Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
POSZUKUJEMY OSOBY, która będzie brać udział w opracowywaniu, wdrażaniu i doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg. norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, GMP oraz innych wymagań naszych Klientów, a także w opracowywaniu i raportowaniu danych środowiskowych. DO KLUCZOWYCH ZADAŃ NA...
Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych, skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
8 dni
To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
Celon Pharma S.A.Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
praca stacjonarna
dziś wygasa
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Opis stanowiska: współpraca z dostawcami, w celu zapewnienia odpowiedniej jakości surowców i komponentów do produkcji, kontrola i monitorowanie jakości dostaw, analiza i rozwiązywanie bieżących problemów jakościowych, zarządzanie reklamacjami oraz współpraca z innymi działami w celu...
Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Opis stanowiska Nadzór nad procesami przyjęcia towaru w zakresie jakości i kontroli stanu higieniczno-sanitarnego; Monitorowanie parametrów jakościowych; Monitorowanie przestrzeganie zasad GMP/HACCP; Prowadzenie dokumentacji jakościowej; Oceny jakościowe produktów;
Pełnomocnik ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością
Pełnomocnik ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością
Arche Consulting Sp. z o.o. Sp. k.
świętokrzyskie, Ostrowiec Świętokrzyski
praca stacjonarna
2824 dni temu
W Arche Consulting koncentrujemy się na połączeniu innowacyjnego podejścia do realizacji projektów rekrutacyjnych oraz profesjonalnego kontaktu z Klientami i Kandydatami. Połączenie zdobytego przez nas doświadczenia oraz pasji, z jaką skupiamy się na działaniu, pozwala nam na skuteczne wsparcie Firm w poszukiwaniu pracowników oraz pomoc Kandydatom w znalezieniu dobrej pracy.
Pełnomocnik ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania Jakością
Miejsce pracy: Ostrowiec Świętokrzyski
Nr ref.: PZSZJ/KA
Zadania:
konsolidacja i doskonalenie Systemu Zarządzania,
nadzorowanie aktualizacja głównych procedur systemowych,
planowanie i prowadzenie szkoleń w zakresie wymagań Systemu Zarządzania,
wykonywanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych oraz prowadzenie szkoleń w tym zakresie,
wspieranie Zarządu w przewodzeniu i promocji działań doskonalących.
Wymagania:
wykształcenie wyższe preferowane techniczne lub zarządzanie jakością,
minimum 3 lata doświadczenia zawodowego na stanowisku związanym ze znormalizowanymi systemami zarządzania jakością, środowiskiem i bezpieczeństwem,
dobra znajomość systemu zarządzania TQM,
mile widziana wiedza z zakresu przemysłu stalowego,
znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie na poziomie co najmniej B2,
dodatkowym atutem będzie posiadanie uprawnień auditora ISO 9001.
Firma oferuje:
zatrudnienie na podstawie umowy o pracę,
interesującą pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie,
możliwość rozwoju poprzez szkolenia i udział w ciekawych projektach.
Osoby zainteresowane prosimy o przesyłanie aplikacji klikając w przycisk aplikowania.
Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
POSZUKUJEMY OSOBY, która będzie brać udział w opracowywaniu, wdrażaniu i doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg. norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, GMP oraz innych wymagań naszych Klientów, a także w opracowywaniu i raportowaniu danych środowiskowych. DO KLUCZOWYCH ZADAŃ NA...
Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych, skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
8 dni
To będziesz odpowiedzialna/y za: Nadzór nad Systemem Zarządzania Jakością, Prowadzenie i nadzór nad audytami wewnętrznymi, Nadzór nad dokumentacją Zintegrowanego Systemu Zarządzania (rozwijanie, wdrażanie i monitorowanie procedur i instrukcji), Współpracę w zakresie tworzenia...
Celon Pharma S.A.Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
praca stacjonarna
dziś wygasa
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Opis stanowiska: współpraca z dostawcami, w celu zapewnienia odpowiedniej jakości surowców i komponentów do produkcji, kontrola i monitorowanie jakości dostaw, analiza i rozwiązywanie bieżących problemów jakościowych, zarządzanie reklamacjami oraz współpraca z innymi działami w celu...
Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Opis stanowiska Nadzór nad procesami przyjęcia towaru w zakresie jakości i kontroli stanu higieniczno-sanitarnego; Monitorowanie parametrów jakościowych; Monitorowanie przestrzeganie zasad GMP/HACCP; Prowadzenie dokumentacji jakościowej; Oceny jakościowe produktów;
