Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji za granicą, zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    9 dni
    Opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej na potrzeby rynków zagranicznych zgodnie z lokalnymi przepisami. Realizacja procedur rejestracyjnych, odnawianie pozwoleń oraz wprowadzanie zmian porejestracyjnych. Koordynacja współpracy z partnerami międzynarodowymi i wewnętrznymi strukturami firmy....
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Kwalifikacja dostawców i opracowywanie umów jakościowych; Organizacja i udział w audytach jakościowych; Nadzór nad procesami jakościowymi, w tym działaniami korygująco-naprawczymi; Przygotowanie i ocena dokumentacji jakościowej; Współpraca z dostawcami i działami wewnętrznymi w...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Obowiązki: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in. kontroli...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Obowiązki: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in. kontroli...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    6 dni
    Kwalifikacja dostawców i opracowywanie umów jakościowych; Organizacja i udział w audytach jakościowych; Nadzór nad procesami jakościowymi, w tym działaniami korygująco-naprawczymi; Przygotowanie i ocena dokumentacji jakościowej; Współpraca z dostawcami i działami wewnętrznymi w...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Obowiązki: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów)...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Nadzór nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach API Business Unit; Koordynacja i udział w procesach jakościowych: działania wyjaśniające, korygujące, kontrola zmian, przegląd jakości produktów; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Opracowywanie,...
  • Starszy Technolog / Technolog Kosmetyków

    NEW APPROACH sp. z o.o.   Warszawa, Praga-Południe, ul. Ostrobramska 75c (CH Atrium Promenada)    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat
    23 godz.
    Zakres obowiązków Tworzenie receptur i opracowywanie technologii do produkcji produktów; Przeprowadzanie wdrożenia opracowanych nowych receptur ze skali laboratoryjnej na obszar produkcji; Realizacja prób, testów, modyfikacji procesów, w tym kwalifikacja nowych oraz zamiennych surowców;...
  • Analityk laboratyjny / Biotechnolog

    Klient portalu Praca.pl   Katowice    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    6 dni
    Analiza laboratoryjne materiałów biologicznych pochodzenia zwierzęcego. Obsługa systemu do zarządzania laboratorium. Archiwizacja dokumentacji laboratoryjnej.
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Biotechnolog Gdańsk
Operational Excellence Expert

Operational Excellence Expert

Polpharma Biologics
Gdańsk
specjalista mid / senior / ekspert
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
699 dni temu
Operational Excellence Expert
Gdańsk
Boost your career with us
Polpharma Biologics is a state-of-the-art biological R&D and manufacturing facility, one of the most modern in Europe. We have a fantastic, international team of experienced experts and dynamic young scientists with common goals and values. Biotechnology is our passion.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!
Your responsibilities include, but are not limited to:
  • Assists to lead the efforts to generate OE and site strategy, to identify and develop systems and support for ongoing site efforts: process improvement, daily management system, and culture. Plan, lead, drive and execute business critical improvement projects to deliver successful results using Lean/DMAIC approach.
  • Collaborate with site department subject matter experts and Director of OE to identify and drive crucial efforts leading to sustainable improvement for the site for the medium to long term strategy.
  • Act as a subject matter expert for the site coaching others in the philosophy, methods, tools and techniques of process improvement to increase the capability of the business to respond to problems.
  • Communicate project progress and promote project achievements to maintain awareness of improvement activity on the site across the network and with corporate leadership.
  • Support improvement project business case to secure the necessary support and resources for success. Work with the business to identify and report milestone project progress and work with project sponsors and site leadership to address major barriers to progress to ensure projects are delivered to plan.
  • Kaizen: Create a culture of continuous improvement through kaizen. Drive stepwise improvements in safety, quality, cost and delivery through kaizen events while harnessing the power of daily kaizen.
  • Quality Processes: Ensure the Organization is implementing the appropriate lean methodologies, e.g. VSM, standard work, pull systems, SMED, TPM, cellular manufacturing, 3P etc. to maximize productivity, capacity and throughput while minimizing lead time and WIP.
  • Transactional Processes: Lead the implementation of the appropriate lean tools, e.g. VSM, Transactional Process Improvement, variance reduction, etc. to maximize productivity and minimize lead-time in the front and back office areas.
  • Problem Solving: Instil a culture of problem solving throughout the organisation. Ensure that every level within the site utilizes the A3 problem solving methodology following the PDCA cycle. Application of problem solving spans from the 5 whys to Six Sigma Green/Black Belt initiatives.
  • Profitability and Growth: Lead efforts to identify and implement opportunities that will enhance profitability and growth for the division and site.
  • Process-Orientation: Identify and implement best in class lean processes and business intelligence to further enhance the pursuit of excellence.
  • Transfer and Educate the Operational Excellence Mind-set to the Departments.
  • Support OpEx Communication within the Organization.
If you have:
  • Higher directional education.
  • 2-5 years of experience in a similar role.
  • Expert understanding of Lean and Six Sigma principles.
  •  Experience in leading the transformation of a manufacturing site through implementation lean methodologies.
  • Previous experience in leading OE/Lean initiatives.
  • Experience in the implementation of lean management while spearheading the change management process.
  • Previous experience in medical device or (bio)pharmaceutical company is a plus.
  • Demonstrable knowledge of, and familiarity with, all TPS/Lean and Six Sigma tools including but not limited to: VSM, Standard Work, Pull Systems & Kanban, Lean Management, 5S/Visual Management, 3P, SMED, TPM. 
  • Demonstrated track record of having delivered tangible results.
  • Expert level in process improvement tools and methodologies.
  • Hands on attitude to get things done with the ability to manage change to a successful conclusion.
  • Energetic and enthusiastic style.
  • Strong Communicator and Great Influencer skills.
What we offer:
  • Competitive salary; 
  • Relocation package;
  • Additional free day;
  • and more..
Why you should work with us
Contact us
career@polpharmabiologics.com
 

