Najnowsze oferty pracy

  • Kierownik Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    6 godz.
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: wyznaczanie strategii działania i ciągłego rozwoju CWBK GUMed oraz bieżąca weryfikacja realizacji wymogów, wskaźników i oczekiwanych rezultatów wynikających ze Standardu Modelowego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych,...
  • Koordynator badań klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, Ursynów, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku, współpraca z zespołem projektowym, kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów, kontakt z badaczami oraz monitorami badań klinicznych, kontakt z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym, koordynowanie wizyt pacjentów...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca śląskie Specjalista ds. Badań Klinicznych śląskie
Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate

Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate

Brillance Sp. z o.o.
śląskie
praca stacjonarna
3923 dni temu

Ogłoszenie numer: 415493, z dnia 2014-04-04

Brillance Sp. z o.o. to niezależna i prywatna firma CRO od dziesięciu lat prowadząca badania kliniczne na terenie Polski, Czech i Słowacji. W związku z dynamicznym rozwojem poszukujemy osób na stanowisko:

Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate

Miejsce pracy: śląskie

 

Opis stanowiska

  • monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi
  • tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym
  • rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach Bioetycznych i CEBK

Wymagania

  • minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku Monitora Badań Klinicznych (z uwzględnieniem wizyt: pre-study, inicjującej, monitorującej i zamykającej)
  • wykształcenie wyższe (preferowane, ale nie konieczne: medycyna, farmacja, analityka medyczna, nauki pokrewne)
  • znajomość zasad ICH GCP
  • biegła znajomość języka angielskiego
  • prawo jazdy kat. B
  • gotowość do podróży służbowych
  • dobra znajomość pakietu MS Office
  • umiejętność pracy w zespole
  • efektywne zarządzanie czasem i zdolności organizacyjne
  • komunikatywność, łatwość nawiązywania kontaktów
  • umiejętność rozwiązywania sytuacji problemowych

Oferujemy

  • pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
  • rozwój kariery zawodowej
  • wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji kandydata
  • narzędzia pracy
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Kierownik Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    6 godz.
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: wyznaczanie strategii działania i ciągłego rozwoju CWBK GUMed oraz bieżąca weryfikacja realizacji wymogów, wskaźników i oczekiwanych rezultatów wynikających ze Standardu Modelowego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych,...
  • Koordynator badań klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, Ursynów, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku, współpraca z zespołem projektowym, kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów, kontakt z badaczami oraz monitorami badań klinicznych, kontakt z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym, koordynowanie wizyt pacjentów...