Najnowsze oferty pracy

  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Specjalista ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    Topsil Global Sp. z o.o. Sp.k.   Skierniewice    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    POSZUKUJEMY OSOBY, która będzie brać udział w opracowywaniu, wdrażaniu i doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg. norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, GMP oraz innych wymagań naszych Klientów, a także w opracowywaniu i raportowaniu danych środowiskowych. DO KLUCZOWYCH ZADAŃ NA...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    VENS sp. z o.o.   Jawor    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  tymczasowa/dodatkowa / część etatu  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Nadzór nad procesami certyfikacji w organizacji Udział w audytach zewnętrznych i audytach klienta; Prowadzenie wewnętrznych audytów systemu zarządzania jakością; Opracowywanie działań korygujących i zapobiegawczych, inicjowanie działań doskonalących; Tworzenie i aktualizowanie...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    VENS sp. z o.o.   Lubin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  tymczasowa/dodatkowa / część etatu  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Nadzór nad procesami certyfikacji w organizacji Udział w audytach zewnętrznych i audytach klienta; Prowadzenie wewnętrznych audytów systemu zarządzania jakością; Opracowywanie działań korygujących i zapobiegawczych, inicjowanie działań doskonalących; Tworzenie i aktualizowanie...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    VENS sp. z o.o.   Wrocław    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  tymczasowa/dodatkowa / część etatu  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Nadzór nad procesami certyfikacji w organizacji Udział w audytach zewnętrznych i audytach klienta; Prowadzenie wewnętrznych audytów systemu zarządzania jakością; Opracowywanie działań korygujących i zapobiegawczych, inicjowanie działań doskonalących; Tworzenie i aktualizowanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. systemów zarządzania jakością

    Elis Textile Service Sp. z o.o.   Nowy Tuchom, k. Gdańska    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania Współtworzenie, wdrażanie i rozwój systemów zarządzania jakością zgodnych z normami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 oraz PN-EN 14065. Nadzór nad dokumentacją systemową – tworzenie, aktualizowanie i utrzymanie niezbędnych procedur, Organizacja oraz aktywny udział w...
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości

    AURA HERBALS sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 000 - 6 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    15 dni
    Udział w opracowywaniu i aktualizacji dokumentacji Systemu Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa Żywności: HCCP i GMP. Realizacja polityki i wyznaczonych celów zgodnie z przyjętym harmonogramem. Nadzór i prowadzenie wymaganych zapisów dotyczących jakości. Współudział w procesie...
  • Technolog

    Górnośląskie Przedsiębiorstwo Wodociągów S.A.   Imielin, Dziećkowice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Główny zakres obowiązków: wykonywanie badań laboratoryjnych rozwiązywanie problemów technologicznych opracowywanie i nadzorowanie dokumentacji niezbędnej do prawidłowego przebiegu procesu produkcyjnego kontrolowanie przestrzegania dyscypliny technologicznej w celu utrzymania jakości...
  • Młodszy Specjalista Wsparcia Kontroli Jakości

    Polpharma Biologics   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Twoje zadania Zarządzanie sprzętem laboratoryjnym – będziesz wspierać monitorowanie i zapewnienie zgodności z programami kalibracji, walidacji i kwalifikacji sprzętu. Wsparcie systemów GMP – pomoc w utrzymaniu zgodności z regulacjami dotyczącymi sprzętu i dokumentacji laboratoryjnej....
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca łódzkie Sieradz Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością Sieradz
Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (walidacja i kwalifikacja systemów i urządzeń)

Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (walidacja i kwalifikacja systemów i urządzeń)

POLPHARMA S.A.
Sieradz
specjalista mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
195 dni temu
JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (walidacja i kwalifikacja systemów i urządzeń)
Miejsce pracy: Sieradz
Twoje obowiązki:
  • Nadzorowanie procesami jakościowymi w zakresie kwalifikacji obiektów, urządzeń i systemów oraz walidacji procesu na zgodność z obowiązującymi aktualnymi regulacjami prawnymi.
  • Monitorowanie regulacji prawnych z zakresu cGxP (Dobrej Praktyki Wytwarzania, Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej , inne ), w zakresie pełnionych obowiązków.
  • Udział w testach kwalifikacyjnych i walidacyjnych (SIA, DQ, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ)
  • Ocenianie i opiniowanie dokumentacji dostarczanej przez podmioty zewnętrzne (np.: dostawcy urządzeń, systemów, materiałów produkcyjnych, firmy konsultingowe)
  • Tworzenie i zarządzanie dokumentacją walidacyjną i kwalifikacyjną (URS, analizy, plany, harmonogramy, protokoły, procedury testowe raporty, itp.)
  • Udziałem w projektach dotyczących procesów jakościowych
  • Prowadzeniem komunikacji z klientami w zakresie zagadnień jakościowych (kwalifikacji i walidacja procesu oraz powiązanych CAPA.
  • Opiniowanie zmian w zakresie walidacji, kwalifikacji, Specyfikacji wymagań użytkownika.
  • Przygotowanie i prowadzenie wewnętrznych szkoleń GMP
  • Prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych
  • Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach produkcyjnych
  • Współuczestnictwo w przygotowaniu obszarów produkcyjnych, magazynowych do inspekcji i audytów
  • Wsparcie innych obszarów firmy w realizacji zadań i projektach
  • Reprezentowanie firmy podczas inspekcji i audytów korporacyjnych oraz klienckich- prezentuje dokumentację systemową
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
Nasze wymagania:
  • Wykształcenie wyższe kierunkowe (biologia, chemia, biotechnologia, farmacja lub powiązane kierunki techniczne)
  • Doświadczenie zawodowe w firmie farmaceutycznej w zakresie realizacji procesów walidacyjnych i kwalifikacyjnych,
  • Znajomość prawa farmaceutycznego, Dobra Praktyka Dystrybucyjna oraz Dobra Praktyka Wytwarzania w zakresie wytwarzania produktów leczniczych niesterylnych
  • Znajomość systemów skomputeryzowanych
  • Umiejętność interpretowania i wdrażania przepisów prawa do organizacji firmy
  • Znajomość technologie wytwarzania produktów farmaceutycznych oraz systemów wspierających
  • Znajomość systemu zarządzania jakością
  • Dobra znajomość języka angielskiego (słownictwo specjalistyczne);
  • Umiejętność komunikowania się i podejmowania decyzji
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Twoje obowiązki: Nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikacja dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami. Wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach...
  • Specjalista ds. Zintegrowanego Systemu Zarządzania

