Najnowsze oferty pracy

  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Lider Zespołu Jakości (Dział Metalu)

    Willson & Brown Sp. z o.o.   Warszawa, Włochy    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Osoba zatrudniona na powyższym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Kontrolowanie audytowe jakości wyrobu gotowego z montaży i jakości półproduktu; Kontrolowanie jakości surowców i podzespołów dostarczanych przez dostawców oraz tworzenie kryteriów jakościowych dla produkowanych...
  • Kierownik Działu Badań Laboratoryjnych

    Urząd Dozoru Technicznego   Poznań    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Kluczowe obowiązki: Koordynowanie i organizowanie pracy zespołów w Dziale Badań Laboratoryjnych. Nadzór nad zadaniami i badaniami laboratoryjnymi realizowanymi w dziale. Realizacja planów badań laboratoryjnych. Dbanie o rozwój i sprzedaż usług w zakresie badań laboratoryjnych....
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    15 godz.
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Młodszy Specjalista ds. Kontrolingu

    ZIKO Apteka Sp. z o.o.   Kraków, ul. Kamieńskiego 51    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesie zamknięcia miesiąca (kontrola poprawności danych finansowych w systemie, analiza wyników w stosunku do planów, zakładanie rezerw) Kontrola kosztów i przychodów; Udział w procesie budżetowania, prognozowania wyników; Bieżąca analiza danych;...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Starszy Kontroler Jakości

    Dr Gerard Sp. z o.o.   Radzyń Podlaski    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Główne zadania: kontrola i rejestracja dostaw; pobieranie prób i wykonywanie analiz surowców i opakowań, półfabrykatów oraz wyrobów gotowych; kontrola jakości półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; badania przechowalnicze wyrobów; kontrola higieniczna obszaru produkcji oraz...
  • Specjalista ds. Jakości ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Wprowadzenie i nadzór nad procesami zgodnymi z ISO 13485, Przygotowywanie dokumentacji w języku angielskim, Monitorowanie i optymalizacja procesów oraz przeprowadzanie audytów wewnętrznych, Współpraca z zespołem w celu ciągłego doskonalenia procesów.
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Kierownik Działu Zapewniania Jakości

    Nioo Technology Europe Spółka z o. o.   Bytom    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    OBOWIĄZKI: Zarządzanie IQC, IPQC, OQC i laboratorium w celu zapewnienia, że nasze produkty są zgodne ze standardami w niedalekiej przyszłości wdrożenie systemów jakości ISO i HACCP, Interpretacja ISO i HACCP oraz obowiązujących norm. Informowanie odpowiednich instytucji o specyficznych...
Zobacz więcej ofert pracy

Supplier Quality Development Leader

LIUGONG DRESSTA MACHINERY SP. Z O.O.
Stalowa Wola
praca stacjonarna
1708 dni temu

LIUGONG DRESSTA MACHINERY Sp. z o. o. We are a globally recognized manufacturer of construction equipment dedicated to efficiently supplying our products worldwide via our dedicated dealer network. Our product offering includes a comprehensive world-class line of earth moving machinery offered only by a few companies within the industry. Our international network of distributors ensures a highly professional standard of sales and customer service.

 

Supplier Quality Development Leader
Miejsce pracy: Stalowa Wola

A day in the life of a Supplier Quality Development Leader will involve:

  • Managing and monitoring (KPI, results) a Claim and SQA team;
  • Reporting to a supervisor designated KPI, team work results;
  • In cases of disputed complaints, making decisions about the further course of the complaint processing;
  • Team building and skills development;
  • Implementation and standards/procedures preparation for the Claim and SQA process;
  • Organizing meetings with other departments related to activities conducting with suppliers;
  • External audits in supplier plants and verification audits in case of large quality problems;
  • Cooperation with the purchasing department in the selection of projects for individual suppliers;
  • Monitoring of current quality problems related with suppliers;
  • Supervising 8D report process over suppliers;
  • Quality and technical evaluation of suppliers.

