Najnowsze oferty pracy

  • Kierownik Działu Badań Laboratoryjnych

    Urząd Dozoru Technicznego   Poznań    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Kluczowe obowiązki: Koordynowanie i organizowanie pracy zespołów w Dziale Badań Laboratoryjnych. Nadzór nad zadaniami i badaniami laboratoryjnymi realizowanymi w dziale. Realizacja planów badań laboratoryjnych. Dbanie o rozwój i sprzedaż usług w zakresie badań laboratoryjnych....
  • Lider Zespołu Jakości (Dział Metalu)

    Willson & Brown Sp. z o.o.   Warszawa, Włochy    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Osoba zatrudniona na powyższym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Kontrolowanie audytowe jakości wyrobu gotowego z montaży i jakości półproduktu; Kontrolowanie jakości surowców i podzespołów dostarczanych przez dostawców oraz tworzenie kryteriów jakościowych dla produkowanych...
  • Pracownik do spraw audytu wewnętrznego

    Urząd Miejski Wrocławia   Wrocław, al. Marcina Kromera 44    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Do Twoich głównych zadań na tym stanowisku będzie należało: przeprowadzanie audytów wewnętrznych ujętych w planie audytu wewnętrznego na dany rok oraz pozaplanowych, w tym: przygotowywanie i przeprowadzanie zadań audytowych (zadań zapewniających i czynności doradczych) w Urzędzie i...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Młodszy Specjalista ds. Kontrolingu

    ZIKO Apteka Sp. z o.o.   Kraków, ul. Kamieńskiego 51    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesie zamknięcia miesiąca (kontrola poprawności danych finansowych w systemie, analiza wyników w stosunku do planów, zakładanie rezerw) Kontrola kosztów i przychodów; Udział w procesie budżetowania, prognozowania wyników; Bieżąca analiza danych;...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Kierownik Działu Zapewniania Jakości

    Nioo Technology Europe Spółka z o. o.   Bytom    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    OBOWIĄZKI: Zarządzanie IQC, IPQC, OQC i laboratorium w celu zapewnienia, że nasze produkty są zgodne ze standardami w niedalekiej przyszłości wdrożenie systemów jakości ISO i HACCP, Interpretacja ISO i HACCP oraz obowiązujących norm. Informowanie odpowiednich instytucji o specyficznych...
  • Project Manager (PRS)

    Resi4Rent Leasing   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  kontrakt B2B  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska: Zarządzanie projektami R4R od pozwolenia na budowę do przekazania nieruchomości do użytkowania. Nadzór nad realizacją założeń budżetowych oraz harmonogramu procesu inwestycyjnego. Prowadzenie odbiorów końcowych inwestycji w imieniu spółki. Nadzór nad poprawnością...
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Wielkopolskie Kierownik Kontroli Jakości Wielkopolskie
Zastępca Kierownika Działu Kontroli Jakości i Inżynieringu

Zastępca Kierownika Działu Kontroli Jakości i Inżynieringu

Recruit Europe Ltd.
wielkopolskie, Ok. Wrocławia (100km od Wrocławia)
praca stacjonarna
4638 dni temu

Międzynarodowa Firma Motoryzacyjna poszukuje obecnie kandydatów na stanowisko: Zastępca Kierownika Działu Kontroli Jakości i Inżynieringu. To wspaniała okazja dla uzdolnionych kandydatów, którzy chcieliby pracować w międzynarodowym zespole. Jeśli posiadasz min. 3-4 letnie doświadczenie na podobnym stanowisku oraz znajomość języka angielskiego i niemieckiego na poziomie zaawansowanym, nie wahaj się, aby aplikować na wspomniane stanowisko.


