Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    InviMed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych,​ skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Students Mobility Coordinator / Koordynator / Koordynatorka mobilności studentów

    Akademia Leona Koźmińskiego   Warszawa    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Biuro Współpracy z Zagranicą Główne obowiązki: kompleksowe opracowywanie procesu wymiany studentów (Before Mobility), koordynowanie realizacji planu promocyjnego – kampanii BWZ na dany rok akademicki, przygotowywanie niezbędnej dokumentacji do realizacji mobilności studentów, działania...
  • Specjalista ds. Jakości ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Wprowadzenie i nadzór nad procesami zgodnymi z ISO 13485, Przygotowywanie dokumentacji w języku angielskim, Monitorowanie i optymalizacja procesów oraz przeprowadzanie audytów wewnętrznych, Współpraca z zespołem w celu ciągłego doskonalenia procesów.
  • Kierownik ds. Programów Transformacyjnych

    Medicover Sp. z o.o.   Warszawa, Aleje Jerozolimskie 96    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę / kontrakt B2B  pełny etat
    2 dni
    Dołącz do Działu Projektów IT​ w roli Kierownika programów transformacyjnych. Zostań częścią zespołu profesjonalistów, którzy wspólnie dążą do osiągania ambitnych celów i razem z nami kształtuj nowoczesne oblicze współczesnej branży medycznej. Współpracuj z ekspertami z...
  • Back Office & Customer Specialist

    QCS-Quick Cargo Service Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Do głównych obowiązków osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Finanse i księgowość – prowadzenie rachunkowości, fakturowanie oraz zarządzanie danymi finansowymi. Kluczowe w tej roli są zdolności analityczne, znajomość podstaw księgowości oraz skrupulatność w...
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
Zobacz więcej ofert pracy

Starszy Specjalista ds. Systemu Zarządzania

Polska Agencja Żeglugi Powietrznej
Warszawa
starszy specjalista (senior)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1205 dni temu

Polska Agencja Żeglugi Powietrznej poszukuje kandydatów do pracy na stanowisko:

Starszy Specjalista ds. Systemu Zarządzania
Miejsce pracy: Warszawa

Kluczowe zadania na stanowisku:

  • Badanie spójności i adekwatności dokumentacji w odniesieniu do zgodności z wewnętrznymi aktami kierowania, ZSZ oraz przepisami zewnętrznymi.
  • Weryfikacja zgodności działań w procesach z właściwością merytoryczną komórek organizacyjnych PAŻP.
  • Koordynacja działań związanych z weryfikacją i aktualizacją ustalonych mierników.
  • Wsparcie w procesie monitorowania wdrażania działań naprawczych wynikających z prowadzonego przez ULC nadzoru bieżącego instytucji zapewniającej służby żeglugi powietrznej oraz innych działań związanych z ZSZ.
  • Wsparcie przy badaniu spójności i adekwatności dokumentacji w odniesieniu do zgodności z wewnętrznymi aktami kierowania, ZSZ oraz przepisami zewnętrznymi.
  • Wsparcie w przygotowywaniu materiałów na Przegląd Zarządzania.
  • Wsparcie w zakresie analizy prowadzonych działań w procesach pod kątem poprawy efektywności i skuteczności zarządzania procesami.
  • Koordynacja działań związanych ze sporządzeniem oświadczeń o stanie kontroli zarządczej.
  • Udział w działaniach związanych z utrzymaniem i rozszerzeniem certyfikatu PAŻP.
  • Monitorowanie aktualnych przepisów dotyczących służb żeglugi powietrznej oraz ZSZ, pozyskiwanie i kompletowanie aktów prawnych, inicjowanie działań wynikających ze zmian przepisów w tym zakresie.
  • Współpraca z komórkami organizacyjnymi PAŻP oraz właścicielami procesów w zakresie działań związanych z efektywnym zarządzaniem procesowym.

Wymagania wobec kandydatów:

  • wykształcenie wyższe o kierunkach Prawo, Ekonomia, Zarządzanie, Administracja lub pokrewne,
  • 6 lat doświadczenia zawodowego, w tym co najmniej 3 lata doświadczenia np. w obszarach monitorowania zgodności systemu zarządzania, audytów, kontroli wewnętrznej,
  • znajomość zasad Compliance, szczególnie dotyczących badania zgodności dokumentacji z procedurami i przepisami wewnętrznymi i zewnętrznymi,  
  • znajomość przepisów regulujących zasady i sposób działania instytucji zapewniającej służby żeglugi powietrznej,
  • znajomość ustawy Prawo lotnicze,
  • znajomość zasad sporządzania dokumentacji ZSZ oraz przepisów regulujących funkcjonowanie ZSZ,
  • znajomość języka angielskiego na poziomie B2,
  • Certyfikat w zakresie znajomości wymagań normy ISO 9001 będzie dodatkowym atutem.

