta  umowa o pracę  pełny etat
    15 godz.
    Twoje zadania: Przeprowadzenia pomiarów w laboratorium metrologii przemysłowej (maszyny CMM, Skanery 3D); Przeprowadzanie pomiarów geometrycznych; Przygotowywanie raportów i programów w sofcie PC_DMIS, Polyworks; Przeprowadzanie badań związanych z potrzebami klienta i ich dokumentowanie;...
  • Specjalista ds. Jakości

    Diety od Brokuła Torłop Sp. k.   Rumia    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat   5 000 - 6 000 zł / mies. (w zal. od umowy)  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    15 godz.
    Kontrola jakości surowców/ produktów, monitorowanie parametrów jakościowych, Zlecanie badań surowca i wyrobu gotowego do laboratoriów zewnętrznych, Kontrolowanie higieny produkcji, Prowadzenie dokumentacji zw. z systemem jakości, Ocena sensoryczna wyrobów gotowych, Prowadzenie dokumentacji...
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    18 godz.
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Specjalista ds. Kontroli Jakości

    Wendre Poland Sp. z o.o.   Kostrzyn nad Odrą    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków Codzienny nadzór nad jakością produktu, Sporządzanie raportów kontroli jakościowej, Nadzór nad wymaganiami jakościowymi klientów, Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, Wdrażanie działań korygujących w procesach Nasze wymagania 2 letnie...