Zastępca Kierownika Działu Kontroli Jakości i Inżynieringu

Miejsce pracy: Ok. Wrocławia (100km od Wrocławia)

Nr Ref.: 2012-03-12

ZAKRES ODPOWIEDZIALNOŚCI : Główne zadania i odpowiedzialności

  • Budowanie i rozwój zespołu Działu Jakości;
  • Zarządzanie pracą podległych pracowników;
  • Aktywna współpraca z działem produkcji w zakresie zapewnienia wysokiej jakości produktów, określania celów jakościowych i nadzór nad ich realizacją;
  • Bieżące analizowanie i monitorowanie wskaźników jakościowych;
  • Planowanie, wdrażanie i doskonalenie procedur dotyczących jakości;
  • Bieżąca współpraca z klientami w zakresie działań gwarancyjnych;
  • Zarzadzanie implementacją norm ISO TS 16949 i innych wymagań;
  • Nadzorowanie działań korygujących w firmie;
  • Analiza i rozwiązywanie problemów jakościowych;
  • Przeprowadzanie oraz dokumentowanie auditów procesu;
  • Wdrażanie metod poprawiających funkcjonowanie Systemów Jakości;
  • Przygotowanie i przeprowadzenie szkoleń z zakresu wymagań jakościowych projektów ;
  • Monitorowanie oraz raportowanie rezultatów pracy przełożonemu ;
  • Uczestnictwo we wszelkich zakładowych inicjatywach/organizacjach (np. QC Circle);
  • Odbywanie podróży służbowych, również zagranicznych ;
  • Znajomość/Przestrzeganie przepisów BHP
  • Opracowywanie i wdrażanie nowych procesów technologicznych ;
  • Wdrażanie zmian w procesie produkcyjnym ;
  • Kontrola dokumentacji technicznej ;
  • Projektowanie i przygotowywanie rysunków ;
  • Zamawianie dodatkowego wyposażenia (urządzeń, narzędzi i maszyn), niezbędnych w procesie produkcji ;
  • Przygotowanie planów ustawienia maszyn i urządzeń linii produkcyjnych, wykonanie poprawek i aktualizacji ;
  • Analiza czasu potrzebnego do procesu produkcji ;
  • Analiza systemu i metod procesu produkcji ;
  • Dopuszczanie do użytkowania przez produkcję maszyn i urządzeń spełniających wymagania BHP, prawne oraz specyfikacji wewnętrznych firmy ;
  • Dokonywanie uzgodnień z producentami maszyn i urządzeń ;
  • Zapobieganie występowaniu awarii w zakresie całego zakładu produkcyjnego
  • Dokonywanie uzgodnień z producentami maszyn i urządzeń ;
  • Zapobieganie występowaniu awarii w zakresie całego zakładu produkcyjnego ;
  • Utrzymanie właściwej ewidencji remontów i konserwacji ;
  • Prowadzenie dokumentacji technicznej wszystkich urządzeń produkcyjnych i narzędzi ;
  • Rozwiązywanie problemów jakościowych związanych z maszynami ;
  • Ustawianie i regulacja maszyn w zależności od wymagań procesu ;
  • Realizacja wymagań systemu ISO 14000 i ISO TS 16949 ;
  • Nadzór nad wykorzystaniem instalacji budynku ;
  • Nadzór nad stanem dokumentacji technologicznej ;
  • Współpraca z jednostkami badawczymi ;
  • Przestrzeganie zasad 5S oraz nadzorowanie ich przestrzegania w powierzonym obszarze;
  • Podejmowanie aktywnych działań w obszarze ciągłego doskonalenia oraz raportowanie wyników;
  • Bieżące raportowanie do przełożonego wyników pracy oraz problemów podczas realizacji codziennych zadań;
  • Zaangażowanie w podnoszenie kwalifikacji oraz czynny udział w wyznaczonych szkoleniach ;
  • Aktywne poszukiwanie nowych rozwiązań i ulepszeń (KAIZEN) ;
  • Wykonywanie innych czynności zleconych przez przełożonego zgodnie z profilem stanowiska i profilem osoby zastępowanej.