Skills you’ll need to accomplish your tasks:

  • Higher master’s degree (preferred: management and production engineering);
  • Minimum 3 years of experience in Automotive or related – Supplier Quality position;
  • Ability to read technical documentation;
  • Very good knowledge of MS Office;
  • Very good knowledge of English (advanced level);
  • Analytical, problem-solving and strong organizational skills;
  • Internal and external auditor certification and experience in field of performing independent audits;
  • Knowledge of management techniques and tools (APQP, 8D, MSA, FMEA, Pareto);
  • Availability for business trips;
  • Very good interpersonal skills.

The following is a plus:

  • Knowledge of SAP or other ERP systems;
  • Knowledge of ISO 9001 and IATF 16949 standards;
  • VDA 6.3 experience and certification;
  • Knowledge of Lean, SixSigma;
  • Strong teaching and coaching skills.

For your contribution and passion, we offer:

  • An attractive international working environment where you can meet many new, inspiring people from all across the world;
  • Gaining experience in the construction equipment industry at a global scale;
  • Opportunities for personal development and advancement within the company ;
  • Stable employment;
  • Package of benefits (additional medical care program, life insurance, sports packages);
  • Opportunity to participate in training and raise professional qualifications (English courses, co-financing for higher and post-graduate studies).
 

Podobne oferty

  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Mielec    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Lider Zespołu Jakości (Dział Metalu)

    Willson & Brown Sp. z o.o.   Warszawa, Włochy    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Osoba zatrudniona na powyższym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Kontrolowanie audytowe jakości wyrobu gotowego z montaży i jakości półproduktu; Kontrolowanie jakości surowców i podzespołów dostarczanych przez dostawców oraz tworzenie kryteriów jakościowych dla produkowanych...
  • Kierownik Działu Badań Laboratoryjnych

    Urząd Dozoru Technicznego   Poznań    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Kluczowe obowiązki: Koordynowanie i organizowanie pracy zespołów w Dziale Badań Laboratoryjnych. Nadzór nad zadaniami i badaniami laboratoryjnymi realizowanymi w dziale. Realizacja planów badań laboratoryjnych. Dbanie o rozwój i sprzedaż usług w zakresie badań laboratoryjnych....
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    15 godz.
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Młodszy Specjalista ds. Kontrolingu

    ZIKO Apteka Sp. z o.o.   Kraków, ul. Kamieńskiego 51    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesie zamknięcia miesiąca (kontrola poprawności danych finansowych w systemie, analiza wyników w stosunku do planów, zakładanie rezerw) Kontrola kosztów i przychodów; Udział w procesie budżetowania, prognozowania wyników; Bieżąca analiza danych;...
  • Manager ds. certyfikacji FSC

    Silva Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    menedżer  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Do obowiązków osoby na tym stanowisku należeć będzie m.in.: Koordynacja procesów certyfikacji FSC, PEFC, KZR, EUDR; Prowadzenie wymaganej dokumentacji; Przygotowywanie organizacji do audytów zewnętrznych; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych oraz dostawców; Kontrola i wdrażanie zmian...
  • Starszy Kontroler Jakości

    Dr Gerard Sp. z o.o.   Radzyń Podlaski    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Główne zadania: kontrola i rejestracja dostaw; pobieranie prób i wykonywanie analiz surowców i opakowań, półfabrykatów oraz wyrobów gotowych; kontrola jakości półfabrykatów i wyrobów w toku produkcji; badania przechowalnicze wyrobów; kontrola higieniczna obszaru produkcji oraz...
  • Specjalista ds. Jakości ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Wprowadzenie i nadzór nad procesami zgodnymi z ISO 13485, Przygotowywanie dokumentacji w języku angielskim, Monitorowanie i optymalizacja procesów oraz przeprowadzanie audytów wewnętrznych, Współpraca z zespołem w celu ciągłego doskonalenia procesów.
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Kierownik Działu Zapewniania Jakości

    Nioo Technology Europe Spółka z o. o.   Bytom    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    OBOWIĄZKI: Zarządzanie IQC, IPQC, OQC i laboratorium w celu zapewnienia, że nasze produkty są zgodne ze standardami w niedalekiej przyszłości wdrożenie systemów jakości ISO i HACCP, Interpretacja ISO i HACCP oraz obowiązujących norm. Informowanie odpowiednich instytucji o specyficznych...