Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Poszukujemy kandydata, który posiada doświadczenie w branży farmaceutycznej, w wytwarzaniu biotechnologicznych, sterylnych produktów leczniczych i dołączy do naszego zespołu Działu Zapewnienia Jakości. Do podstawowych obowiązków będzie należało: Nadzorowanie i doskonalenie działania...
  • Specjalista ds. Jakości

    VIAPHARMA Hurtownia Farmaceutyczna Sp. z o.o.   Teresin    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Do Twoich zadań należeć będzie: Udział w procesach Systemu Zarządzania Jakością, takich jak proces prowadzenia działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA), odchylenia, reklamacje, zarządzanie dokumentacją, kontrola zmian, szkolenia, analizy ryzyka, walidacja/kwalifikacja oraz inne...
  • Specjalista ds. zarządzania jakością usług - SLM

    PGE Systemy   Warszawa, ul. Sienna 39    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków Pełnienie roli SLM - Service Level Menadżera poprzez bieżącą współpracę ze Spółkami w zakresie świadczonych Usług ICT, a w szczególności: identyfikacja i dokumentacja potrzeb zmian w zakresie świadczonych Usług ICT, bieżące wsparcie Spółek w zakresie...
  • Starszy Specjalista / Główny Specjalista / Ekspert w Wydziale do spraw Kadr i Płac, w Biurze Zarządzania Zasobami Ludzkimi

    Centrum Unijnych Projektów Transportowych   Warszawa, biuro w centrum Warszawy    praca zdalna / stacjonarna   dziś wygasa
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    Dołącz do CUPT! Jesteśmy Centrum Unijnych Projektów Transportowych (CUPT) – instytucją zajmującą się zarządzaniem funduszami pochodzącymi z Unii Europejskiej, przeznaczonymi na wspieranie inwestycji infrastrukturalnych w sektorze transportu. Obecnie poszukujemy doświadczonego...
  • Specjalista ds. systemów zarządzania jakością

    Śląskie Laboratoria Analityczne Sp. z o.o.   Świętochłowice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. Systemu Zarządzania Jakością i realizowanie wyznaczonych przez niego zadań, realizacja i stałe doskonalenie skuteczności systemu zarządzania jakością (SZJ) w Spółce, projektowanie, opracowywanie i wdrażanie dokumentacji SZJ...
  • Kontroler jakości (praca na produkcji)

    Bell Polska Sp. z o.o.   Niepołomice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    11 godz.
    Opis stanowiska: Nadzór nad procesami przyjęcia towaru w zakresie jakości i kontroli stanu higieniczno-sanitarnego; Monitorowanie parametrów jakościowych; Monitorowanie przestrzeganie zasad GMP/HACCP; Prowadzenie dokumentacji jakościowej; Oceny jakościowe produktów;
  • Młodszy Specjalista / Specjalistka ds. doskonałości operacyjnej

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków: Wsparcie zmian w zakresie poprawy procesów, jakości oraz zwiększenia wydajności operacyjnej; Tworzenie kultury ciągłego doskonalenia; Koordynowanie działań związanych z poprawą jakości i produktywności; Współudział we wdrażaniu zmian zgodnie z wytycznymi i...
  • Indirect Materials Planner

    Stryker   Skawina    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Who we are looking for: Higher educational degree, ideally with majors in Supply-Chain Management Polish and English advanced verbal and written communication - mandatory Nice to have German A2 Experience with ERP systems – preferred SAP environment. Advanced skills with MS Office and proficiency...
  • Specjalista ds. Kontroli Jakości

    Praca.pl   Wróblów    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres obowiązków: Kontrolowanie przestrzegania systemów jakości HACCP, IFS, QS. Sprawdzanie higieny personelu i odwiedzających. Nadzorowanie higieny produkcji i higieny osobistej pracowników. Analizowanie niezgodności i wprowadzanie działań korygujących. Prowadzenie szkoleń. Tworzenie...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Kazuń Nowy Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością Kazuń Nowy
Osoba Wykwalifikowana / Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

