Najnowsze oferty pracy

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zadania: Wykonywanie badan fizykochemicznych materiałów wyjściowych, opakowaniowych oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych oraz wewnętrznych; Udział w rozwiązywaniu problemów analitycznych pojawiających się w trakcie...
  • Kierownik Operacyjny Projektu (Project Manager) w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: koordynowanie i prowadzenie operacyjne projektów badań klinicznych (m.in. obszar hematoonkologia) zgodnie z przepisami prawa i procedurami Sponsora; zarządzanie zespołem projektowym; współpraca z komórkami organizacyjnymi...
  • Specjalista ds. Realizacji Projektu „Inkubator Rozwoju” (Broker Innowacji)

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: realizacja bieżących zadań w ramach projektu „Inkubator Rozwoju”, współpraca z pracownikami naukowymi prowadzącymi badana o potencjale wdrożeniowym, analiza potencjału komercyjnego wybranych technologii medycznych,...
  • Biostatystyk / Biostatystka

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Główne obowiązki: planowanie i współprojektowanie badań, analiza do przygotowania sprawozdania końcowego z badania, planowanie rozmiaru próby (power calculatung), pomoc w doborze grup w badaniu, wybór metody randomizacji, plan analizy statystycznej (SAP), wybór kryteriów oceny...
  • Research & Development Specialist

    JTI GBS Poland sp. z o.o.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    What this position is about - Purpose: Creation and maintenance of production-ready product specifications and Bills of Material throughout the product lifecycle in accordance with instructions from other R&D departments and machine related data from GSC colleagues at manufacturing plants within...
  • Specjalista ds. badań i rozwoju

    Kronospan Polska Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Badanie parametrów fizyko-mechanicznych i chemicznych produktów; Raportowanie i archiwizacja uzyskanych wyników badań; Analiza wyników badań i propozycje wdrożeniowe w zakresie produkcji; Udział w projektach badawczych; Wykonywanie badań przy rozpatrywaniu reklamacji....
  • Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w technologii RNA;
  • Specjalista / Specjalistka ds. Projektów Badawczo-Rozwojowych Spoiw Cementowych

    CEMEX Polska Sp. z o.o.   Rudniki, koło Częstochowy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    Twoje zadania na stanowisku: Realizacja projektów badawczo-rozwojowych; Wdrożenia nowych rozwiązań i produktów; Współpraca naukowa z uczelniami technicznymi i instytutami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji projektowej; Współpraca z laboratoriami wewnętrznymi i zewnętrznymi; Współpraca...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje obowiązki: Wykonywanie mniej złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...
  • Inspektor kontroli państwowej w Departamencie Obrony Narodowej

    Najwyższa Izba Kontroli   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zadania realizowane na stanowisku: wykonywanie czynności kontrolnych zgodnie z zasadami i trybem postępowania kontrolnego, programem kontroli lub tematyką kontroli doraźnej i poleceniami nadzorujących kontrolę; ustalanie stanu faktycznego w zakresie działalności poddanej kontroli oraz...
Zobacz więcej ofert pracy

