Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Downstream process development, optimization, characterization, and technology transfer; Planning and execution of laboratory scale studies for development and optimization of protein purification steps, including chromatography, filtration and membrane separations; Document observations, analyzing...
Lead the process of project budget reviews and align with teams; Prepare monthly / quarterly budget project reports (financial and resources) Support PMO team on other project related activities; Establish new PMO processes; Lead implementation of a PMO IT solution Lead PMO workshops;
Wsparcie Kierownika Projektu w prowadzeniu projektów skutkujących kontraktowym wytwarzaniem produktów dla zleceniodawców zewnętrznych; Stały kontakt z grupą klientów wewnętrznych oraz zewnętrznych; Kontrola obsługi bieżących zamówień; Wsparcie Zespołu Ewaluacji oraz Kierownika...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2308 dni
wsparcie sprzedaży B2B w obszarze zarządzania wzorami graficznymi opakowań produktów leczniczych; współpraca z klientami zewnętrznymi w zakresie projektów wzorów graficznych opakowań w produkcji farmaceutycznej; udział w projektach wdrożeniowych produktów leczniczych dla klientów...
ocena raportów serii oraz certyfikatów analiz serii produktów przed ich zwolnieniem do obrotu; prowadzenie działań wyjaśniających w przypadku reklamacji, dyskwalifikacji serii i odchyleń jakościowych; uczestniczenie w opracowywaniu okresowych przeglądów produktów leczniczych;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2310 dni
realizacja produkcji zgodnie ze standardami produkcyjnymi oraz zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania; koordynowanie pracy liderów zespołów produkcyjnych; optymalizacja wykorzystania dostępnych pracowników i urządzeń; zapewnienie sprawnej realizacji harmonogramu produkcji; wdrażanie i...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2310 dni
Utrzymanie ruchu skomputeryzowanych systemów sterowania i wizualizacji maszyn i urządzeń produkcyjnych. Lokalizowanie skomplikowanych uszkodzeń i awarii systemów automatyki przemysłowej we współpracy z wewnętrznymi służbami utrzymania ruchu oraz serwisami krajowymi i zagranicznymi....
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2310 dni
Harmonogramowanie prac Działu Utrzymania Ruchu. Koordynacja i nadzór nad przebiegiem przeglądów i remontów maszyn oraz urządzeń w odniesieniu do harmonogramu remontowego i planów produkcyjnych. Nadzór nad dokumentacją techniczno-ruchową. Przygotowanie planów działań naprawczych i...
wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; uczestnictwo w transferze oraz walidacji metod fizykochemicznych i bioanalitycznych. uczestnictwo w tworzeniu i...
Prowadzeniem dokumentacji zgodnie z wymaganiami GMP; Przygotowywaniem i aktualizacją dokumentów systemowych, procedur i instrukcji oraz dokumentacji powiązanej zgodnie z wymogami GMP; Prowadzeniem i/lub nadzorem nad prowadzonymi szkoleniami dla pracowników departamentu produkcji; Ścisłą...
Opracowywanie i rewizja protokołów kwalifikacyjnych; Przygotowywanie planów i zakresu działań rekwalifikacyjnych na podstawie FRA; Branie udziału w działaniach korygująco-naprawczych wynikających z niezgodności stwierdzonych podczas kwalifikacji; Opracowywanie i szkolenie z wzorowych...
Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements; Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements; Participation in technology...
Main responsible person for Documentation and Standards in QC Polpharma Biologis; Ensures that all data in the lab area are accurate and integer on paper and electric records; Ensures that all QC documents (plans, reports, results, method, specifications, etc.) are well managed, consistent and...
Establish and maintain MS&T organizational capability and governance processes to; Lead validation and ensure execution of Validation Master Plans and continuous data monitoring/trending; Keep technology strategies to current and future standards in partnership with key functions (Production,...