    Topsil Global Sp. z o.o. Sp.k.   Skierniewice    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    POSZUKUJEMY OSOBY, która będzie brać udział w opracowywaniu, wdrażaniu i doskonaleniu Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg. norm ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, GMP oraz innych wymagań naszych Klientów, a także w opracowywaniu i raportowaniu danych środowiskowych. DO KLUCZOWYCH ZADAŃ NA...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    VENS sp. z o.o.   Jawor    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  tymczasowa/dodatkowa / część etatu  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Nadzór nad procesami certyfikacji w organizacji Udział w audytach zewnętrznych i audytach klienta; Prowadzenie wewnętrznych audytów systemu zarządzania jakością; Opracowywanie działań korygujących i zapobiegawczych, inicjowanie działań doskonalących; Tworzenie i aktualizowanie...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    VENS sp. z o.o.   Lubin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  tymczasowa/dodatkowa / część etatu  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Nadzór nad procesami certyfikacji w organizacji Udział w audytach zewnętrznych i audytach klienta; Prowadzenie wewnętrznych audytów systemu zarządzania jakością; Opracowywanie działań korygujących i zapobiegawczych, inicjowanie działań doskonalących; Tworzenie i aktualizowanie...
  • Specjalista ds. Zarządzania Jakością

    VENS sp. z o.o.   Wrocław    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie / kontrakt B2B  tymczasowa/dodatkowa / część etatu  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Nadzór nad procesami certyfikacji w organizacji Udział w audytach zewnętrznych i audytach klienta; Prowadzenie wewnętrznych audytów systemu zarządzania jakością; Opracowywanie działań korygujących i zapobiegawczych, inicjowanie działań doskonalących; Tworzenie i aktualizowanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. systemów zarządzania jakością

    Elis Textile Service Sp. z o.o.   Nowy Tuchom, k. Gdańska    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Twoje zadania Współtworzenie, wdrażanie i rozwój systemów zarządzania jakością zgodnych z normami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 oraz PN-EN 14065. Nadzór nad dokumentacją systemową – tworzenie, aktualizowanie i utrzymanie niezbędnych procedur, Organizacja oraz aktywny udział w...
  • Zastępca pełnomocnika ds. zintegrowanych systemów zarządzania

    Teleyard Sp. z o.o.   Szczecin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Czym się będziesz zajmować: Zarządzaniem systemami ISO I AQAP (tworzeniem i aktualizowaniem procedur, instrukcji i dokumentacji systemów zarządzania zgodnie z wymogami norm oraz potrzebami np. FMEA) Przeprowadzaniem audytów wewnętrznych; Ciągłym doskonaleniem procesów; Współpracą z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości

    AURA HERBALS sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 000 - 6 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    15 dni
    Udział w opracowywaniu i aktualizacji dokumentacji Systemu Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa Żywności: HCCP i GMP. Realizacja polityki i wyznaczonych celów zgodnie z przyjętym harmonogramem. Nadzór i prowadzenie wymaganych zapisów dotyczących jakości. Współudział w procesie...
  • Technolog

    Górnośląskie Przedsiębiorstwo Wodociągów S.A.   Imielin, Dziećkowice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Główny zakres obowiązków: wykonywanie badań laboratoryjnych rozwiązywanie problemów technologicznych opracowywanie i nadzorowanie dokumentacji niezbędnej do prawidłowego przebiegu procesu produkcyjnego kontrolowanie przestrzegania dyscypliny technologicznej w celu utrzymania jakości...
  • Młodszy Specjalista Wsparcia Kontroli Jakości

    Polpharma Biologics   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    22 godz.
    Twoje zadania Zarządzanie sprzętem laboratoryjnym – będziesz wspierać monitorowanie i zapewnienie zgodności z programami kalibracji, walidacji i kwalifikacji sprzętu. Wsparcie systemów GMP – pomoc w utrzymaniu zgodności z regulacjami dotyczącymi sprzętu i dokumentacji laboratoryjnej....