KWALIFIKACJE/CHARAKTERYSTYKA STANOWISKA: wymagane kompetencje

Wiedza:

  • Wykształcenie wyższe techniczne;
  • Znajomość narzędzi jakościowych obowiązujących w przemyśle motoryzacyjnym np.APQP, PPAP, SPC, MSA i FMEA
  • Znajomość ISO/TS 16949 i VDA
  • Umiejętność zarządzania ludźmi;
  • Bardzo dobra znajomość języka niemieckiego i angielskiego;

Doświadczenie:

  • Minimum 3-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku w firmie motoryzacyjnej (jakość i technologia produkcji);

Pożądane cechy:

  • Umiejętność jasnej ustnej i pisemnej komunikacji;
  • Umiejętność współdziałania z klientem, współpracownikami i podwładnymi z użyciem odpowiedniego do sytuacji zachowania;
  • Samodzielność;
  • Stanowczość;
  • Odpowiedzialność;
  • Odporność na stres;
  • Umiejętność pracy w zespole;
  • Umiejętność podejmowania decyzji;
  • Myślenie analityczne i prognostyczne;

Oferujemy:

  • umowę o pracę
  • międzynarodową atmosferę
  • możliwość używania języka obcego
  • indywidualne podejście do pracownika
  • przyjazne warunki pracy
  • atrakcyjne wynagrodzenie
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodzę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych przy realizacji procesu rekrutacji zgodnie z Ustawą z dn. 29.08.97 o Ochronie Danych Osobowych (DZ.U. nr 133, poz. 883)
 

Podobne oferty

  • Kierownik Działu Badań Laboratoryjnych

    Urząd Dozoru Technicznego   Poznań    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Kluczowe obowiązki: Koordynowanie i organizowanie pracy zespołów w Dziale Badań Laboratoryjnych. Nadzór nad zadaniami i badaniami laboratoryjnymi realizowanymi w dziale. Realizacja planów badań laboratoryjnych. Dbanie o rozwój i sprzedaż usług w zakresie badań laboratoryjnych....
  • Lider Zespołu Jakości (Dział Metalu)

    Willson & Brown Sp. z o.o.   Warszawa, Włochy    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Osoba zatrudniona na powyższym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Kontrolowanie audytowe jakości wyrobu gotowego z montaży i jakości półproduktu; Kontrolowanie jakości surowców i podzespołów dostarczanych przez dostawców oraz tworzenie kryteriów jakościowych dla produkowanych...
  • Pracownik do spraw audytu wewnętrznego

    Urząd Miejski Wrocławia   Wrocław, al. Marcina Kromera 44    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Do Twoich głównych zadań na tym stanowisku będzie należało: przeprowadzanie audytów wewnętrznych ujętych w planie audytu wewnętrznego na dany rok oraz pozaplanowych, w tym: przygotowywanie i przeprowadzanie zadań audytowych (zadań zapewniających i czynności doradczych) w Urzędzie i...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Młodszy Specjalista ds. Kontrolingu

    ZIKO Apteka Sp. z o.o.   Kraków, ul. Kamieńskiego 51    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesie zamknięcia miesiąca (kontrola poprawności danych finansowych w systemie, analiza wyników w stosunku do planów, zakładanie rezerw) Kontrola kosztów i przychodów; Udział w procesie budżetowania, prognozowania wyników; Bieżąca analiza danych;...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Kierownik Działu Zapewniania Jakości

    Nioo Technology Europe Spółka z o. o.   Bytom    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    OBOWIĄZKI: Zarządzanie IQC, IPQC, OQC i laboratorium w celu zapewnienia, że nasze produkty są zgodne ze standardami w niedalekiej przyszłości wdrożenie systemów jakości ISO i HACCP, Interpretacja ISO i HACCP oraz obowiązujących norm. Informowanie odpowiednich instytucji o specyficznych...
  • Project Manager (PRS)

    Resi4Rent Leasing   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  kontrakt B2B  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska: Zarządzanie projektami R4R od pozwolenia na budowę do przekazania nieruchomości do użytkowania. Nadzór nad realizacją założeń budżetowych oraz harmonogramu procesu inwestycyjnego. Prowadzenie odbiorów końcowych inwestycji w imieniu spółki. Nadzór nad poprawnością...
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.