Najnowsze oferty pracy

  • Head of CHC Regulatory Affairs Team

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Tasks: Team Leadership and Development: Team Leader for CHC Regulatory Advisors, acting as a key coordinator of overall CHC activities and point of contact with CHC Product Development Head and Regulatory Affairs function leadership; Recommending and cascading goals consistent with the directions of...
  • Kierownik / Kierowniczka ds. Systemów Zarządzania Jakością

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twoje obowiązki: Pełnienie funkcji Pełnomocnika Zarządu ds. Systemu jakości dla Wyrobów Medycznych; Ustanawianie, wdrażanie, utrzymywanie oraz dokumentowanie niezbędnych procesów systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych. Raportowanie do najwyższego kierownictwa na temat...
  • Kierownik / Kierowniczka ds. Systemów Zarządzania Jakością

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twoje obowiązki: Pełnienie funkcji Pełnomocnika Zarządu ds. Systemu jakości dla Wyrobów Medycznych; Ustanawianie, wdrażanie, utrzymywanie oraz dokumentowanie niezbędnych procesów systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych. Raportowanie do najwyższego kierownictwa na temat...
  • Pełnomocnik ds. Systemów Zarządzania Jakością

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Pełnienie roli Pełnomocnika Zarządu ds. Systemów Jakości dla Wyrobów Medycznych. Projektowanie, implementacja, monitorowanie i dokumentowanie procesów zarządzania jakością. Raportowanie efektywności systemów jakości do najwyższego kierownictwa oraz inicjowanie działań naprawczych....
  • Pełnomocnik ds. Systemów Zarządzania Jakością

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Pełnienie roli Pełnomocnika Zarządu ds. Systemów Jakości dla Wyrobów Medycznych. Projektowanie, implementacja, monitorowanie i dokumentowanie procesów zarządzania jakością. Raportowanie efektywności systemów jakości do najwyższego kierownictwa oraz inicjowanie działań naprawczych....
  • Kierownik ds. Obsługi Technicznej Samolotów

    Klient portalu Praca.pl   Rzeszów    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Zadania: Nadzorowanie przebiegu przygotowania obsługi technicznej (budżet przeglądów, dostępność zasobów, harmonogram prac) Koordynowanie procesu obsługi technicznej oraz zgodności z przyjętymi założeniami; Tworzenie wymaganych raportów dotyczących wykonanej obsługi technicznej;...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Kierownik Działu Kontroli Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zarządzanie pracą Działu i podległych pracowników; Zapewnienie wymaganego poziomu jakości wytwarzanych produktów; Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych w ramach procesu ciągłego doskonalenia; Tworzenie/optymalizacja procesów/procedur kontroli jakości oraz dbanie o ich...
  • Product Compliance Manager

    Headcount Solutions Polska Sp. z o.o.   pomorskie    praca stacjonarna
    menedżer  pełny etat
    4 dni
    The role: The Product Compliance Manager is responsible for ensuring the relevant departments develop and follow appropriate processes and protocols used in the management of change, product development, testing, certification and approvals of the products manufactured and purchased. In this...
  • Product Compliance Manager

    Headcount Solutions Polska Sp. z o.o.   dolnośląskie    praca stacjonarna
    menedżer  pełny etat
    4 dni
    The role: The Product Compliance Manager is responsible for ensuring the relevant departments develop and follow appropriate processes and protocols used in the management of change, product development, testing, certification and approvals of the products manufactured and purchased. In this...
Zobacz więcej ofert pracy

Technical Documentation Coordinator

3SHAPE POLAND SP. Z O.O.
Szczecin
specjalista (mid) / kierownik/koordynator
praca stacjonarna
852 dni temu
Technical Documentation Coordinator
Miejsce pracy: Szczecin

3Shape is the “Google” of the dental industry, the leader of the dental CAD/CAM market. We are specialists in the production of 3D scanners, present in Poland for over 10 years.

To support further growth, we are looking for Technical Documentation Coordinator for our Product Lifecycle team of around 15 mechanical, electronics and software engineers. The team works on improving the quality of products in the field and efficiency in production by conducting production near RD in close collaboration with Global Quality, Production, Procurement and Support as well R&D colleges from Denmark and Ukraine.

 

The position is based in the R&D department at our Production facility in Szczecin (Poland).

Our offer:
What we offer
  • Stable employment conditions (contract of employment)
  • Personal growth and development through continuous learning
  • The chance to influence the future of a rapidly expanding company
  • Informal atmosphere, among best-in-class colleagues with a strong emphasis on supporting creativity and fostering well-being of the employees An attractive work environment in a brand-new production facility with canteen and observation deck.
  • Lunch in our canteen for only 2 PLN
Job Description

 

We are looking for a systematic and structured engineer to conduct and document product changes to improve quality, production efficiency and drive down cost.

