Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista biolog / biotechnolog / Asystent / Młodszy Asystent – diagnosta laboratoryjny

    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    5 godz.
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: kolekcjonowanie surowic do badań immunochemicznych, wykonywanie oznaczeń biomarkerów stosowanych w rutynowej diagnostyce i monitorowaniu leczenia chorych na nowotwory; techniki ELISA, Luminex, prowadzenie badań eksperymentalnych...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Head of CHC Regulatory Affairs Team

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Tasks: Team Leadership and Development: Team Leader for CHC Regulatory Advisors, acting as a key coordinator of overall CHC activities and point of contact with CHC Product Development Head and Regulatory Affairs function leadership; Recommending and cascading goals consistent with the directions of...
  • Head of CHC Project Management Team

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Tasks: Project Planning and Execution: Develop comprehensive project plans, including timelines, milestones, and resource allocation, for new CHC products (Food Supplements; OTC drugs; OTC Switches; Medical Devices; Cosmetics) Drive the execution of product development projects through Designing &...
  • Kierownik Zespołu ds. Regulacji CHC

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca hybrydowa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Prowadzenie zespołu i rozwijanie kompetencji członków. Rekomendowanie strategii rejestracji oraz przygotowanie dokumentacji regulacyjnej dla suplementów diety, urządzeń medycznych, i kosmetyków. Zapewnienie, że dokumentacja techniczna jest zaktualizowana i zgodna z przepisami. Ścisła...
  • Kierownik Zespołu Zarządzania Projektem CHC

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca hybrydowa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opracowanie i prowadzenie kompleksowych planów projektów, zarządzanie zasobami, terminami i kamieniami milowymi. Zapewnienie rygoru zarządzania projektami, prowadzenie zespołów zgodnie z procesami firmowymi oraz ramami nadzoru CHC. Monitorowanie postępów, ryzyk, problemów i decyzji,...
  • USP Cell Culture Plant Operator

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami; Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami; Dbanie o...
  • Operator instalacji hodowli komórkowej USP

    Klient portalu Praca.pl   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Prowadzenie i monitorowanie procesów wytwarzania biotechnologicznych zgodnie z GMP. Analiza i ocena danych procesowych. Utrzymanie obszarów produkcyjnych zgodnie z normami bezpieczeństwa i standardami GMP. Organizacja i prowadzenie szkoleń z wewnętrznych procedur i instrukcji. Współpraca w...
  • Technik laboratoryjny - Mikrobiologia

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Prowadzenie analiz mikrobiologicznych różnych substratów. Identyfikacja oraz ocena drobnoustrojów obecnych w próbkach. Monitorowanie czystości i bezpieczeństwa środowiska produkcyjnego. Archiwizacja i zarządzanie próbkami mikrobiologicznymi. Przygotowywanie specjalistycznych podłoży...
  • Mikrobiolog

    EcoWipes   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz mikrobiologicznych surowców, półproduktów oraz wyrobów gotowych; Ocena i identyfikacja drobnoustrojów; Monitorowanie i ocena środowiska produkcyjnego; Archiwizacja kontrprób mikrobiologicznych surowców, półproduktów, produktów gotowych oraz...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Biotechnolog Warszawa
Ekspert ds. Chromatografii / Chromatography Expert

