Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Modelowanie i optymalizacja procesów produkcyjnych; Dobór i standaryzacja materiałów opakowaniowych; Definiowanie pełnej specyfikacji technicznej materiałów opakowaniowych; Tworzenie, opiniowanie, zatwierdzanie Specyfikacji Wymagań Użytkownika (URS) Udział w kwalifikacjach procesowych IQ,...
Coordinate the work of the personnel in turn, ensuring the correct execution of the production phases foreseen in the sterile room; Support direct manager in planning activities of the department and report the critical situations; Check that GMP standards are respected during production activities;...
Conduct production process on sterile room systems, respecting the working phases described in the worksheets and in line with the quality standards and company procedures; Perform cleaning and sanitization of the premises and equipment according to the established procedures, reporting on their...
Transfer produktów leczniczych i suplementów diety zgodnie z obowiązującym prawem farmaceutycznym, dyrektywami UE oraz aktualnie obowiązującymi procedurami wewnętrznymi. Weryfikacja, ocena i przegląd dokumentacji referencyjnej, zgodnie z aktualnie obowiązującą procedurą transferu...
Set up of QC labs and organization of QC teams, motivates employees towards achieving the objectives set; Perform all duties according to current GMP regulations and other pharmaceutical regulations; Preparation, reviewing and approval of procedures, instructions and other QC's documents; Ensure the...
Develop fill and finish processes for drug products (vials, pre-filled syringes, lyophilised forms) Participate in selection of the primary packaging for drug product; Order internal and external services supporting the development of drug product manufacturing and choose primary packaging; Conduct...
Prepare statistical analysis plans/modelling and simulation plans; Conduct statistical analyses and perform similarity assessment, trending, acceptance criteria assignment; Design optimization for analytical methods development and process development; Interpret analyses and write reports; Propose...
Nadzorem i koordynacją prac Zespołu Zgodności Jakości oraz Dokumentacji GMP; Zapewnieniem zgodności jakości zgodnie z wymogami GMP w departamentach wymienionych powyżej w ścisłej współpracy z przełożonym, osobami zarządzającymi zespołami oraz Działem Zgodności Jakości w...
Wykonywaniem niekrytycznych pomocniczych operacji procesowych pod nadzorem Specjalisty, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowaniem uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Braniem udziału w...
przygotowywanie próbek, buforów, żeli, roztworów, ważenie, pomiary stężeń i pH, filtracja oraz inne rutynowe zadania przy instrumentach i eksperymentach; wsparcie grupy poprzez wykonywanie rutynowych testów i prac analitycznych oraz w pracach w ramach rozwoju procesu oraz metod...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2304 dni
Optymalizacja procesów planowania produkcji przy wykorzystaniu systemu ERP i narzędzi analitycznych; Zabezpieczenie obsługi potrzeb rynkowych i równomierne obciążenie zdolności produkcyjnych; Przygotowanie, uaktualnianie i kontrolowanie planów produkcji w krótkim i długi horyzoncie;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2304 dni
Zapewnienie usług transportowych dla potrzeb Spółek Grupy Polpharma; Weryfikacja cen na usługi względem cen rynkowych; Poprawna i terminowa rejestracja danych w systemie zarządzania transportem; Prowadzenie ewidencji oraz wyjaśnianie reklamacji dostaw; Rozliczanie usług transportowych;
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2304 dni
prowadzenie prac kwalifikacyjnych i walidacyjnych poprzez planowanie i koordynowanie odpowiednich działań; opracowywanie procedur oraz dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych; współpraca z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji zgodnej z aktualnymi...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2304 dni
ocena raportów serii oraz certyfikatów analiz serii produktów przed ich zwolnieniem do obrotu; prowadzenie działań wyjaśniających w przypadku reklamacji, dyskwalifikacji serii i odchyleń jakościowych; uczestniczenie w opracowywaniu okresowych przeglądów produktów leczniczych;...