To thrive and succeed in the position you should be good at following set processes and procedures and finishing tasks. We imagine that you are good at making and following checklists, can review technical documentation to see if it is compliant and can suggest improvement to make our processes can be improved to become more efficient.

You will both work on your own changes and support the team of R&D engineers in everyday activities by coordinating the administrative work around product and tooling design changes, as well as corrective and preventive actions (CAPAs).

The work will be carried out in close collaboration with both local Engineers in Poland and R&D engineers from Poland and Denmark.

 

Your role:

In your new job you will:

  • Support R&D engineers in processing and filing highly technical and specific information
  • Perform systematic review of changes implementation status and documentary finalization of completed changes
  • Follow up on actions required by product change procedures
  • Have a continuous dialog with the stakeholders (QA, R&D, Production)
  • Maintaining lists of ongoing product changes and activities around them (e.g., corrective actions, sourcing issues)
  • Communicate the Product Changes overview on regular basis
  • Prioritizing the tasks within Product Changes
  • Creating, updating and approving quality and production documentation according to company needs
Candidate profile:

The ideal candidate is hands-on, implementer with some years of experience within development or production of technical products and has:

  • B.Sc., M.Sc in Quality Engineering, Quality Management or related
  • Experience with quality and validation processes
  • Experience in production of medical devices is a big advantage
  • Experience in performing root cause analysis of failures
  • Strong technical skills and fundamental understanding
  • Fluent English
  • Knowledge of: Microsoft Office and SolidWorks ,
  • High communication skills
  • Comfortable in interdisciplinary and international environment
Job Description

 

We are looking for a systematic and structured engineer to conduct and document product changes to improve quality, production efficiency and drive down cost.

To thrive and succeed in the position you should be good at following set processes and procedures and finishing tasks. We imagine that you are good at making and following checklists, can review technical documentation to see if it is compliant and can suggest improvement to make our processes can be improved to become more efficient.

You will both work on your own changes and support the team of R&D engineers in everyday activities by coordinating the administrative work around product and tooling design changes, as well as corrective and preventive actions (CAPAs).

The work will be carried out in close collaboration with both local Engineers in Poland and R&D engineers from Poland and Denmark.

 

Your role:

In your new job you will:

  • Support R&D engineers in processing and filing highly technical and specific information
  • Perform systematic review of changes implementation status and documentary finalization of completed changes
  • Follow up on actions required by product change procedures
  • Have a continuous dialog with the stakeholders (QA, R&D, Production)
  • Maintaining lists of ongoing product changes and activities around them (e.g., corrective actions, sourcing issues)
  • Communicate the Product Changes overview on regular basis
  • Prioritizing the tasks within Product Changes
  • Creating, updating and approving quality and production documentation according to company needs
Candidate profile:

The ideal candidate is hands-on, implementer with some years of experience within development or production of technical products and has:

  • B.Sc., M.Sc in Quality Engineering, Quality Management or related
  • Experience with quality and validation processes
  • Experience in production of medical devices is a big advantage
  • Experience in performing root cause analysis of failures
  • Strong technical skills and fundamental understanding
  • Fluent English
  • Knowledge of: Microsoft Office and SolidWorks ,
  • High communication skills
  • Comfortable in interdisciplinary and international environment
Please add consent for processing personal data included: In accordance with the Law of Personal Data Protection of 29.08.1997 (Journal of Laws No. 133, item 883) I give my consent to processing of my personal data contained in my application for the purpose of current and future recruitment process within 3Shape Group. In accordance with art. 24 sec. 1 of the Act of 29 August 1997 on the Protection of Personal Data (Journal of Laws of 2002, No. 101, item 926, as amended), we inform you that the administrator of personal data provided by you voluntarily to conduct current and future recruitment is 3Shape Poland Sp. z o. o. with headquarters in Szczecin 71-001, at Południowa 27C. You have the right to access, correct and delete your personal data. Please be advised that, apart from the entities authorized under the law, the collected personal data will not be made available. Your personal data will be kept for a period of 12 months. Please be informed that the 3Shape Poland Sp. z o. o.  uses closed circuit television (CCTV) images to provide a safe and secure environment for employees and for visitors to the 3Shape Poland Sp. z o. o. business premises as well as to protect the 3Shape Poland Sp. z o. o. property and assets. The CCTV system may be used to investigate security incidents in order to secure evidence, should such incidents occur. All footage gathered is stored no longer than 30 days. The images that are filmed are recorded centrally and held in a secure location.
 