Chcesz otrzymywać podobne oferty pracy na e-mail?

 

Poznaj

Polpharma Biologics

#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji za granicą, zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    9 dni
    Opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej na potrzeby rynków zagranicznych zgodnie z lokalnymi przepisami. Realizacja procedur rejestracyjnych, odnawianie pozwoleń oraz wprowadzanie zmian porejestracyjnych. Koordynacja współpracy z partnerami międzynarodowymi i wewnętrznymi strukturami firmy....
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Kwalifikacja dostawców i opracowywanie umów jakościowych; Organizacja i udział w audytach jakościowych; Nadzór nad procesami jakościowymi, w tym działaniami korygująco-naprawczymi; Przygotowanie i ocena dokumentacji jakościowej; Współpraca z dostawcami i działami wewnętrznymi w...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Obowiązki: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in. kontroli...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Obowiązki: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in. kontroli...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    6 dni
    Kwalifikacja dostawców i opracowywanie umów jakościowych; Organizacja i udział w audytach jakościowych; Nadzór nad procesami jakościowymi, w tym działaniami korygująco-naprawczymi; Przygotowanie i ocena dokumentacji jakościowej; Współpraca z dostawcami i działami wewnętrznymi w...
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Obowiązki: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów)...
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Nadzór nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach API Business Unit; Koordynacja i udział w procesach jakościowych: działania wyjaśniające, korygujące, kontrola zmian, przegląd jakości produktów; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Opracowywanie,...
  • Starszy Technolog / Technolog Kosmetyków

    NEW APPROACH sp. z o.o.   Warszawa, Praga-Południe, ul. Ostrobramska 75c (CH Atrium Promenada)    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat
    23 godz.
    Zakres obowiązków Tworzenie receptur i opracowywanie technologii do produkcji produktów; Przeprowadzanie wdrożenia opracowanych nowych receptur ze skali laboratoryjnej na obszar produkcji; Realizacja prób, testów, modyfikacji procesów, w tym kwalifikacja nowych oraz zamiennych surowców;...
  • Analityk laboratyjny / Biotechnolog

    Klient portalu Praca.pl   Katowice    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    6 dni
    Analiza laboratoryjne materiałów biologicznych pochodzenia zwierzęcego. Obsługa systemu do zarządzania laboratorium. Archiwizacja dokumentacji laboratoryjnej.
Zgoda na Pliki Cookies

Wykorzystujemy Pliki Cookies w celu zapewnienia prawidłowego funkcjonowania Serwisu. Stosujemy Pliki Cookies w celach statystycznych i marketingowych, w szczególności w zakresie dopasowania treści reklamowych do Twoich preferencji.

Każda wyrażona zgoda może być przez Ciebie wycofana w dowolnym momencie. Więcej informacji dotyczących plików Cookies oraz przetwarzania danych osobowych w plikach Cookies znajduje się w naszej Polityce Prywatności.

Administratorem Serwisu i Twoich danych osobowych jest „Praca.pl” spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Warszawie, ul. Bolesława Prusa 2, 00-493 Warszawa, KRS 0000290935, NIP 7010095135, REGON: 141169379