#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Coordinating work in the part of Microbiological Team in the scope of tasks related to the microbiological tests of final products, intermediate products and raw materials. Implementation of new methods in the subordinate team, coordination of works related to the transfer, validation and...
Perform and manage deviations and investigations from the Technical Operations area, including manufacturing, engineering, MSAT and Supply Chain. Coordinate with other functional areas and lead the investigation process, including root cause identification, risk impact analysis and CAPA definition....
Twoje zadania: Prowadzenie procesu zakupowego zgodnie z Obowiązującą Procedurą Zakupową; Prowadzenie negocjacji zakupowych; Bieżąca analiza rynku dostawców materiałów i usług; Efektywny sourcing w ramach przydzielonych obszarów; Zawieranie umów ramowych, zakupowych oraz serwisowych w...
Twoja rola Odpowiedzialność za przygotowywanie planów produkcyjnych dla całego departamentu. Koordynacja działań produkcji z pozostałymi (Walidacja, Łańcuch Dostaw, Inżyniering). Weryfikacja realizacji planów produkcyjnych. Twoje zadania Planowanie produkcji w środowisku cGMP poprzez...
Your responsibilities include, but are not limited to: Preparation and supervision of documentation and Training system. Supervision of timely implementation of creation and updating of documentation and training in the Plant. Participation in QMS processes (Change Control, Risk Management,...
In this position, you will be tasked with activities needed for the purpose of development, characterization and optimization of downstream processes as well as the transfer of the proper technologies. Your responsibilities include, but are not limited to: Execution of laboratory scale studies for...
Drive & lead the efforts to deploy OE and site strategy, to identify and develop systems and support for ongoing site efforts: process improvement, daily management system, and culture. Plan, lead, drive and execute business critical improvement projects to deliver successful results using Lean Six...
specjalista (mid) / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
279 dni
Twoja rola Utrzymanie maszyn i urządzeń oraz instalacji pomocniczych do produkcji w stanie ciągłej sprawności poprzez nadzór, prawidłową eksploatację i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych, konserwacyjno-remontowych w obszarze Polpharma Biologics obsługiwanym przez Dział...
Responsibilities Ensure implementation of project plans. Supervision of the implementation of the equipment design, technical acceptance and qualification schedule; Supervision of the consumption of raw materials, auxiliary materials and reagents and energy media in relation to production plans;...
As a Quality Compliance Expert, you will participate in the supervision of compliance with the principles of GMP in Polpharma Biologics departments. You will play key role in creation, continuous improvement, and maintenance of Quality Management System in cooperation with cross functional teams....
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
280 dni
Twoja rola Zapewnienie właściwego poziomu wsparcia w zakresie implementacji, funkcjonowania oraz modyfikacji systemu SAP S4 HANA w zakresie OTC i PTP; Twoje zadania Optymalizacja oraz usprawnianie procesów PTP oraz OTC. Przygotowywanie specyfikacji dla wymagań biznesowych. Tworzenie scenariuszy...
As a Qualification Specialist, you will be supervising and performing requalification/performance verification PVr devices in the QC, MS&T, TR&D and Production Area. Your responsibilities Develop qualification protocols and reports including preparation and conduct of qualification tests. Perform...
ekspert / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat
290 dni
As an MSAT USP Process Leader (Expert), you will be responsible for coordinating and leading activities related to USP process transfer and validation, reviewing and analyze data related to the production of monoclonal antibodies at USP stages as part of process transfer, process scaling, GMP...
Realizacja powierzonych zadań w zakresie utrzymywania ciągłości działania układów automatyki oraz wspieranie pozostałych zespołów i działów w czynnościach związanych z utrzymaniem ciągłości ruchu zgodnie z wymaganiami GXP. Twoje zadania Odpowiedzialność za istniejące systemy...
Twoje zadania Wykonywanie czynności związanych z procesem wytwarzania produktów biotechnologicznych; Kontrola i obsługa urządzeń zgodnie z obowiązującymi w firmie instrukcjami oraz procedurami; Monitorowanie procesu - analiza parametrów pod kątem ich zgodności z dokumentacją...