Ekspert ds. Chromatografii / Chromatography Expert

Adamed Pharma S.A.
Warszawa
specjalista mid / senior / ekspert
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
643 dni temu
Ekspert ds. Chromatografii / Chromatography Expert
Miejsce pracy: Warszawa
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
  • Umowę o pracę
  • Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
  • Atrakcyjny system premiowy
  • Kafeterię szkoleń
  • Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
  • Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  • Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Opis stanowiska
  • Znajomość technik chromatograficznych oraz przygotowania buforów procesowych w procesach oczyszczania biomolekuł. Dodatkowym atutem będzie znajomość procesu filtracji i ultrafiltracji, wirowania;
  • Przygotowanie, nadzorowanie i modyfikacja zaplecza sprzętowego, niezbędnego do wytwarzania biomolekuł w części badawczej i wytwarzania w reżimie cGMP. Udział w przygotowaniu URS i w kwalifikacjach sprzętu; 
  • Wspieranie wszelkich działań związanych poprawą rozwoju procesów zgodnie z dobrymi praktykami laboratoryjnymi, dobrą praktyką wytwarzania oraz standardami organizacyjnymi i bezpieczeństwa.
  • Wspomaganie organizacji pracy i praca zgodnie z zasadami cGMP w części związanej z wytwarzaniem;
  • Przeprowadzanie badań w skali laboratoryjnej w celu rozwoju, optymalizacji i charakteryzacji procesów poprzedzających wytwarzanie. Prowadzenie dokumentacji obserwacji naukowych, analiza uzyskanych danych, planowanie kolejnych kroków eksperymentalnych, raportowanie wyników i wniosków;
  • Prowadzenie wytwarzania w reżimie GMP. Znajomość zasad pracy w środowisku GMP
  • Przeprowadzanie zwiększania skali i transferu technologii. Uzupełnianie dokumentacji związanej z procesem wytwarzania. Udział w opisie odchyleń i kontroli zmian; 
  • Uczestnictwo w przygotowaniu dokumentów takich jak: instrukcje, protokoły, zapisy z wytwarzania, opis procesów, oceny ryzyka itp.;
  • Wytwarzanie biomolekuł zarówno na etapie prac badawczych, jak i w obiekcie produkcyjnym, w oparciu o opracowaną dokumentację technologiczną;
  • Odpowiedzialność za środowisko pracy i zasoby laboratorium biologicznego, w tym bank białek w części laboratoryjnej i materiał uzyskany w części pilotażowej; 
  • Współpraca ze współpracownikami z własnego i innych działów/obszarów Adamedu, celem realizowania etapów projektów oraz w ramach osiągania celów organizacji. Dzielenie się wiedzą, udostępnianie raportów, danych. Dostępność czasowa; 
  • Przygotowywanie formalnej dokumentacji produkcyjnej (CMC), niezbędnej do uzyskania pozwoleń na prowadzenie badań klinicznych i rejestracji ostatecznego produktu.
Wymagania
  • Specjalistyczna wiedza z zakresu oczyszczania białek i kwasów nukleinowych, formulacji biomolekuł i ich analityki; 
  • Teoretyczna i praktyczna znajomość zasad wytwarzania i analizy biomolekuł zgodnie ze standardem cGMP; 
  • Opracowywanie i optymalizacja procesu produkcji wielkoskalowej biomolekuł na etapie oczyszczania i formulacji; 
  • Wiedza dotycząca zaplecza sprzętowego do produkcji biomolekuł, jego kwalifikacji, zapewnienia gotowości roboczej i konstrukcji docelowej linii produkcyjnej (dotyczy etapu oczyszczania, formulacji i analityki);
  • Umiejętność analitycznego myślenia, krytycznej analizy i interpretacji danych uzyskiwanych w wyniku prowadzonych prac oraz ich prezentacji;
  • MS Office zaawansowany, programy specjalistyczne do analizy i obróbki danych uzyskanych z oczyszczania i danych analitycznych.
Oferujemy
  • Umowę o pracę;
  • Praca w systemie hybrydowym 50/50;
  • Elastyczny czas rozpoczęcia pracy 7:00-9:00;
  • Premię roczną;
  • Opiekę medyczną dla współpracownika i rodziny;
  • Dofinansowanie ubezpieczenia grupowego;
  • Pakiet Zdrowie na 5 (cykliczne szczepienia na grypę, kafeteria badań profilaktycznych, akcje profilaktyki zdrowotnej, testy COVID, wsparcie mental health)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking;
  • Kafeterię benefitów finansowaną z ZFŚS; 
  • Świadczenia pieniężne, paczki świąteczne dla dzieci;
  • Eventy firmowe np. Festiwal Wartości;
  • Bonusy za polecenia współpracowników;
  • Cykliczny Festiwal Nauki, oferta szkoleń;
  • Pracę w zespole ekspertów w nowoczesnych laboratoriach, wyposażonych w zaawansowane zaplecze technologiczne.
 

