#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
As a Compliance Expert, you will be supporting the Compliance Officer in developing a strong compliance awareness by implementing a comprehensive compliance program. Polpharma Biologics is a fast-growing company, which means that building a culture of compliance and a strong "top from the top" is...
Uczestnictwo w tworzeniu i rozwijaniu systemów GMP w laboratorium kontroli jakości wraz z zarządzaniem próbami i poborem prób substancji procesowych. Do obowiązków na stanowisku należy również udział w kwalifikacjach pomieszczeń i aparatury wraz z kontrolą nad monitoringiem środowiska...
Uczestnictwo w tworzeniu i rozwijaniu systemów GMP w laboratorium kontroli jakości wraz z zarządzaniem próbami i poborem prób substancji procesowych. Do obowiązków na stanowisku należy również udział w kwalifikacjach pomieszczeń i aparatury wraz z kontrolą nad monitoringiem środowiska...
Twoje zadania: Wykonywanie i raportowanie badań mikrobiologicznych produktów końcowych, produktów pośrednich, materiałów wyjściowych, materiałów opakowaniowych oraz mediów czystych. Przygotowanie, dokumentowanie i przeglądy odczynników wykorzystywanych w laboratorium KJ. Terminowe...
Process Validation Expert is leading or supporting Process Performance Qualification (Process Validation) activities of PBW drug substance manufacturing activities in accordance with Regulatory requirements, including cleaning validation. Your main responsibilities include, but are not limited to:...
Twoje zadania: Opracowywanie i opiniowanie procedur, dokumentacji walidacyjnej i metodyki badań w zakresie Kontroli Jakości Mikrobiologicznej. Prowadzenie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi procedurami oraz zasadami GMP. Wdrażanie i walidacja metod mikrobiologicznych oraz wspieranie...
Your role Ensure a proper level of support within implementation, functioning and modifications of SAP S4 HANA in the Finance and Controling area. Your responsibilities Optimization and streamlining FI/CO processes. Being first line support for end users. Preparation of specifications for business...
Jako Specjalista Projektów Inżynieryjnych będziesz częścią wewnętrznego zespołu inżynieryjnego w Polpharmie Biologics. Twoim zadaniem będzie nadzór nad dokumentacją projektową obiektów Polpharma Biologics zlokalizowanych w Gdańsku, opracowywanie aktualnych rysunków technicznych...
Your responsibilities include, but are not limited to: Building of a pharmaceutical quality system, qualification of control and measurement equipment. Timeliness of analytical work related to the validation of the product manufacturing process/active substance and the transfer of methods and the...
As an Operational Excellence Site Director, you will be accountable for the successful delivery of the operational excellence strategy by building operational excellence/process improvement capability internally, ensuring effective process mapping and ownership as well as establishing rigorous...
Your responsibilities include, but are not limited to: Recommending and leading projects to implement new, optimize and/or change the existing compensation and benefits programs - based on employee satisfaction surveys, market trends and best practices, and in accordance with the company's strategy...
Your responsibilities include, but are not limited to: Contribute to elaboration of pre-validation/validation strategy in alignment with process validation lead, including supportive studies. Coordinate activities between departments involved in DS batches performed as a part of Technology Transfer....
specjalista (mid) / ekspert umowa o pracę pełny etat
358 dni
Czym będziesz się zajmować Wsparciem kontrolingowym w zakresie międzynarodowych projektów badawczo-rozwojowych prowadzonych w Polpharma Biologics w szczególności: Przygotowaniem budżetów, raportowaniem oraz analizą finansową w obszarze R&D – projekty badawczo-rozwojowe prowadzone przez...
Your responsibilities include, but are not limited to: Development and review of procedures, validation documentation and testing methodology in the field of Microbiological Quality Control. Keeping of documentation in accordance with applicable procedures and GMP rules. Implementation and...
Realizacja zadań z obszaru Administracji Personalnej i Płac w celu zapewnienia poprawnej i terminowej obsługi kadrowo-płacowej pracowników i osób zatrudnionych na podstawie umów cywilno-prawnych, zgodnie z przepisami prawa i regulacjami wewnętrznymi. Twoje obowiązki Przygotowywanie i...