Osoba Wykwalifikowana / Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
166 dni temu

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

 

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

 

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

Osoba Wykwalifikowana / Specjalista ds. Zapewnienia Jakości
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • Certyfikacja i zwalnianie do obrotu produktów leczniczych, importowanych produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych
  • Zatwierdzanie dokumentacji wytwarzania serii
  • Znajomość bieżących wymagań i wytycznych dla produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych
  • Przeprowadzane audytów jakości (wewnętrznych i zewnętrznych u dostawców)
  • Udział w audytach zewnętrznych oraz inspekcjach organów nadzoru farmaceutycznego
  • Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu  wymagań GMP, higieny farmaceutycznej oraz systemu zapewnienia jakości
  • Zgłaszanie zmian i doskonalenie dokumentacji Systemu Zapewnienia Jakości
  • Opiniowanie umów kontraktowych
  • Udział w pracach dotyczących kwalifikacji i walidacji
  • Udział w postępowaniach wyjaśniających i prowadzeniu działań naprawczych
  • Udział w postępowaniach reklamacyjnych
  • Udział w procesie wstrzymania/wycofania serii z obrotu
  • Udział w zarządzaniu zmianami
  • Udział w tworzeniu higieny farmaceutycznej
  • Udział w zarządzaniu ryzykiem jakości
  • Udział w rocznym przeglądzie jakości produktu
  • Udział w szkoleniach z zakresu powierzonych obowiązków
  • Udział w projektach
Wymagania
  • Spełniania łącznie wymagań dla Osób Wykwalifikowanych:
    • posiadanie tytułu zawodowego magistra, magistra inżyniera, lekarza lub innego równorzędnego lub posiadanie dyplomu , o którym mowa w art. 191a ust. 1 pkt 2 lub 3 lub ust. 2 ustawy z dnia 27 lipca 2005 r. – Prawo o szkolnictwie wyższym, uzyskany w obszarze obejmującym co najmniej jedną dyscyplinę naukową z dziedziny nauk biologicznych, chemicznych, farmaceutycznych, medycznych lub weterynaryjnych;
    • zdobyta wiedza i umiejętności co najmniej w zakresie następujących przedmiotów: fizyki, chemii ogólnej i nie organicznej, chemii organicznej, chemii analitycznej, chemii farmaceutycznej obejmującej analizę produktów leczniczych, biochemii ogólnej i stosowanej (medycznej), fizjologii, mikrobiologii, farmakologii, technologii farmaceutycznej, toksykologii oraz farmakognozji;
    • co najmniej dwuletni staż pracy u wytwórcy lub importera produktu leczniczego posiadającego zezwolenie, o którym mowa w art. 38 ust. 1 ustawy Pr. Farm., lub zgodę, o której mowa w art. 38a ust. 1 ustawy Pr. Farm., obejmujący przeprowadzanie analizy jakościowej i ilościowej produktów leczniczych i substancji czynnych oraz przeprowadzanie badań i czynności kontrolnych koniecznych do zapewnienia jakości produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami określonymi w po - zwolnieniu na dopuszczenie do obrotu;
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
  • Umiejętność pracy w zespole
  • Rozwinięte umiejętności organizacyjne
  • Zdolności do analitycznego myślenia
  • Kreatywność, umiejętność pracy w zespole
  • Terminowość i skrupulatność
  • Umiejętność podejmowania decyzji oraz rozwiązywania problemów.
Oferujemy
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • Udział w różnorodnych, innowacyjnych projektach
  • Możliwość podnoszenia kwalifikacji, szkolenia
  • Prace w niekorporacyjnej atmosferze oraz dużą swobodę w działaniu
  • Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji 
  • Pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki, zapomogi), bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń
  • Pracę pełną wyzwań ale i satysfakcjonującą - w zgranym i energicznym zespole :)
  • Stabilne i rozwijające się środowisko pracy - zapewniamy możliwość rozwoju i awansu w strukturach firmy
 

Poznaj

Celon Pharma S.A.

