Najnowsze oferty pracy

  • Audytor Systemów Zarządzania Jakością

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Nadzór nad polityką jakości oraz realizacja celów jakościowych. Zarządzanie systemami jakości zgodnie ze standardami: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC. Organizacja i przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych. Planowanie i prowadzenie szkoleń z...
  • Pełnomocnik systemu zarządzania jakością

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    4 dni
    nadzór nad realizacją przyjętej w organizacji polityki jakości; ustalanie celów i wskaźników jakościowych dla firmy; nadzorowanie systemów zarządzania jakością wg standardów: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC; prowadzenie, nadzorowanie oraz akceptowanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Koordynator ds. Jakości

    Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres obowiązków: Implementacja i nadzór nad polityką jakości w organizacji, Zarządzanie dokumentacją oraz audytami jakościowymi, Prowadzenie szkoleń dotyczących Systemu Zarządzania Jakością, Współpraca z firmami zewnętrznymi w kwestiach jakościowych, Ocena efektywności systemów...
  • Kierownik Działu Kontroli Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zarządzanie pracą Działu i podległych pracowników; Zapewnienie wymaganego poziomu jakości wytwarzanych produktów; Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych w ramach procesu ciągłego doskonalenia; Tworzenie/optymalizacja procesów/procedur kontroli jakości oraz dbanie o ich...
Zobacz więcej ofert pracy

Technology Transfer Specialist

POLPHARMA S.A.
Gdańsk
praca stacjonarna
2055 dni temu
Polpharma Biologics is part of the Polpharma Group, one of the largest pharmaceutical companies in Central and Eastern Europe. We focus on the development and production of biological medicines. Our international team consist of experiences experts and young scientists. We share common goal - to improve the quality of patients' ;ife with more availabe biological medicines of the hishest quality.
Technology Transfer Specialist
Location: Gdańsk
If you want to work:
  • in one of the most modern biotechnology centres in Europe
  • in a place where professionals from all over the world work on the highest-quality equipment
  • in the production of biotechnological drugs, which give access to effective therapy to more patiens
  • in a company that will give you stable employment, competitive renumerations, attractive benefits and the opportunity to participate in trainings at home and abroad
APPLY TO POLPHARMA BIOLOGICS
WATCH THE VIDEO ABOUT US

We are looking for:

1

Technology Transfer Specialist

Join “start-up” Biologics division with strong international and local team at site!

We are waiting just for you!

What will you do?
  • Generate robust tech transfer plans and protocols in close collaboration with biologics process & analytical development, manufacturing, QC/QA and, if applicable, external partners
  • Provide technical expertise on manufacturing processes during initial risk / gap assessments and make recommendations on risk mitigation actions
  • Generate technical reports to a high standard and coordinate review and approval from key stakeholders.
  • Collect and review process information, data, analytical methods and perform process risk assessments / GAP analysis on processes transferred from internal or external parties
  • Be responsible for the generation of accurate tech transfer plans and protocols in close collaboration with development and production teams
  • Coordinate and execute process risk assessments for scale-up operations and transfer to large scale production.
  • Develop, maintain and continually improve templates for process transfer documentation
  • Participate in continuous improvement of products and risk mediation
What do we expect?
  • Good knowledge of biomanufacturing processes for microbial and mammalian technology
  • Good communication skills both verbal and written; excellent team spirit
  • Action oriented and driving for results with good organizational skills
  • Good problem solving skills, experienced in operations, HSE and technical writing
  • Experience with working under GMP - good knowledge of cGMP and FDA requirements for biologics manufacturing, validation and technology transfer requirements
  • Experience with technology transfer and scale up, working in multidisciplinary teams
  • Experience with disposable and stainless steel equipment desired
  • Fluent English
APPLY NOW
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Audytor Systemów Zarządzania Jakością

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Nadzór nad polityką jakości oraz realizacja celów jakościowych. Zarządzanie systemami jakości zgodnie ze standardami: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC. Organizacja i przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych. Planowanie i prowadzenie szkoleń z...
  • Pełnomocnik systemu zarządzania jakością

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    starszy specjalista (senior) / kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    4 dni
    nadzór nad realizacją przyjętej w organizacji polityki jakości; ustalanie celów i wskaźników jakościowych dla firmy; nadzorowanie systemów zarządzania jakością wg standardów: ISO45001, ISO 9001:2015, ISO 14001:2015, IATF 16949:2016, CQC; prowadzenie, nadzorowanie oraz akceptowanie zmian...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian zgodnie z...
  • Koordynator ds. Jakości

    Praca.pl   Łódź    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres obowiązków: Implementacja i nadzór nad polityką jakości w organizacji, Zarządzanie dokumentacją oraz audytami jakościowymi, Prowadzenie szkoleń dotyczących Systemu Zarządzania Jakością, Współpraca z firmami zewnętrznymi w kwestiach jakościowych, Ocena efektywności systemów...
  • Kierownik Działu Kontroli Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zarządzanie pracą Działu i podległych pracowników; Zapewnienie wymaganego poziomu jakości wytwarzanych produktów; Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych w ramach procesu ciągłego doskonalenia; Tworzenie/optymalizacja procesów/procedur kontroli jakości oraz dbanie o ich...