Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej na potrzeby rynków zagranicznych zgodnie z lokalnymi przepisami. Realizacja procedur rejestracyjnych, odnawianie pozwoleń oraz wprowadzanie zmian porejestracyjnych. Koordynacja współpracy z partnerami międzynarodowymi i wewnętrznymi strukturami firmy....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji za granicą, zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    18 godz.
    Obowiązki: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów)...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    19 godz.
    Kwalifikacja dostawców i opracowywanie umów jakościowych; Organizacja i udział w audytach jakościowych; Nadzór nad procesami jakościowymi, w tym działaniami korygująco-naprawczymi; Przygotowanie i ocena dokumentacji jakościowej; Współpraca z dostawcami i działami wewnętrznymi w...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Obowiązki: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in. kontroli...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Obowiązki: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in. kontroli...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Nadzór nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach API Business Unit; Koordynacja i udział w procesach jakościowych: działania wyjaśniające, korygujące, kontrola zmian, przegląd jakości produktów; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Opracowywanie,...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Kwalifikacja dostawców i opracowywanie umów jakościowych; Organizacja i udział w audytach jakościowych; Nadzór nad procesami jakościowymi, w tym działaniami korygująco-naprawczymi; Przygotowanie i ocena dokumentacji jakościowej; Współpraca z dostawcami i działami wewnętrznymi w...
  • Analityk laboratyjny / Biotechnolog

    Klient portalu Praca.pl   Katowice    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    7 dni
    Analiza laboratoryjne materiałów biologicznych pochodzenia zwierzęcego. Obsługa systemu do zarządzania laboratorium. Archiwizacja dokumentacji laboratoryjnej.
  • Technik Laboratorium Patomorfologicznego

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    17 godz.
    Praca z materiałem biologicznym. Opracowywanie materiału, krojenie bloczków parafinowych. Współpraca z lekarzami przy pobieraniu próbek. Wykonywanie odczynów immunohistochemicznych. Wdrażanie nowych technologii. Organizacja pracy w laboratorium. Realizacja zadań od Kierownika Pracowni.
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Biotechnolog Gdańsk
QA Validation Junior Specialist

QA Validation Junior Specialist

Polpharma Biologics
Gdańsk
1 zł brutto/mies.
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
182 dni temu
QA Validation Junior Specialist
Gdańsk
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Posiadasz podstawową wiedzę z zakresu zarządzania systemami komputerowymi w kontroli jakości? Swobodnie porozumiewasz się w języku angielskim? Wiesz co to GMP i SOP w przemyśle farmaceutycznym? Praca w międzynarodowym środowisku stanowi dla Ciebie pozytywne wyzwanie? Jeżeli dodatkowo cechuje Cię elastyczność i proaktywne podejście do zadań, to zapraszamy do naszego zespołu!
Proponujemy pracę poprzez agencję pracy tymczasowej.
 
Prosimy o wysyłanie anglojęzycznego CV!
 
Zakres obowiązków: 
  • Pełnienie funkcji administratora systemu komputerowego QCL i wykonywanie czynności takich jak: obsługa użytkowników, zarządzanie dostępem użytkowników, przeglądy okresowe, itp.;
  • Współpraca z innymi działami Polpharma Biologics S.A. podczas przygotowywania dokumentacji związanej z wdrażaniem zmian lub realizacją okresowych działań jakościowych;
  • Praca w środowisku GMP i zgodną z innymi wymaganiami farmaceutycznymi;
  • Zadania związane z obserwacją i zgłaszaniem problemów jakościowych, negatywnych tendencji, obserwacji audytowych, itp.;
  • Uczestniczenie w przygotowaniach do audytów (wewnętrznych i zewnętrznych) oraz inspekcji w Polpharma Biologics;
  • Opracowywanie, weryfikacja, aktualizacja, dystrybucja i archiwizacja dokumentacji GMP oraz Sekcji Zapewnienia Jakości, opracowywanie dokumentacji (papierowej i elektronicznej) w firmie.
Nasze oczekiwania:
  • Wykształcenie wyższe: inżynieria, biologia, chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne;
  • Podstawowa znajomość zasad pracy w środowisku GMP;
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego zarówno w mowie jak i piśmie (codzienna praca z obcokrajowcami);
  • Dobre umiejętności komunikacyjne;
  • Nastawienie na rozwiązywanie problemów;
  • Umiejętność wykonywania złożonych zadań;
  • Aktywność, elastyczność i cierpliwość w podejściu do pracy, chęć nauki nowych umiejętności.
Oferujemy:
  • Konkurencyjne wynagrodzenie;
  • Umowę o pracę (poprzez agencję pośrednictwa pracy);
  • Ciekawe wyzwania zawodowe;
  • Dodatkowy dzień wolny;
i więcej…
Dlaczego warto do nas dołączyć
Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcej career@polpharmabiologics.com
 

