Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka Technolog

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji za granicą, zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Specjalista ds. certyfikacji

    ManpowerGroup   Błędów    praca stacjonarna
    specjalista (mid)
    6 dni
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją Systemu Zapewnienia Jakości, zgodnie z wymaganiami standardu BRC, IFS; Koordynacja procesu audytów i inspekcji wewnętrznych; Koordynowanie szkoleń wewnętrznych z zakresu zapewnienia jakości i dodatkowych certyfikacji; Nadzór nad systemem HACCP;...
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Ekspert / Ekspertka ds. Technologicznych

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Wsparcie i rozwój systemów skomputeryzowanych: utrzymanie i optymalizacja systemów wspierających procesy produkcyjne, nadzór nad integracją systemów informatycznych z urządzeniami produkcyjnym, współpraca z działami IT i produkcji w celu wdrażania nowych rozwiązań...
  • Młodszy Asystent / Biotechnolog

    Synevo Sp. z o.o.   Łódź, ul. Krakusa 28    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Obsługa aparatury medycznej; Przygotowywanie badań do wysyłki; Współpraca z punktem pobrań; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
  • Nauczyciel Akademicki w Zakładzie Anatomii i Neurobiologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    2 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
  • Technik analityki medycznej w Zakładzie Patomorfologii

    Szpital Specjalistyczny w Pile   Piła    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    przygotowaniu materiału i wykonaniu badań histopatologicznych, cytologicznych i śródoperacyjnych wg. obowiązujących procedur, przygotowanie odczynników oraz dopilnowanie zaopatrzenia pracowni w odczynniki , szkło laboratoryjne, materiału potrzebnego do wykonywania badań (poprzez składanie...
  • Operator bioreaktorów

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres czynności: obsługa nowoczesnych maszyn w tym bioreaktory, monitorowanie aktualnego stanu technicznego urządzeń, uzyskiwanie substancji potrzebnych do tworzenia konkretnych produktów, analiza otrzymanych wyników, praca w systemie trzyzmianowym.
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
Zobacz więcej ofert pracy

Upstream Processing Expert

Adamed Pharma S.A.
Kajetany
ekspert
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
rekrutacja online
667 dni temu
Upstream Processing Expert
Miejsce pracy: Kajetany
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
  • Umowę o pracę
  • Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
  • Atrakcyjny system premiowy
  • Kafeterię szkoleń
  • Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
  • Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  • Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
  • Przygotowanie, nadzorowanie i modyfikacja zaplecza sprzętowego, niezbędnego do wytwarzania biomolekuł (USP) w systemach eukariotycznych i prokariotycznych w części badawczej i wytwarzania GMP. Udział w przygotowaniu URS i w kwalifikacjach sprzętu
  • Znajomość: technik pracy w laboratoryjnej z komórkami prokariotycznymi i eucatiotycznymi, technik przygotowania mediów hodowlanych, obsługi różnych systemów fermentorów/bioreaktorów (skala od 1 L do 300 L), różnych technik filtracji, wirowania, zasad pracy w klasach czystości
  • Wspieranie wszelkich działań związanych poprawą rozwoju procesów zgodnie z dobrymi praktykami laboratoryjnymi, dobrą praktyką wytwarzania, standardami organizacyjnymi i bezpieczeństwa. Wspomaganie organizacji pracy i praca zgodnie z zasadami cGMP w części związanej z wytwarzaniem
  • Przeprowadzanie badań w skali laboratoryjnej w celu rozwoju, optymalizacji i charakteryzacji procesów poprzedzających wytwarzanie. Prowadzenie dokumentacji obserwacji naukowych, analiza uzyskanych danych, planowanie kolejnych kroków eksperymentalnych, raportowanie wyników i wniosków
  • Przeprowadzanie wytwarzania w reżimie GMP. Wspieranie podczas zwiększania skali i transferu technologii. Uzupełnianie dokumentacji związanej z procesem wytwarzania. Udział w opisie odchyleń i kontroli zmian
  • Uczestnictwo w przygotowaniu dokumentów takich jak: instrukcje, protokoły, zapisy z wytwarzania, opis procesów, oceny ryzyka itp.
  • Wytwarzanie biomolekuł zarówno na etapie prac badawczych, jak i w obiekcie produkcyjnym, w oparciu o opracowaną dokumentację technologiczną
  • Wspomaganie organizacji pracy, opracowywanie zasad pracy i praca zgodnie z zasadami cGMP w części pilotażowej
  • Odpowiedzialność za środowisko pracy i zasoby laboratorium biologicznego, w tym banki plazmidów, szczepów, linii komórkowych zarówno w części laboratoryjnej jak i części pilotażowej
  • Monitorowanie, analizowanie trendów rynkowych, doniesień naukowych, wyników badań dotyczących wytwarzania biomolekuł. Prezentacja nowych pomysłów i rozwiązań
  • Monitorowanie, analizowanie trendów rynkowych, doniesień naukowych, wyników badań dotyczących wytwarzania biomolekuł. Prezentacja nowych pomysłów i rozwiązań
  • Współpraca ze współpracownikami z własnego i innych działów/obszarów Adamedu, celem realizowania etapów projektów oraz w ramach osiągania celów organizacji. Dzielenie się wiedzą, udostępnianie raportów, danych. Dostępność czasowa
  • Przygotowywanie formalnej dokumentacji produkcyjnej (CMC), niezbędnej do uzyskania pozwoleń na prowadzenie badań klinicznych i rejestracji ostatecznego produktu
Co jest dla nas ważne?
  • Wiedza nt. obowiązków Eksperta ds. procesowych USP, przepisów BHP i wewnętrznych procedur obowiązujących w laboratoriach Departamentu Innowacyjnego 
  • Teoretyczna i praktyczna znajomość zasad wytwarzania biomolekuł w różnych systemach ekspresyjnych ze standardami, odpowiednio - GMP i GLP
  • Specjalistyczna wiedza z zakresu wytwarzania biomolekuł z wykorzystaniem prokariotycznych i eukariotycznych systemów ekspresyjnych na etapie hodowli
  • Opracowywanie i optymalizacja procesu produkcji wielkoskalowej biomolekuł na etapie hodowli
  • Wiedza dotycząca zaplecza sprzętowego do produkcji biomolekuł, jego kwalifikacji, zapewnienia gotowości roboczej i konstrukcji docelowej linii produkcyjnej (dotyczy etapu hodowli)
  • Umiejętność analitycznego myślenia, krytycznej analizy i interpretacji danych uzyskiwanych w wyniku prowadzonych prac oraz ich prezentacji
  • MS Office zaawansowany, GraphPad Prism, programy specjalistyczne do analizy i obróbki danych uzyskanych z hodowli
  • Podstawowa wiedza merytoryczna dotycząca tematyki realizowanych projektów badawczych
Oferujemy:
  • Umowę o pracę
  • Praca w systemie hybrydowym
  • Elastyczny czas rozpoczęcia pracy 7:00-9:00
  • Premię roczną
  • Opiekę medyczną dla współpracownika i rodziny
  • Dofinansowanie ubezpieczenia grupowego
  • Pakiet Zdrowie na 5 (cykliczne szczepienia na grypę, kafeteria badań profilaktycznych, akcje profilaktyki zdrowotnej, testy COVID, wsparcie mental health)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  • Kafeterię benefitów finansowaną z ZFŚS 
  • Świadczenia pieniężne, paczki świąteczne dla dzieci
  • Eventy firmowe np. Festiwal Wartości
  • Bonusy za polecenia współpracowników
  • Cykliczny Festiwal Nauki, oferta szkoleń
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka Technolog

