Najnowsze oferty pracy

  • Lider Zespołu Jakości (Dział Metalu)

    Willson & Brown Sp. z o.o.   Warszawa, Włochy    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Osoba zatrudniona na powyższym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Kontrolowanie audytowe jakości wyrobu gotowego z montaży i jakości półproduktu; Kontrolowanie jakości surowców i podzespołów dostarczanych przez dostawców oraz tworzenie kryteriów jakościowych dla produkowanych...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Pracownik do spraw audytu wewnętrznego

    Urząd Miejski Wrocławia   Wrocław, al. Marcina Kromera 44    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do Twoich głównych zadań na tym stanowisku będzie należało: przeprowadzanie audytów wewnętrznych ujętych w planie audytu wewnętrznego na dany rok oraz pozaplanowych, w tym: przygotowywanie i przeprowadzanie zadań audytowych (zadań zapewniających i czynności doradczych) w Urzędzie i...
  • Młodszy Specjalista ds. Kontrolingu

    ZIKO Apteka Sp. z o.o.   Kraków, ul. Kamieńskiego 51    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesie zamknięcia miesiąca (kontrola poprawności danych finansowych w systemie, analiza wyników w stosunku do planów, zakładanie rezerw) Kontrola kosztów i przychodów; Udział w procesie budżetowania, prognozowania wyników; Bieżąca analiza danych;...
  • Kierownik Działu Zapewniania Jakości

    Nioo Technology Europe Spółka z o. o.   Bytom    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    OBOWIĄZKI: Zarządzanie IQC, IPQC, OQC i laboratorium w celu zapewnienia, że nasze produkty są zgodne ze standardami w niedalekiej przyszłości wdrożenie systemów jakości ISO i HACCP, Interpretacja ISO i HACCP oraz obowiązujących norm. Informowanie odpowiednich instytucji o specyficznych...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Project Manager (PRS)

    Resi4Rent Leasing   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  kontrakt B2B  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska: Zarządzanie projektami R4R od pozwolenia na budowę do przekazania nieruchomości do użytkowania. Nadzór nad realizacją założeń budżetowych oraz harmonogramu procesu inwestycyjnego. Prowadzenie odbiorów końcowych inwestycji w imieniu spółki. Nadzór nad poprawnością...
  • Kierownik Działu Badań Laboratoryjnych

    Urząd Dozoru Technicznego   Poznań    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Kluczowe obowiązki: Koordynowanie i organizowanie pracy zespołów w Dziale Badań Laboratoryjnych. Nadzór nad zadaniami i badaniami laboratoryjnymi realizowanymi w dziale. Realizacja planów badań laboratoryjnych. Dbanie o rozwój i sprzedaż usług w zakresie badań laboratoryjnych....
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Podlaskie Kierownik Kontroli Jakości Podlaskie
Zastępca Kierownika Działu Kontroli Jakości i Inżynieringu

Zastępca Kierownika Działu Kontroli Jakości i Inżynieringu

ExecutiveOffer
podlaskie
praca stacjonarna
4191 dni temu

ExecutiveOffer.com is an international recruitment platform, recruiting and headhunting specializing solely in senior management – executive positions, covering ALL industries. We recruit into positions for senior-level roles, including manager positions on our website. We have many kind of management job offer in all over the world. Just register your CV and get executive job offer in the future !


Zastępca Kierownika Działu Kontroli Jakości i Inżynieringu

ZAKRES ODPOWIEDZIALNOŚCI:

Główne zadania i odpowiedzialności

  • Budowanie i rozwój zespołu Działu Jakości;
  • Zarządzanie pracą podległych pracowników;
  • Aktywna współpraca z działem produkcji w zakresie zapewnienia wysokiej jakości produktów, określania celów jakościowych i nadzór nad ich realizacją;
  • Bieżące analizowanie i monitorowanie wskaźników jakościowych;
  • Planowanie, wdrażanie i doskonalenie procedur dotyczących jakości;
  • Bieżąca współpraca z klientami w zakresie działań gwarancyjnych;
  • Zarządzanie implementacją norm ISO TS 16949 i innych wymagań;
  • Nadzorowanie działań korygujących w firmie;
  • Analiza i rozwiązywanie problemów jakościowych;
  • Przeprowadzanie oraz dokumentowanie auditów procesu;
  • Wdrażanie metod poprawiających funkcjonowanie Systemów Jakości;
  • Przygotowanie i przeprowadzenie szkoleń z zakresu wymagań jakościowych projektów ;
  • Monitorowanie oraz raportowanie rezultatów pracy przełożonemu ;
  • Uczestnictwo we wszelkich zakładowych inicjatywach/organizacjach (np. QC Circle);
  • Odbywanie podróży służbowych, również zagranicznych ;
  • Znajomość/Przestrzeganie przepisów BHP
  • Opracowywanie i wdrażanie nowych procesów technologicznych ;
  • Wdrażanie zmian w procesie produkcyjnym ;
  • Kontrola dokumentacji technicznej ;
  • Projektowanie i przygotowywanie rysunków ;
  • Zamawianie dodatkowego wyposażenia (urządzeń, narzędzi i maszyn), niezbędnych w procesie produkcji ;
  • Przygotowanie planów ustawienia maszyn i urządzeń linii produkcyjnych, wykonanie poprawek i aktualizacji ;
  • Analiza czasu potrzebnego do procesu produkcji ;
  • Analiza systemu i metod procesu produkcji ;
  • Dopuszczanie do użytkowania przez produkcję maszyn i urządzeń spełniających wymagania BHP, prawne oraz specyfikacji wewnętrznych firmy ;
  • Dokonywanie uzgodnień z producentami maszyn i urządzeń ;
  • Zapobieganie występowaniu awarii w zakresie całego zakładu produkcyjnego
  • Dokonywanie uzgodnień z producentami maszyn i urządzeń ;
  • Zapobieganie występowaniu awarii w zakresie całego zakładu produkcyjnego ;
  • Utrzymanie właściwej ewidencji remontów i konserwacji ;
  • Prowadzenie dokumentacji technicznej wszystkich urządzeń produkcyjnych i narzędzi ;
  • Rozwiązywanie problemów jakościowych związanych z maszynami ;
  • Ustawianie i regulacja maszyn w zależności od wymagań procesu ;
  • Realizacja wymagań systemu ISO 14000 i ISO TS 16949 ;
  • Nadzór nad wykorzystaniem instalacji budynku ;
  • Nadzór nad stanem dokumentacji technologicznej ;
  • Współpraca z jednostkami badawczymi ;
  • Przestrzeganie zasad 5S oraz nadzorowanie ich przestrzegania w powierzonym obszarze;
  • Podejmowanie aktywnych działań w obszarze ciągłego doskonalenia oraz raportowanie wyników;
  • Bieżące raportowanie do przełożonego wyników pracy oraz problemów podczas realizacji codziennych zadań;
  • Zaangażowanie w podnoszenie kwalifikacji oraz czynny udział w wyznaczonych szkoleniach ;
  • Aktywne poszukiwanie nowych rozwiązań i ulepszeń (KAIZEN) ;
  • Wykonywanie innych czynności zleconych przez przełożonego zgodnie z profilem stanowiska i profilem osoby zastępowanej.