Chcesz otrzymywać podobne oferty pracy na e-mail?

 

Poznaj

Polpharma Biologics

#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej na potrzeby rynków zagranicznych zgodnie z lokalnymi przepisami. Realizacja procedur rejestracyjnych, odnawianie pozwoleń oraz wprowadzanie zmian porejestracyjnych. Koordynacja współpracy z partnerami międzynarodowymi i wewnętrznymi strukturami firmy....
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji za granicą, zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    18 godz.
    Obowiązki: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów)...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    19 godz.
    Kwalifikacja dostawców i opracowywanie umów jakościowych; Organizacja i udział w audytach jakościowych; Nadzór nad procesami jakościowymi, w tym działaniami korygująco-naprawczymi; Przygotowanie i ocena dokumentacji jakościowej; Współpraca z dostawcami i działami wewnętrznymi w...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Obowiązki: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in. kontroli...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Obowiązki: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in. kontroli...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Nadzór nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach API Business Unit; Koordynacja i udział w procesach jakościowych: działania wyjaśniające, korygujące, kontrola zmian, przegląd jakości produktów; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Opracowywanie,...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Kwalifikacja dostawców i opracowywanie umów jakościowych; Organizacja i udział w audytach jakościowych; Nadzór nad procesami jakościowymi, w tym działaniami korygująco-naprawczymi; Przygotowanie i ocena dokumentacji jakościowej; Współpraca z dostawcami i działami wewnętrznymi w...
  • Analityk laboratyjny / Biotechnolog

    Klient portalu Praca.pl   Katowice    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    7 dni
    Analiza laboratoryjne materiałów biologicznych pochodzenia zwierzęcego. Obsługa systemu do zarządzania laboratorium. Archiwizacja dokumentacji laboratoryjnej.
  • Technik Laboratorium Patomorfologicznego

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    17 godz.
    Praca z materiałem biologicznym. Opracowywanie materiału, krojenie bloczków parafinowych. Współpraca z lekarzami przy pobieraniu próbek. Wykonywanie odczynów immunohistochemicznych. Wdrażanie nowych technologii. Organizacja pracy w laboratorium. Realizacja zadań od Kierownika Pracowni.
Zgoda na Pliki Cookies

Wykorzystujemy Pliki Cookies w celu zapewnienia prawidłowego funkcjonowania Serwisu. Stosujemy Pliki Cookies w celach statystycznych i marketingowych, w szczególności w zakresie dopasowania treści reklamowych do Twoich preferencji.

Każda wyrażona zgoda może być przez Ciebie wycofana w dowolnym momencie. Więcej informacji dotyczących plików Cookies oraz przetwarzania danych osobowych w plikach Cookies znajduje się w naszej Polityce Prywatności.

Administratorem Serwisu i Twoich danych osobowych jest „Praca.pl” spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Warszawie, ul. Bolesława Prusa 2, 00-493 Warszawa, KRS 0000290935, NIP 7010095135, REGON: 141169379