Podejmij wyzwanie
- wykonywanie analiz mikrobiologicznych zgodnie z聽 obowi膮zuj膮c膮 dokumentacj膮 oraz wymaganiami GMP
- pob贸r i badania czysto艣ci mikrobiologicznej 艣rodowiska聽 produkcyjnego
- prawid艂owe pobieranie materia艂贸w wyj艣ciowych, produktu聽 luzem, produktu ko艅cowego
- przygotowywanie sprz臋t贸w / materia艂贸w wykorzystywanych w analizach mikrobiologicznych (w tym procesy mycia, sterylizacji)
- utylizacja odpad贸w powstaj膮cych w trakcie analiz
- kontrola procesu produkcji i kontrola dokumentacji聽 produkcyjnej
- opracowywanie procedur SOP
- prawid艂owe prowadzenie dokumentacji zarz膮dzania jako艣ci膮聽 w produkcyjnej firmie farmaceutycznej
- wykszta艂cenie 艣rednie
- znajomo艣膰 systemu jako艣ci GMP w farmacji
- mile widziane do艣wiadczenie na podobnym stanowisku
- dobra znajomo艣膰 j臋zyka angielskiego w mowie i pi艣mie
- komunikatywno艣膰, inicjatywa i zaanga偶owanie
- umow臋 o prac臋
- pakiet 艣wiadcze艅 socjalnych
- szkolenia w celu podnoszenia kwalifikacji
- mo偶liwo艣膰 rozwoju zawodowego
Po zapoznaniu si臋 z informacjami dotycz膮cymi ochrony danych osobowych (pe艂na tre艣膰 dost臋pna TUTAJ), w przypadku ch臋ci udzia艂u w procesie rekrutacyjnym prosimy o zawarcie w dokumentach poni偶szej klauzuli:
"O艣wiadczam, 偶e zapozna艂am/em si臋 z informacjami dotycz膮cymi ochrony danych osobowych wskazanymi w og艂oszeniu i wyra偶am zgod臋 na prze颅twa颅rza颅nie moich danych osobowych zawartych w przekazanych przeze mnie dokumentach aplikacyjnych przez KRKA-POLSKA Sp. z o.o. z sie颅dzib膮 w Warszawie (02-235), przy ulicy R贸wnoleg艂ej 5 w zakresie przekazanych danych i celach prowadzenia proces贸w rekrutacyjnych organizowanych przez ww. podmiot oraz na przekazywanie tych danych do sp贸艂ki Krka d.d. Novo mesto w S艂owenii."
Udzielenie zgody na przetwarzanie danych osobowych jest dobrowolne, ale jej brak uniemo偶liwi rozpatrzenie dokument贸w aplikacyjnych w procesie rekrutacji.