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Poszukujemy kandydata, który posiada doświadczenie w branży farmaceutycznej, w wytwarzaniu biotechnologicznych, sterylnych produktów leczniczych i dołączy do naszego zespołu Działu Zapewnienia Jakości. Do podstawowych obowiązków będzie należało: Nadzorowanie i doskonalenie działania...
  • Specjalista ds. Jakości

    VIAPHARMA Hurtownia Farmaceutyczna Sp. z o.o.   Teresin    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Do Twoich zadań należeć będzie: Udział w procesach Systemu Zarządzania Jakością, takich jak proces prowadzenia działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA), odchylenia, reklamacje, zarządzanie dokumentacją, kontrola zmian, szkolenia, analizy ryzyka, walidacja/kwalifikacja oraz inne...
  • Specjalista ds. zarządzania jakością usług - SLM

    PGE Systemy   Warszawa, ul. Sienna 39    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków Pełnienie roli SLM - Service Level Menadżera poprzez bieżącą współpracę ze Spółkami w zakresie świadczonych Usług ICT, a w szczególności: identyfikacja i dokumentacja potrzeb zmian w zakresie świadczonych Usług ICT, bieżące wsparcie Spółek w zakresie...
  • Starszy Specjalista / Główny Specjalista / Ekspert w Wydziale do spraw Kadr i Płac, w Biurze Zarządzania Zasobami Ludzkimi

    Centrum Unijnych Projektów Transportowych   Warszawa, biuro w centrum Warszawy    praca zdalna / stacjonarna   dziś wygasa
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    Dołącz do CUPT! Jesteśmy Centrum Unijnych Projektów Transportowych (CUPT) – instytucją zajmującą się zarządzaniem funduszami pochodzącymi z Unii Europejskiej, przeznaczonymi na wspieranie inwestycji infrastrukturalnych w sektorze transportu. Obecnie poszukujemy doświadczonego...
  • Specjalista ds. systemów zarządzania jakością

    Śląskie Laboratoria Analityczne Sp. z o.o.   Świętochłowice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. Systemu Zarządzania Jakością i realizowanie wyznaczonych przez niego zadań, realizacja i stałe doskonalenie skuteczności systemu zarządzania jakością (SZJ) w Spółce, projektowanie, opracowywanie i wdrażanie dokumentacji SZJ...
  • Kontroler jakości (praca na produkcji)

    Bell Polska Sp. z o.o.   Niepołomice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    11 godz.
    Opis stanowiska: Nadzór nad procesami przyjęcia towaru w zakresie jakości i kontroli stanu higieniczno-sanitarnego; Monitorowanie parametrów jakościowych; Monitorowanie przestrzeganie zasad GMP/HACCP; Prowadzenie dokumentacji jakościowej; Oceny jakościowe produktów;
  • Młodszy Specjalista / Specjalistka ds. doskonałości operacyjnej

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twój zakres obowiązków: Wsparcie zmian w zakresie poprawy procesów, jakości oraz zwiększenia wydajności operacyjnej; Tworzenie kultury ciągłego doskonalenia; Koordynowanie działań związanych z poprawą jakości i produktywności; Współudział we wdrażaniu zmian zgodnie z wytycznymi i...
  • Indirect Materials Planner

    Stryker   Skawina    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Who we are looking for: Higher educational degree, ideally with majors in Supply-Chain Management Polish and English advanced verbal and written communication - mandatory Nice to have German A2 Experience with ERP systems – preferred SAP environment. Advanced skills with MS Office and proficiency...
  • Specjalista ds. Kontroli Jakości

    Praca.pl   Wróblów    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres obowiązków: Kontrolowanie przestrzegania systemów jakości HACCP, IFS, QS. Sprawdzanie higieny personelu i odwiedzających. Nadzorowanie higieny produkcji i higieny osobistej pracowników. Analizowanie niezgodności i wprowadzanie działań korygujących. Prowadzenie szkoleń. Tworzenie...