Starszy Specjalista ds. Preformulacji

POLPHARMA S.A.
Starogard Gdański
specjalista mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
645 dni temu
JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista ds. Preformulacji
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Na co dzień będziesz zajmować się:
  • Prowadzeniem prac badawczych w Zespole Preformulacji w celu terminowej realizacji projektów rozwojowych na rynki międzynarodowe
  • Zapewnieniem wsparcia merytorycznego na wysokim poziomie w zakresie rozwoju postaci leku (produkty stałe (kapsułki, tabletki), niesterylne produkty płynne, produkty półstałe)
  • Opracowaniem metodologii badania oraz metod analitycznych dla substancji czynnych, pomocniczych i produktów leczniczych
  • Pracą z technikami badawczymi m.in. analizy polimorfizmu (m.in. XRPD, DSC), analizy rozkładu wielkości cząstek oraz TGA, SEM, DVS, WA, MT
  • Rozwojem Działu w obszarze nowych i zaawansowanych technik analitycznych
  • Opracowaniem, merytorycznych aspektów zgłoszeń patentowych
  • Współpracą wewnątrz zespołu, a także ze specjalistami z innych obszarów firmy (Dział Formulacji, Analityki, Badań Klinicznych, Rejestracji, Własności Intelektualnej, obszarów operacyjnych i innych)
  • Proponowaniem rozwiązań systemowych mających na celu usprawnienie funkcjonowania Departamentu R&D
  • Dbaniem o pozytywne relacje między ludźmi, wewnątrz i na zewnątrz Działu
  • Projektowaniem eksperymentów, strategii i przepływu pracy w celu poprawy biodostępności słabo rozpuszczalnych cząsteczek leków za pomocą technologii wspomagających.
  • Prowadzeniem dokumentacji badawczej oraz jej archiwizacją, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach
  • Sporządzaniem i opiniowaniem wzorcowych procedur postępowania oraz instrukcji
  • Szkoleniem pracowników
  • Tworzeniem dokumentacji rejestracyjnej z zakresu rozwoju produktu leczniczego
  • Przygotowaniem odpowiedzi na uwagi podczas rejestracji produktów leczniczych
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
To praca dla Ciebie, jeśli:
  • Posiadasz co najmniej trzyletnie doświadczenie w badaniach preformulacyjnych nad stałymi postaciami leków (zawiesina, tabletka, kapsułka)
  • Masz ugruntowaną znajomość chemii ciała stałego drobnocząsteczkowych substancji leczniczych
  • Znasz techniki analityczne, takie jak PXRD, TGA, DSC, DVS, HPLC, MS i PSD
  • Lubisz pisemnie i werbalnie prezentować wyniki badań i wnioski
  • Posiadasz silne umiejętności komunikacyjne, organizacyjne i planistyczne
  • Masz doświadczenie w opracowywaniu generycznych leków niskocząsteczkowych (preferowane, ale nie jest wymagane)
  • Umiejętnie ustalasz priorytety i zarządzasz wieloma działaniami jednocześnie
  • Pozytywnie, interaktywnie, skutecznie i w odpowiedni sposób współpracujesz z ludźmi z różnych środowisk i grup wiekowych
  • Posiadasz wykształcenie wyższe techniczne kierunkowe (np.: Farmacja, Chemia)
  • Posługujesz się językiem angielskim w stopniu zaawansowanym
  • Obsługujesz pakiet Office i oprogramowanie sprzętowe
  • Jesteś odporny na stres związany z pracą pod presją czasu
Mile widziane:
  • Doświadczenie w tworzeniu dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego do modułu M3 CTD
  • Masz wiedzę i doświadczenie w pracy w środowisku GMP
Oferujemy:
  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych
  • Prywatną opiekę medyczną
  • Dofinansowanie do karty Multisport
  • Dofinansowanie do posiłków
  • Dofinansowanie do dojazdów
  • Ubezpieczenie na życie
  • System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
  • Pakiet relokacyjny
  • Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zadania: Wykonywanie badan fizykochemicznych materiałów wyjściowych, opakowaniowych oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych oraz wewnętrznych; Udział w rozwiązywaniu problemów analitycznych pojawiających się w trakcie...
  • Kierownik Operacyjny Projektu (Project Manager) w Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: koordynowanie i prowadzenie operacyjne projektów badań klinicznych (m.in. obszar hematoonkologia) zgodnie z przepisami prawa i procedurami Sponsora; zarządzanie zespołem projektowym; współpraca z komórkami organizacyjnymi...
  • Specjalista ds. Realizacji Projektu „Inkubator Rozwoju” (Broker Innowacji)

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: realizacja bieżących zadań w ramach projektu „Inkubator Rozwoju”, współpraca z pracownikami naukowymi prowadzącymi badana o potencjale wdrożeniowym, analiza potencjału komercyjnego wybranych technologii medycznych,...
  • Biostatystyk / Biostatystka

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Główne obowiązki: planowanie i współprojektowanie badań, analiza do przygotowania sprawozdania końcowego z badania, planowanie rozmiaru próby (power calculatung), pomoc w doborze grup w badaniu, wybór metody randomizacji, plan analizy statystycznej (SAP), wybór kryteriów oceny...
  • Research & Development Specialist

    JTI GBS Poland sp. z o.o.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    What this position is about - Purpose: Creation and maintenance of production-ready product specifications and Bills of Material throughout the product lifecycle in accordance with instructions from other R&D departments and machine related data from GSC colleagues at manufacturing plants within...
  • Specjalista ds. badań i rozwoju

    Kronospan Polska Sp. z o.o.   Szczecinek    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Badanie parametrów fizyko-mechanicznych i chemicznych produktów; Raportowanie i archiwizacja uzyskanych wyników badań; Analiza wyników badań i propozycje wdrożeniowe w zakresie produkcji; Udział w projektach badawczych; Wykonywanie badań przy rozpatrywaniu reklamacji....
  • Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    10 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w technologii RNA;
  • Specjalista / Specjalistka ds. Projektów Badawczo-Rozwojowych Spoiw Cementowych

    CEMEX Polska Sp. z o.o.   Rudniki, koło Częstochowy    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    Twoje zadania na stanowisku: Realizacja projektów badawczo-rozwojowych; Wdrożenia nowych rozwiązań i produktów; Współpraca naukowa z uczelniami technicznymi i instytutami badawczymi; Prowadzenie dokumentacji projektowej; Współpraca z laboratoriami wewnętrznymi i zewnętrznymi; Współpraca...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje obowiązki: Wykonywanie mniej złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w rozwiązywaniu...
  • Inspektor kontroli państwowej w Departamencie Obrony Narodowej

    Najwyższa Izba Kontroli   Warszawa    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zadania realizowane na stanowisku: wykonywanie czynności kontrolnych zgodnie z zasadami i trybem postępowania kontrolnego, programem kontroli lub tematyką kontroli doraźnej i poleceniami nadzorujących kontrolę; ustalanie stanu faktycznego w zakresie działalności poddanej kontroli oraz...