Chcesz otrzymywać podobne oferty pracy na e-mail?

 

Podobne oferty

  • Head of CHC Regulatory Affairs Team

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Tasks: Team Leadership and Development: Team Leader for CHC Regulatory Advisors, acting as a key coordinator of overall CHC activities and point of contact with CHC Product Development Head and Regulatory Affairs function leadership; Recommending and cascading goals consistent with the directions of...
  • Kierownik / Kierowniczka ds. Systemów Zarządzania Jakością

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twoje obowiązki: Pełnienie funkcji Pełnomocnika Zarządu ds. Systemu jakości dla Wyrobów Medycznych; Ustanawianie, wdrażanie, utrzymywanie oraz dokumentowanie niezbędnych procesów systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych. Raportowanie do najwyższego kierownictwa na temat...
  • Kierownik / Kierowniczka ds. Systemów Zarządzania Jakością

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twoje obowiązki: Pełnienie funkcji Pełnomocnika Zarządu ds. Systemu jakości dla Wyrobów Medycznych; Ustanawianie, wdrażanie, utrzymywanie oraz dokumentowanie niezbędnych procesów systemu zarządzania jakością dla wyrobów medycznych. Raportowanie do najwyższego kierownictwa na temat...
  • Pełnomocnik ds. Systemów Zarządzania Jakością

    Klient portalu Praca.pl   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Pełnienie roli Pełnomocnika Zarządu ds. Systemów Jakości dla Wyrobów Medycznych. Projektowanie, implementacja, monitorowanie i dokumentowanie procesów zarządzania jakością. Raportowanie efektywności systemów jakości do najwyższego kierownictwa oraz inicjowanie działań naprawczych....
  • Pełnomocnik ds. Systemów Zarządzania Jakością

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Pełnienie roli Pełnomocnika Zarządu ds. Systemów Jakości dla Wyrobów Medycznych. Projektowanie, implementacja, monitorowanie i dokumentowanie procesów zarządzania jakością. Raportowanie efektywności systemów jakości do najwyższego kierownictwa oraz inicjowanie działań naprawczych....
  • Kierownik ds. Obsługi Technicznej Samolotów

    Klient portalu Praca.pl   Rzeszów    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Zadania: Nadzorowanie przebiegu przygotowania obsługi technicznej (budżet przeglądów, dostępność zasobów, harmonogram prac) Koordynowanie procesu obsługi technicznej oraz zgodności z przyjętymi założeniami; Tworzenie wymaganych raportów dotyczących wykonanej obsługi technicznej;...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Kierownik Działu Kontroli Jakości

    MOJ S.A.   Osowiec, k-Opola    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zarządzanie pracą Działu i podległych pracowników; Zapewnienie wymaganego poziomu jakości wytwarzanych produktów; Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych w ramach procesu ciągłego doskonalenia; Tworzenie/optymalizacja procesów/procedur kontroli jakości oraz dbanie o ich...
  • Product Compliance Manager

    Headcount Solutions Polska Sp. z o.o.   pomorskie    praca stacjonarna
    menedżer  pełny etat
    4 dni
    The role: The Product Compliance Manager is responsible for ensuring the relevant departments develop and follow appropriate processes and protocols used in the management of change, product development, testing, certification and approvals of the products manufactured and purchased. In this...
  • Product Compliance Manager

    Headcount Solutions Polska Sp. z o.o.   dolnośląskie    praca stacjonarna
    menedżer  pełny etat
    4 dni
    The role: The Product Compliance Manager is responsible for ensuring the relevant departments develop and follow appropriate processes and protocols used in the management of change, product development, testing, certification and approvals of the products manufactured and purchased. In this...
Zgoda na Pliki Cookies

Wykorzystujemy Pliki Cookies w celu zapewnienia prawidłowego funkcjonowania Serwisu. Stosujemy Pliki Cookies w celach statystycznych i marketingowych, w szczególności w zakresie dopasowania treści reklamowych do Twoich preferencji.

Każda wyrażona zgoda może być przez Ciebie wycofana w dowolnym momencie. Więcej informacji dotyczących plików Cookies oraz przetwarzania danych osobowych w plikach Cookies znajduje się w naszej Polityce Prywatności.

Administratorem Serwisu i Twoich danych osobowych jest „Praca.pl” spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Warszawie, ul. Bolesława Prusa 2, 00-493 Warszawa, KRS 0000290935, NIP 7010095135, REGON: 141169379