Chcesz otrzymywać podobne oferty pracy na e-mail?

 

Podobne oferty

  • Specjalista biolog / biotechnolog / Asystent / Młodszy Asystent – diagnosta laboratoryjny

    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    5 godz.
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: kolekcjonowanie surowic do badań immunochemicznych, wykonywanie oznaczeń biomarkerów stosowanych w rutynowej diagnostyce i monitorowaniu leczenia chorych na nowotwory; techniki ELISA, Luminex, prowadzenie badań eksperymentalnych...
  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Head of CHC Regulatory Affairs Team

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Tasks: Team Leadership and Development: Team Leader for CHC Regulatory Advisors, acting as a key coordinator of overall CHC activities and point of contact with CHC Product Development Head and Regulatory Affairs function leadership; Recommending and cascading goals consistent with the directions of...
  • Head of CHC Project Management Team

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Tasks: Project Planning and Execution: Develop comprehensive project plans, including timelines, milestones, and resource allocation, for new CHC products (Food Supplements; OTC drugs; OTC Switches; Medical Devices; Cosmetics) Drive the execution of product development projects through Designing &...
  • Kierownik Zespołu ds. Regulacji CHC

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca hybrydowa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Prowadzenie zespołu i rozwijanie kompetencji członków. Rekomendowanie strategii rejestracji oraz przygotowanie dokumentacji regulacyjnej dla suplementów diety, urządzeń medycznych, i kosmetyków. Zapewnienie, że dokumentacja techniczna jest zaktualizowana i zgodna z przepisami. Ścisła...
  • Kierownik Zespołu Zarządzania Projektem CHC

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca hybrydowa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opracowanie i prowadzenie kompleksowych planów projektów, zarządzanie zasobami, terminami i kamieniami milowymi. Zapewnienie rygoru zarządzania projektami, prowadzenie zespołów zgodnie z procesami firmowymi oraz ramami nadzoru CHC. Monitorowanie postępów, ryzyk, problemów i decyzji,...
  • USP Cell Culture Plant Operator

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami; Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami; Dbanie o...
  • Operator instalacji hodowli komórkowej USP

    Klient portalu Praca.pl   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Prowadzenie i monitorowanie procesów wytwarzania biotechnologicznych zgodnie z GMP. Analiza i ocena danych procesowych. Utrzymanie obszarów produkcyjnych zgodnie z normami bezpieczeństwa i standardami GMP. Organizacja i prowadzenie szkoleń z wewnętrznych procedur i instrukcji. Współpraca w...
  • Technik laboratoryjny - Mikrobiologia

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Prowadzenie analiz mikrobiologicznych różnych substratów. Identyfikacja oraz ocena drobnoustrojów obecnych w próbkach. Monitorowanie czystości i bezpieczeństwa środowiska produkcyjnego. Archiwizacja i zarządzanie próbkami mikrobiologicznymi. Przygotowywanie specjalistycznych podłoży...
  • Mikrobiolog

    EcoWipes   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz mikrobiologicznych surowców, półproduktów oraz wyrobów gotowych; Ocena i identyfikacja drobnoustrojów; Monitorowanie i ocena środowiska produkcyjnego; Archiwizacja kontrprób mikrobiologicznych surowców, półproduktów, produktów gotowych oraz...
Zgoda na Pliki Cookies

Wykorzystujemy Pliki Cookies w celu zapewnienia prawidłowego funkcjonowania Serwisu. Stosujemy Pliki Cookies w celach statystycznych i marketingowych, w szczególności w zakresie dopasowania treści reklamowych do Twoich preferencji.

Każda wyrażona zgoda może być przez Ciebie wycofana w dowolnym momencie. Więcej informacji dotyczących plików Cookies oraz przetwarzania danych osobowych w plikach Cookies znajduje się w naszej Polityce Prywatności.

Administratorem Serwisu i Twoich danych osobowych jest „Praca.pl” spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Warszawie, ul. Bolesława Prusa 2, 00-493 Warszawa, KRS 0000290935, NIP 7010095135, REGON: 141169379