Najnowsze oferty pracy

  • Koordynator badań klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, Ursynów, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 godz.
    koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku, współpraca z zespołem projektowym, kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów, kontakt z badaczami oraz monitorami badań klinicznych, kontakt z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym, koordynowanie wizyt pacjentów...
  • Koordynator Badań Klinicznych

    Medicover Integrated Clinical Services   Toruń, ul. Batorego 18-22    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska: W tej roli będziesz odpowiedzialny za organizację pracy ośrodka badawczego, nadzorowanie zgodności działań z protokołem badania oraz wsparcie badaczy w utrzymaniu najwyższych standardów zgodnych z GCP (Good Clinical Practice). Prace administracyjne i przekazywanie danych...
Zobacz więcej ofert pracy

Monitor Badania Klinicznego

Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum
Kraków
specjalista (mid)
umowa o pracę
praca stacjonarna
908 dni temu

Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum jest spadkobiercą ponad 650-letniej tradycji w kształceniu wysokospecjalistycznych kadr medycznych dla całego systemu ochrony zdrowia. Jako część Uniwersytetu Jagiellońskiego, w październiku 2019 roku znalazł się na liście 10 uczelni badawczych, wyłonionych w konkursie „Inicjatywa Doskonałości – Uczelnia Badawcza” (priorytetowy Obszar Badawczy QLife. Jakość badań dla jakości życia).

 

Uniwersytet Jagielloński - Collegium Medicum w Krakowie
poszukuje pracownika na stanowisko projektowe 

Monitor Badania Klinicznego
Miejsce pracy: Kraków

Monitorowanie niekomercyjnego badania klinicznego finansowanego ze środków Agencji Badań Medycznych

Dotyczy: wielkośrodkowe badanie kliniczne produktu leczniczego.

 

Zadania:
  • site management i monitorowanie badania klinicznego zgodnie z wytycznymi protokołu, ICH GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi w formie zdalnej oraz w ramach wizyt on-site;
  • tworzenie oraz przechowywanie dokumentacji dotyczącej zarządzania ośrodkami, ustalenia z wizyt monitoringowych oraz planów działań, sporządzanie raportów z wizyt;
  • bieżąca komunikacja z członkami zespołu projektowego i interesariuszami projektu;
  • kontaktowanie się z członkami zespołów badawczych, udzielanie informacji, wsparcie badaczy pomiędzy wizytami;
  • sprawowanie kontroli nad jakością danych w eCRFie (data quality control), wsparcie
    w rozwiązywaniu queries;
  • szkolenie zespołów badawczych z zakresu protokołu;
  • rozwiązywanie bieżących problemów związanych z realizacją badania.
Wymagania:
  • wykształcenie wyższe,
  • biegła znajomość zasad ICH GCP poparta certyfikatem,
  • biegła znajomość języka angielskiego,
  • bardzo dobra znajomość obsługi komputera oraz programów pakietu MS Office, 
  • umiejętności interpersonalne – wysoka kultura osobista, budowanie relacji z członkami zespołów badawczych, efektywna komunikacja,
  • samodzielność, zaangażowanie w wykonywanie powierzonych obowiązków, inicjatywa, proaktywność,
  • doskonała organizacja pracy, umiejętności w zakresie ustalania priorytetów, monitorowania realizacji zadań i orientacji na rezultaty,
  • umiejętność działania pod presją czasu, terminowość,
  • prawo jazdy kategorii B, gotowość do podróży służbowych (w wymiarze ok. 10% czasu pracy).
Dodatkowym atutem kandydata będzie: 
  • doświadczenie w pełnieniu funkcji Monitora badania klinicznego,
  • doświadczenie zawodowe związane z realizacją projektów badawczych (w szczególności w sektorze medycznym) lub zatrudnienie w jednostce sektora finansów publicznych, zwłaszcza w publicznej szkole wyższej.
Warunki zatrudnienia:
  • umowa o pracę - na czas trwania projektu,
  • wymiar czasu pracy - pełny etat, możliwość dostosowania warunków zatrudnienia
  • pakiet świadczeń socjalnych (m.in. Karta Multisport),
  • możliwość podnoszenia kwalifikacji,
  • możliwość zdobycia doświadczenia w ramach wieloośrodkowego projektu prowadzonego we współpracy międzynarodowej,
  • praca samodzielna, w ramach i przy wsparciu interdyscyplinarnego zespołu.
Dla kandydata do pracy

