Najnowsze oferty pracy

  • Koordynator badań klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, Ursynów, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    24 godz.
    koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku, współpraca z zespołem projektowym, kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów, kontakt z badaczami oraz monitorami badań klinicznych, kontakt z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym, koordynowanie wizyt pacjentów...
  • Koordynator Badań Klinicznych

    Medicover Integrated Clinical Services   Toruń, ul. Batorego 18-22    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska: W tej roli będziesz odpowiedzialny za organizację pracy ośrodka badawczego, nadzorowanie zgodności działań z protokołem badania oraz wsparcie badaczy w utrzymaniu najwyższych standardów zgodnych z GCP (Good Clinical Practice). Prace administracyjne i przekazywanie danych...
Zobacz więcej ofert pracy

Koordynator Badań Klinicznych

Dolnośląskie Centrum Onkologii
Wrocław
kierownik/koordynator
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1107 dni temu

Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu

zatrudni


Koordynator Badań Klinicznych
Miejsce pracy: Wrocław
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe,
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (min B2),
  • Doświadczenie w obszarze badań klinicznych na stanowisku Koordynatora Badań Klinicznych lub na podobnym stanowisku,
  • Umiejętność ustalania priorytetów i dobra organizacja pracy,
  • Umiejętność pracy pod presją czasu,
  • Konsekwencja w realizacji powierzonych zadań,
  • Wysoki poziom motywacji do działania,
  • Znajomość programów Microsoft Office: Word, Excel i PowerPoint oraz obsługa urządzeń biurowych.
Podstawowy zakres obowiązków pracowniczych:
  • Wdrażanie nowych i koordynowanie dotychczas prowadzonych badań klinicznych,
  • Współpraca z Głównym Badaczem i Zespołem Badawczym przy realizacji projektów
    i nadzorowaniu ich zgodnie z Protokołem Badania i wytycznymi ICH-GCP,
  • Przeprowadzanie w odniesieniu do Uczestników Badania procedur/zabiegów, do których nie są wymagane kwalifikacje medyczne,
  • Wprowadzanie danych do elektronicznego CRF-u,
  • Raportowanie zdarzeń niepożądanych,
  • Bieżące raportowanie postępów w realizacji projektów,
  • Współpraca z firmami zewnętrznymi - Sponsor, CRO, Monitorami Badań Klinicznych oraz środowiskiem medycznym,
  • Udział w audytach/inspekcjach/kontrolach.
Oferujemy:
  • zatrudnienie w pełnym wymiarze czasu pracy na podstawie umowy
    o pracę,
  • Stanowisko pracy, które gwarantuje rozwój zawodowy i różnorodność w działaniu,
  • Możliwość rozwoju w ośrodku o wysokim standardzie,
  • Wsparcie we wszystkich realizowanych procesach.

 

Wypełniając obowiązek prawny uregulowany zapisami art. 13 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), dalej jako rodo, Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu informuje, że:

1. Administratorem Pana/ Pani danych osobowych jest Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, z siedzibą pl. Hirszfelda 12, 53-413 Wrocław, dalej jako ADO.

2. ADO zatrudnia Inspektora Ochrony Danych, e-mail: iod@dco.com.pl.

3. Pana/ Pani dane osobowe są przetwarzane przez ADO w celu realizacji procesu rekrutacji na stanowisko pracy u ADO, stosownie do postanowień art. 22¹ ustawy z dnia 26.06.1974 r. Kodeks pracy (Dz. U. 2018, poz. 108 ze zm.), a w pozostałym zakresie na podstawie Pana/ Pani dobrowolnej zgody.

4. Pana/ Pani dane osobowe będą przetwarzane wyłącznie przez okres w zakresie niezbędnym do realizacji celów przetwarzania danych osobowych, nie dłużej jednak niż do dnia podanego w ogłoszeniu o pracę lub do czasu ewentualnego wcześniejszego wycofania przez Pana/ Panią zgody na przetwarzanie danych osobowych w procesie rekrutacji. 5. Podanie przez Pana/ Panią danych osobowych jest dobrowolne, ale konieczne w celu przeprowadzenia rekrutacji, w której bierze Pan/Pani udział.

6. Przysługuje Panu/ Pani prawo dostępu do treści swoich danych osobowych oraz ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania lub prawo wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania, w także prawo do przenoszenia danych.

7. Pana/ Pani dane osobowe nie są udostępniane odbiorcom danych w rozumieniu art. 4 pkt 9 rodo. Pana/ Pani dane osobowe mogą być przekazywane organom państwowym, organom ochrony prawnej (Policja, Prokuratura, Sąd) lub organom samorządu terytorialnego w związku z prowadzonym postępowaniem.

8. Pana/ Pani dane osobowe nie będą przekazywane do państwa trzeciego ani do organizacji międzynarodowej.

9.Pana/ Pani dane osobowe nie będą podlegały zautomatyzowanym procesom podejmowania decyzji przez ADO, w tym profilowaniu przy realizacji rekrutacji.

10. Ma Pan/ Pani prawo do wycofania zgody w dowolnym momencie, przy czym cofnięcie zgody nie ma wpływu na zgodność przetwarzania, którego dokonano na jej podstawie przed cofnięciem zgody.

11. Ma Pan/ Pani prawo wniesienia skargi do Biura Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych (PUODO), ul. Stawki 2 , 00-193 Warszawa, tel. 22 531 03 00, fax. 22 531 03 01, kancelaria@puodo.gov.pl.

 

Podobne oferty

  • Koordynator badań klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, Ursynów, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    24 godz.
    koordynowanie przebiegu badania klinicznego w ośrodku, współpraca z zespołem projektowym, kontakty ze Sponsorami prowadzonych projektów, kontakt z badaczami oraz monitorami badań klinicznych, kontakt z pacjentami uczestniczącymi w badaniu klinicznym, koordynowanie wizyt pacjentów...
  • Koordynator Badań Klinicznych

    Medicover Integrated Clinical Services   Toruń, ul. Batorego 18-22    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska: W tej roli będziesz odpowiedzialny za organizację pracy ośrodka badawczego, nadzorowanie zgodności działań z protokołem badania oraz wsparcie badaczy w utrzymaniu najwyższych standardów zgodnych z GCP (Good Clinical Practice). Prace administracyjne i przekazywanie danych...