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji za granicą, zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Specjalista ds. certyfikacji

    ManpowerGroup   Błędów    praca stacjonarna
    specjalista (mid)
    6 dni
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją Systemu Zapewnienia Jakości, zgodnie z wymaganiami standardu BRC, IFS; Koordynacja procesu audytów i inspekcji wewnętrznych; Koordynowanie szkoleń wewnętrznych z zakresu zapewnienia jakości i dodatkowych certyfikacji; Nadzór nad systemem HACCP;...
  • Technik procesów biotechnologicznych

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zadania na stanowisku: Obsługa zaawansowanych urządzeń, w tym bioreaktorów, Kontrola stanu technicznego maszyn, Produkcja niezbędnych substancji, Analiza wyników, Praca trzyzmianowa.
  • Ekspert / Ekspertka ds. Technologicznych

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Wsparcie i rozwój systemów skomputeryzowanych: utrzymanie i optymalizacja systemów wspierających procesy produkcyjne, nadzór nad integracją systemów informatycznych z urządzeniami produkcyjnym, współpraca z działami IT i produkcji w celu wdrażania nowych rozwiązań...
  • Młodszy Asystent / Biotechnolog

    Synevo Sp. z o.o.   Łódź, ul. Krakusa 28    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska: Wykonywanie analiz i badań laboratoryjnych; Obsługa aparatury medycznej; Przygotowywanie badań do wysyłki; Współpraca z punktem pobrań; Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej;
  • Nauczyciel Akademicki w Zakładzie Anatomii i Neurobiologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    2 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
  • Technik analityki medycznej w Zakładzie Patomorfologii

    Szpital Specjalistyczny w Pile   Piła    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    przygotowaniu materiału i wykonaniu badań histopatologicznych, cytologicznych i śródoperacyjnych wg. obowiązujących procedur, przygotowanie odczynników oraz dopilnowanie zaopatrzenia pracowni w odczynniki , szkło laboratoryjne, materiału potrzebnego do wykonywania badań (poprzez składanie...
  • Operator bioreaktorów

    InventionBio S. A.   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres czynności: obsługa nowoczesnych maszyn w tym bioreaktory, monitorowanie aktualnego stanu technicznego urządzeń, uzyskiwanie substancji potrzebnych do tworzenia konkretnych produktów, analiza otrzymanych wyników, praca w systemie trzyzmianowym.
  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...