Oferujemy:

  • zatrudnienie w ramach umowy o pracę,
  • benefity pozapłacowe: szeroki pakiet medyczny, dofinansowanie wypoczynku tzw. "grusza", PPE, pakiet dodatkowych ubezpieczeń itp.,
  • zdobycie doświadczenia zawodowego w branży lotniczej, w jedynej tego typu Agencji w Polsce.
Klauzula

„Stosownie do art. 23 ust. 1 pkt 1 ustawy o ochronie danych osobowych, a po dniu 25 maja 2018 r do art. 6 ust. 1 lit. a ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych (RODO), wyrażam zgodę na przetwarzanie przez Polską Agencję Żeglugi Powietrznej jako administrator danych osobowych (Warszawie, ul. Wieżowa 8, mail: rekrutacja@pansa.pl tel. +48 22 574 59 43, IOD - email: inspektorochronydanych@pansa.pl) moich danych osobowych, jeżeli będą wykraczały poza zakres art. 22‘ § 1 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks pracy, w zakresie zawartym w mojej aplikacji, w celu przeprowadzenia rekrutacji. Zgodnie z art. 13 RODO oświadczam, że zostałem poinformowany, iż istnieje prawo do żądania od PAŻP dostępu do własnych danych osobowych, ich sprostowania, usunięcia, cofnięcia zgody na przetwarzanie danych osobowych, ograniczenia przetwarzania, prawo do wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania, a także prawo do przenoszenia danych, jak również prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego w rozumieniu przepisów o ochronie danych osobowych. Jak również, że archiwizacja dokumentów, w tym zawierających dane osobowe jest zgodna z obowiązującymi w tym zakresie przepisami zewnętrznymi i wewnętrznymi m.in. Ustawą o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach z dnia 14 lipca 1983 r. (Dz.U.1983 nr 38 poz.173 z poźn. zm.) oraz Zarządzeniem nr 11 z dnia 30.04.2007r Prezesa PAŻP (z późn. zm.). Przepisy w tym zakresie określają m.in. sposób postępowania z dokumentami oraz klasyfikację i ich okres archiwizacji”.

Aplikacje nieopatrzone taką klauzulą nie będą rozpatrywane i zostaną usunięte.

Podanie danych jest dobrowolne. Jeżeli pracodawca uzna to za konieczne, ma prawo żądać udokumentowania przekazanych informacji, jak również weryfikuje je w oparciu o informacje ze źródeł otwartych. Brak umieszczenia powyższego zapisu na aplikacji, uniemożliwi podjęcie przez PAŻP procedury rekrutacyjnej.}
 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    InviMed   Warszawa, Rakowiecka 36    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Od kandydatów oczekujemy: min. 3 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością, wysoko rozwiniętych umiejętności analitycznych,​ skrupulatności i dociekliwości, bardzo dobrej znajomości pakietu MS Office - szczególnie Excel, Word; łatwości w nawiązywaniu kontaktu, doświadczenia w...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zadania Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości; Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji Zarządzanie procesem kontroli zmian; Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji; Wykonywanie audytów...
  • Specjalista ds. Walidacji

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim, statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu, przygotowane danych do PQR, nadzór i opracowanie...
  • Students Mobility Coordinator / Koordynator / Koordynatorka mobilności studentów

    Akademia Leona Koźmińskiego   Warszawa    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Biuro Współpracy z Zagranicą Główne obowiązki: kompleksowe opracowywanie procesu wymiany studentów (Before Mobility), koordynowanie realizacji planu promocyjnego – kampanii BWZ na dany rok akademicki, przygotowywanie niezbędnej dokumentacji do realizacji mobilności studentów, działania...
  • Specjalista ds. Jakości ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Wprowadzenie i nadzór nad procesami zgodnymi z ISO 13485, Przygotowywanie dokumentacji w języku angielskim, Monitorowanie i optymalizacja procesów oraz przeprowadzanie audytów wewnętrznych, Współpraca z zespołem w celu ciągłego doskonalenia procesów.
  • Kierownik ds. Programów Transformacyjnych

    Medicover Sp. z o.o.   Warszawa, Aleje Jerozolimskie 96    praca hybrydowa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę / kontrakt B2B  pełny etat
    2 dni
    Dołącz do Działu Projektów IT​ w roli Kierownika programów transformacyjnych. Zostań częścią zespołu profesjonalistów, którzy wspólnie dążą do osiągania ambitnych celów i razem z nami kształtuj nowoczesne oblicze współczesnej branży medycznej. Współpracuj z ekspertami z...
  • Back Office & Customer Specialist

    QCS-Quick Cargo Service Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Do głównych obowiązków osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Finanse i księgowość – prowadzenie rachunkowości, fakturowanie oraz zarządzanie danymi finansowymi. Kluczowe w tej roli są zdolności analityczne, znajomość podstaw księgowości oraz skrupulatność w...
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485 i 9001

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    wdrażanie procesów ISO 13485 w firmie; sporządzenie dokumentacji w języku angielskim; monitorowanie i ciągła kontrola procesów w firmie; przeprowadzenie audytów wewnętrznych; ciągle udoskonalenie procesów w firmie we współpracy z pracownikami.
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...