specjalista junior / mid umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
20 godz.
Główne obowiązki: prowadzenie bieżącej dokumentacji związanej z kontrolą jakości Wytwórni ATMP; codzienna kontrola środowiska laboratoryjnego w tym: cząstek nieożywionych, ciśnień, temperatur i wilgotności pomieszczeń, poziomu gazów; przygotowanie miesięcznych raportów z kontroli...
Zadania: Wykonywanie badań fizykochemicznych półproduktów i produktu gotowego; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Obsługa aparatury laboratoryjnej;
Twoje zadania na stanowisku: Wykonywanie badań fizycznych cementów i spoiw, Pobieranie prób surowców, paliw, półproduktów, cementów i spoiw, Przygotowanie prób do badań fizyko-chemicznych, Wykonywanie badań chemicznych metodami klasycznymi, analiz XRF i XRD, Nadzór i monitorowanie...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Zakres obowiązków: kontrolę jakości surowców oraz gotowych produktów, opracowywanie nowych produktów i ich wdrażanie, sporządzanie dokumentacji technicznej, wykonywanie analiz chemicznych i pomiarów fizykochemicznych (ASA, XRF, analizy spektrofotometryczne), nadzór nad sprzętem...
praktykant/stażysta / asystent umowa zlecenie część etatu
6 dni
Zadania: Uczestnictwo w kontroli soczewek wytworzonych na zautomatyzowanych liniach produkcyjnych. Uczestnictwo w aktywnościach związanych z odbiorem końcowym urządzeń oraz maszyn produkcyjnych.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
17 godz.
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie badań laboratoryjnych na próbkach biologicznych (krew, mocz, kał, itp.). Analizę wyników badań i przygotowywanie raportów. Współpracę z lekarzami weterynarii i diagnostami w celu interpretacji wyników. Utrzymanie wysokich standardów jakości i...
specjalista junior / mid umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
20 godz.
Główne obowiązki: przygotowanie materiałów do zajęć praktycznych ze studentami, mycie szkła / sprzętu laboratoryjnego, sterylizacja sprzętu laboratoryjnego, nadzór nad stanem technicznym sprzętu laboratoryjnego, kontrola stanu magazynowego odczynników wykorzystywanych do pracy naukowej,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Praca zmianowa: 2 zmiany Godziny pracy: 6:00 - 14:00 oraz 14:00 - 22:00. Zakres czynności: Przygotowywanie i prowadzenie badań nad formułami kosmetyków kolorowych. Udział w procesie opracowywania nowych produktów kosmetycznych, w tym dobór i mieszanie pigmentów. Prowadzenie dokumentacji...
Zakres obowiązków Samodzielność w zakresie rozwoju stałych doustnych postaci leku; Czynny udział w opracowywaniu strategii rozwoju produktów leczniczych; Projektowanie i prowadzenie badań literaturowych z wykorzystaniem dostępnych baz naukowo-patentowych; Rozwój praktycznych i efektywnych...
Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac analitycznych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych. Przegląd literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.) i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i...
specjalista junior / mid umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
20 godz.
Główne obowiązki: prowadzenie bieżącej dokumentacji związanej z kontrolą jakości Wytwórni ATMP; codzienna kontrola środowiska laboratoryjnego w tym: cząstek nieożywionych, ciśnień, temperatur i wilgotności pomieszczeń, poziomu gazów; przygotowanie miesięcznych raportów z kontroli...
Zadania: Wykonywanie badań fizykochemicznych półproduktów i produktu gotowego; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Obsługa aparatury laboratoryjnej;
Twoje zadania na stanowisku: Wykonywanie badań fizycznych cementów i spoiw, Pobieranie prób surowców, paliw, półproduktów, cementów i spoiw, Przygotowanie prób do badań fizyko-chemicznych, Wykonywanie badań chemicznych metodami klasycznymi, analiz XRF i XRD, Nadzór i monitorowanie...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
3 dni
Zakres obowiązków: kontrolę jakości surowców oraz gotowych produktów, opracowywanie nowych produktów i ich wdrażanie, sporządzanie dokumentacji technicznej, wykonywanie analiz chemicznych i pomiarów fizykochemicznych (ASA, XRF, analizy spektrofotometryczne), nadzór nad sprzętem...
praktykant/stażysta / asystent umowa zlecenie część etatu
6 dni
Zadania: Uczestnictwo w kontroli soczewek wytworzonych na zautomatyzowanych liniach produkcyjnych. Uczestnictwo w aktywnościach związanych z odbiorem końcowym urządzeń oraz maszyn produkcyjnych.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
17 godz.
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie badań laboratoryjnych na próbkach biologicznych (krew, mocz, kał, itp.). Analizę wyników badań i przygotowywanie raportów. Współpracę z lekarzami weterynarii i diagnostami w celu interpretacji wyników. Utrzymanie wysokich standardów jakości i...
specjalista junior / mid umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
20 godz.
Główne obowiązki: przygotowanie materiałów do zajęć praktycznych ze studentami, mycie szkła / sprzętu laboratoryjnego, sterylizacja sprzętu laboratoryjnego, nadzór nad stanem technicznym sprzętu laboratoryjnego, kontrola stanu magazynowego odczynników wykorzystywanych do pracy naukowej,...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Praca zmianowa: 2 zmiany Godziny pracy: 6:00 - 14:00 oraz 14:00 - 22:00. Zakres czynności: Przygotowywanie i prowadzenie badań nad formułami kosmetyków kolorowych. Udział w procesie opracowywania nowych produktów kosmetycznych, w tym dobór i mieszanie pigmentów. Prowadzenie dokumentacji...
Zakres obowiązków Samodzielność w zakresie rozwoju stałych doustnych postaci leku; Czynny udział w opracowywaniu strategii rozwoju produktów leczniczych; Projektowanie i prowadzenie badań literaturowych z wykorzystaniem dostępnych baz naukowo-patentowych; Rozwój praktycznych i efektywnych...
Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac analitycznych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych. Przegląd literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.) i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i...