KWALIFIKACJE/CHARAKTERYSTYKA STANOWISKA:
Wymagane kompetencje

Wiedza:

  • Wykształcenie wyższe techniczne;
  • Znajomość narzędzi jakościowych obowiązujących w przemyśle motoryzacyjnym np.APQP, PPAP, SPC, MSA i FMEA
  • Znajomość ISO/TS 16949 i VDA
  • Umiejętność zarządzania ludźmi;
  • Bardzo dobra znajomość języka niemieckiego i angielskiego;

Doświadczenie:

  • Minimum 3-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku w firmie motoryzacyjnej (jakość i technologia produkcji);

Pożądane cechy:

  • Umiejętność jasnej ustnej i pisemnej komunikacji;
  • Umiejętność współdziałania z klientem, współpracownikami i podwładnymi z użyciem odpowiedniego do sytuacji zachowania;
  • Samodzielność;
  • Stanowczość;
  • Odpowiedzialność;
  • Odporność na stres;
  • Umiejętność pracy w zespole;
  • Umiejętność podejmowania decyzji;
  • Myślenie analityczne i prognostyczne;

Oferujemy:

  • umowę o pracę
  • międzynarodową atmosferę
  • możliwość używania języka obcego
  • indywidualne podejście do pracownika
  • przyjazne warunki pracy
  • atrakcyjne wynagrodzenie
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych przy realizacji procesu rekrutacji zgodnie z Ustawą z dn. 29.08.97 o Ochronie Danych Osobowych (DZ.U. nr 133, poz. 883)
 

Podobne oferty

  • Lider Zespołu Jakości (Dział Metalu)

    Willson & Brown Sp. z o.o.   Warszawa, Włochy    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Osoba zatrudniona na powyższym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Kontrolowanie audytowe jakości wyrobu gotowego z montaży i jakości półproduktu; Kontrolowanie jakości surowców i podzespołów dostarczanych przez dostawców oraz tworzenie kryteriów jakościowych dla produkowanych...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Pracownik do spraw audytu wewnętrznego

    Urząd Miejski Wrocławia   Wrocław, al. Marcina Kromera 44    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do Twoich głównych zadań na tym stanowisku będzie należało: przeprowadzanie audytów wewnętrznych ujętych w planie audytu wewnętrznego na dany rok oraz pozaplanowych, w tym: przygotowywanie i przeprowadzanie zadań audytowych (zadań zapewniających i czynności doradczych) w Urzędzie i...
  • Młodszy Specjalista ds. Kontrolingu

    ZIKO Apteka Sp. z o.o.   Kraków, ul. Kamieńskiego 51    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesie zamknięcia miesiąca (kontrola poprawności danych finansowych w systemie, analiza wyników w stosunku do planów, zakładanie rezerw) Kontrola kosztów i przychodów; Udział w procesie budżetowania, prognozowania wyników; Bieżąca analiza danych;...
  • Kierownik Działu Zapewniania Jakości

    Nioo Technology Europe Spółka z o. o.   Bytom    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    OBOWIĄZKI: Zarządzanie IQC, IPQC, OQC i laboratorium w celu zapewnienia, że nasze produkty są zgodne ze standardami w niedalekiej przyszłości wdrożenie systemów jakości ISO i HACCP, Interpretacja ISO i HACCP oraz obowiązujących norm. Informowanie odpowiednich instytucji o specyficznych...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Project Manager (PRS)

    Resi4Rent Leasing   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  kontrakt B2B  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska: Zarządzanie projektami R4R od pozwolenia na budowę do przekazania nieruchomości do użytkowania. Nadzór nad realizacją założeń budżetowych oraz harmonogramu procesu inwestycyjnego. Prowadzenie odbiorów końcowych inwestycji w imieniu spółki. Nadzór nad poprawnością...
  • Kierownik Działu Badań Laboratoryjnych

    Urząd Dozoru Technicznego   Poznań    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Kluczowe obowiązki: Koordynowanie i organizowanie pracy zespołów w Dziale Badań Laboratoryjnych. Nadzór nad zadaniami i badaniami laboratoryjnymi realizowanymi w dziale. Realizacja planów badań laboratoryjnych. Dbanie o rozwój i sprzedaż usług w zakresie badań laboratoryjnych....
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.