Zgodnie z art. 13 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony­ osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych, dalej „RODO”) Uniwersytet Jagielloński informuje, że:

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Uniwersytet Jagielloński, ul. Gołębia 24, 31-007 Kraków, reprezentowany przez Rektora UJ. Uniwersytet Jagielloński wyznaczył Inspektora Ochrony Danych www.iod.uj.edu.pl, ul. Gołębia 24, 31-007 Kraków. Kontakt z Inspektorem możliwy jest przez e-mail: iod@uj.edu.pl lub pod nr telefonu 12 663 12 25. Pana/Pani dane osobowe będą przetwarzane w celu:
- przeprowadzenia procesu rekrutacji na stanowisko określone w ogłoszeniu w ramach wykonania obowiązku prawnego ciążącego na Administratorze na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w związku z ustawą – Kodeks pracy;
- przeprowadzenia procesu rekrutacji na stanowisko określone w ogłoszeniu na podstawie wyrażonej zgody na podstawie art. 6 ust. 1 lit. a RODO – zgodą jest Pani /Pana wyraźne działanie w postaci przesłania Administratorowi CV. Zgoda na przetwarzania danych osobowych dotyczy danych, które dobrowolnie Pan/Pani przekazuje w ramach złożonego CV, a które nie wynikają z ustawy – Kodeks pracy. Obowiązek podania przez Pana/Panią danych osobowych wynika z przepisów prawa (dotyczy danych osobowych przetwarzanych na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO). Konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości wzięcia udziału w procesie rekrutacji. Poddanie danych osobowych przetwarzanych na podstawie zgody (art. 6 ust. 1 lit. a RODO) jest dobrowolne.

Pani/Pana dane będą przetwarzane przez czas trwania rekrutacji. W przypadku nie zawarcia z Panią/Panem umowy po zakończeniu procesu rekrutacji zostaną usunięte.

Posiada Pani/Pan prawo do: dostępu do treści swoich danych oraz ich sprostowania, usunięcia, ograniczenia przetwarzania, przenoszenia danych, wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania – na warunkach i zasadach określonych w RODO.

Jeżeli przetwarzanie odbywa się na podstawie zgody, posiada Pani/Pan również prawo do cofnięcia zgody w dowolnym momencie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem. Wycofanie zgody na przetwarzanie danych osobowych można przesłać e-mailem na adres: dzial.nauki@uj.edu.pl lubpocztą tradycyjną na adres: Dział Nauki CM, ul. św. Anny 12, 31-008 Kraków, lub wycofać osobiście stawiając się w Dziale Nauki CM, ul. Podwale 3 II piętro, 31-118 Kraków.

Pani/Pana dane osobowe nie będą przedmiotem automatycznego podejmowania decyzji aniprofilowania.

Ma Pan/Pani prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych w razie uznania, że przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych narusza przepisy RODO
 

Poznaj

Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum

Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum jest spadkobiercą ponad 650-letniej tradycji w kształceniu wysokospecjalistycznych kadr medycznych dla całego systemu ochrony zdrowia. Jako część Uniwersytetu Jagiellońskiego, w październiku 2019 roku znalazł się na liście 10 uczelni badawczych, wyłonionych w konkursie „Inicjatywa Doskonałości – Uczelnia Badawcza” (priorytetowy Obszar Badawczy QLife. Jakość badań dla jakości życia).

Podobne oferty

  • Koordynator badań klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, Ursynów, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 godz.
    koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku, współpraca z zespołem projektowym, kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów, kontakt z badaczami oraz monitorami badań klinicznych, kontakt z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym, koordynowanie wizyt pacjentów...
  • Koordynator Badań Klinicznych

    Medicover Integrated Clinical Services   Toruń, ul. Batorego 18-22    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska: W tej roli będziesz odpowiedzialny za organizację pracy ośrodka badawczego, nadzorowanie zgodności działań z protokołem badania oraz wsparcie badaczy w utrzymaniu najwyższych standardów zgodnych z GCP (Good Clinical Practice). Prace administracyjne i przekazywanie danych...