Najnowsze oferty pracy

  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   dolnośląskie    praca zdalna
    siedziba firmy: Warszawa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 godz.
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Specjalista ds. Jakości Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Tworzenie i aktualizacja standardowych procedur operacyjnych związanych z badaniami klinicznymi, Szkolenie zespołów z wdrażanych procedur, Wsparcie zespołów badawczych w tworzeniu i aktualizacji dokumentacji zgodnie z GCP i regulacjami, Nadzór nad procesem zgody pacjentów i jakością...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z przeprowadzonych...
  • Monitor Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Monitorowanie badań klinicznych i eksperymentów medycznych, Prowadzenie i dokumentowanie wizyt w ośrodkach badawczych, Zapewnienie zgodności działań z protokołem badawczym, procedurami i przepisami prawa, Weryfikacja danych oraz zarządzanie produktem badanym, Współpraca z zespołami...
  • Monitor badań klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj bez CV
    3 dni
    Monitorowanie badań klinicznych oraz nadzór nad ich przebiegiem; Przygotowywanie i udział w audytach, tworzenie dokumentacji startowej, zamykającej oraz wizyt monitorujących zgodnie z procedurami SOP; Zarządzanie pełną dokumentacją badań klinicznych oraz kontrola jakości na wszystkich...
  • Monitor Badań Klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    monitorowanie badań klinicznych prowadzonych przez IHiT; prowadzenie wizyt inicjujących, monitorujących, zamykających oraz dokumentowanie przeprowadzonych wizyt i podjętych działań w ośrodkach badawczych, zapewnienie przestrzegania w ośrodkach protokołu badania klinicznego, standardowych...
  • Monitor Badań Klinicznych

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Główne obowiązki: monitorowanie badań klinicznych, przygotowywanie i uczestnictwo w audytach, przygotowywanie dokumentacji niezbędnej do rozpoczęcia, zamknięcia badania oraz wizyt monitorujących zgodnie z wdrożonymi procedurami SOP, zarządzanie dokumentacją badania klinicznego,...
Zobacz więcej ofert pracy

Site Coordinator

Comac Medical
Wrocław
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
rekrutacja online
1026 dni temu

Established in 1997, with locations in Central & Eastern Europe and 290 full-time dedicated professionals, COMAC MEDICAL is a full-service providers of CRO and SMO with headquarter in Sofia, Bulgaria.

 

Site Coordinator
What is expected to be done?
  • Support all types of feasibility inquiries at the respective site;
  • Asist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment;
  • Help the site team in subjects’ visits planning and preparation;
  • Organize various source of  documentation;
  • Complete Case Report Form and maintain Investigator Site File;
  • Participate and coordinate any trainings and meetings (incl. Investigator Meetings) related to a specific study;
  • Collaborate with the site team for any adverse events and safety information reporting and escalation;
  • Organize and coordinate logistic of study medication, other study supplies and biological samples;
  • Ensure timely site equipment maintenance and calibration;
  • Handle subject expenses reimbursement;
  • Support project team in the collection of site-specific documents;.
  • Support the site team in audit/inspection preparation, as needed
Why join Comac Medical?
  • Great team of knowledgeable, high-achieving and experienced professionals;
  • International and diverse work atmosphere; 
  • Challenging projects in a different therapeutical area as well as in early phases;
  • Opportunity to enrich professional skills and progress in career development;
  • Competitive salary and social benefits.
 

Chcesz otrzymywać podobne oferty pracy na e-mail?

 

Poznaj

Comac Medical

Established in 1997, with locations in Central & Eastern Europe and 290 full-time dedicated professionals, COMAC MEDICAL is a full-service providers of CRO and SMO with headquarter in Sofia, Bulgaria.

Podobne oferty

  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   dolnośląskie    praca zdalna
    siedziba firmy: Warszawa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 godz.
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Specjalista ds. Jakości Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    23 godz.
    Tworzenie i aktualizacja standardowych procedur operacyjnych związanych z badaniami klinicznymi, Szkolenie zespołów z wdrażanych procedur, Wsparcie zespołów badawczych w tworzeniu i aktualizacji dokumentacji zgodnie z GCP i regulacjami, Nadzór nad procesem zgody pacjentów i jakością...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    23 godz.
    inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z przeprowadzonych...
  • Monitor Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Monitorowanie badań klinicznych i eksperymentów medycznych, Prowadzenie i dokumentowanie wizyt w ośrodkach badawczych, Zapewnienie zgodności działań z protokołem badawczym, procedurami i przepisami prawa, Weryfikacja danych oraz zarządzanie produktem badanym, Współpraca z zespołami...
  • Monitor badań klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj bez CV
    3 dni
    Monitorowanie badań klinicznych oraz nadzór nad ich przebiegiem; Przygotowywanie i udział w audytach, tworzenie dokumentacji startowej, zamykającej oraz wizyt monitorujących zgodnie z procedurami SOP; Zarządzanie pełną dokumentacją badań klinicznych oraz kontrola jakości na wszystkich...
  • Monitor Badań Klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    monitorowanie badań klinicznych prowadzonych przez IHiT; prowadzenie wizyt inicjujących, monitorujących, zamykających oraz dokumentowanie przeprowadzonych wizyt i podjętych działań w ośrodkach badawczych, zapewnienie przestrzegania w ośrodkach protokołu badania klinicznego, standardowych...
  • Monitor Badań Klinicznych

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Główne obowiązki: monitorowanie badań klinicznych, przygotowywanie i uczestnictwo w audytach, przygotowywanie dokumentacji niezbędnej do rozpoczęcia, zamknięcia badania oraz wizyt monitorujących zgodnie z wdrożonymi procedurami SOP, zarządzanie dokumentacją badania klinicznego,...
Zgoda na Pliki Cookies

Wykorzystujemy Pliki Cookies w celu zapewnienia prawidłowego funkcjonowania Serwisu. Stosujemy Pliki Cookies w celach statystycznych i marketingowych, w szczególności w zakresie dopasowania treści reklamowych do Twoich preferencji.

Każda wyrażona zgoda może być przez Ciebie wycofana w dowolnym momencie. Więcej informacji dotyczących plików Cookies oraz przetwarzania danych osobowych w plikach Cookies znajduje się w naszej Polityce Prywatności.

Administratorem Serwisu i Twoich danych osobowych jest „Praca.pl” spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Warszawie, ul. Bolesława Prusa 2, 00-493 Warszawa, KRS 0000290935, NIP 7010095135, REGON: 141169379